Fmoc-NH-Glu-ODmab | 172611-75-5

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 谷氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Fmoc-NH-Glu-ODmab
• 英文别名: Fmoc-Glu(ODmab)-OH；(4S)-5-[[4-[[1-(4,4-dimethyl-2,6-dioxocyclohexylidene)-3-methylbutyl]amino]phenyl]methoxy]-4-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-5-oxopentanoic acid
• CAS: 172611-75-5
• 化学式: C₄₀H₄₄N₂O₈
• 分子量: 680.798
• InChiKey: YJZSSXBJRHSYIF-YTTGMZPUSA-N

物化性质

• 沸点：
  854.7±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.251

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.17
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  148.1
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

安全信息

• WGK Germany：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔丁氧羰基-N'-(4-甲氧基-2,3,6-三甲基苯磺酰基)精氨酸环己基胺盐 、 Fmoc-NH-Glu-ODmab 生成
  参考文献：
  名称：

  A novel 4-aminobenzyl ester-based carboxy-protecting group for synthesis of atypical peptides by Fmoc-But solid-phase chemistry

  摘要：

  4{N-[1-(4, 4-二甲基-2,6-二氧代环己叉基)-3-甲基丁基]氨基}苄酯（ODmab）是一种基于安全捕获原理的新型羧基保护基团，能与Fmoc-But肽化学正交使用，但在室温下以2%体积比的水合肼-DMF溶液处理，几分钟内即可完全去除。

  DOI：

  10.1039/c39950002209
• 作为产物：
  描述：

  5-O-tert-butyl 1-O-[[4-[[1-(4,4-dimethyl-2,6-dioxocyclohexylidene)-3-methylbutyl]amino]phenyl]methyl] (2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)pentanedioate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Fmoc-NH-Glu-ODmab
  参考文献：
  名称：

  A novel 4-aminobenzyl ester-based carboxy-protecting group for synthesis of atypical peptides by Fmoc-But solid-phase chemistry

  摘要：

  4{N-[1-(4, 4-二甲基-2,6-二氧代环己叉基)-3-甲基丁基]氨基}苄酯（ODmab）是一种基于安全捕获原理的新型羧基保护基团，能与Fmoc-But肽化学正交使用，但在室温下以2%体积比的水合肼-DMF溶液处理，几分钟内即可完全去除。

  DOI：

  10.1039/c39950002209

文献信息

• Fengycin A Analogues with Enhanced Chemical Stability and Antifungal Properties
  作者：Diana Gimenez、Aoife Phelan、Cormac D. Murphy、Steven L. Cobb

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c01387

  日期：2021.6.18

  antifungal properties but are chemically unstable. This instability has meant that no total synthesis of any fengycin has been published. Here we report the synthesis of fengycin A analogues that display enhanced antifungal properties and chemical stability under both basic and acidic conditions. The analogues prepared also demonstrate that the fengycin core structure can be modified and simplified without

  Fengycins 是由芽孢杆菌属产生的环状脂肽。显示出有效的抗真菌特性，但化学性质不稳定。这种不稳定性意味着没有发表任何芬奇素的全合成。在这里，我们报告了在碱性和酸性条件下均显示出增强的抗真菌特性和化学稳定性的 fengycin A 类似物的合成。制备的类似物还表明，可以在不损失抗真菌活性的情况下修改和简化芬原素核心结构。
• Enzyme-free translation of DNA into sequence-defined synthetic polymers structurally unrelated to nucleic acids
  作者：Jia Niu、Ryan Hili、David R. Liu

  DOI：10.1038/nchem.1577

  日期：2013.4

  The translation of DNA sequences into corresponding biopolymers enables the production, function and evolution of the macromolecules of life. In contrast, methods to generate sequence-defined synthetic polymers with similar levels of control have remained elusive. Here, we report the development of a DNA-templated translation system that enables the enzyme-free translation of DNA templates into sequence-defined

  DNA序列翻译成相应的生物聚合物使生命大分子的产生、功能和进化成为可能。相比之下，产生具有相似控制水平的序列定义的合成聚合物的方法仍然难以捉摸。在这里，我们报告了 DNA 模板翻译系统的开发，该系统能够将 DNA 模板无酶翻译成序列定义的合成聚合物，与核酸没有必要的结构关系。我们通过寡聚化包括聚乙二醇、α-( D)-肽和 β-肽以 DNA 编程方式。使用该策略从 DNA 模板翻译分子量为 26 kDa 的序列定义的合成聚合物，其中包含 16 个连续偶联的结构单元和 90 个密集功能化的 β-氨基酸残基。我们将这里开发的 DNA 模板化翻译系统整合到一个完整的翻译、编码序列复制、模板再生和再翻译循环中，适用于迭代体外选择结构上与核酸无关的功能序列定义的合成聚合物。
• Uses Of Cyclic Peptides For Treating And Preventing Atherosclerosis Uses of Cyclic Peptides for Treating and Preventing Atherosclerosis
  申请人：THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE

  公开号：US20160250280A1

  公开（公告）日：2016-09-01

  The present invention provides cyclic compounds that are useful in preventing or treating atherosclerosis or related disorders. The invention also provides therapeutic methods for treating or preventing various diseases or disorders associated with or mediated by atherosclerosis. Further provided in the invention are methods of screening for anti-atherosclerotic cyclic peptides with improved properties.

  本发明提供了循环化合物，可用于预防或治疗动脉粥样硬化或相关疾病。本发明还提供了治疗各种与动脉粥样硬化相关或介导的疾病或疾病的治疗方法。本发明还提供了筛选具有改进性能的抗动脉粥样硬化循环肽的方法。