2-甲基-1-苯基-1-丙醇 | 611-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-甲基-1-苯基-1-丙醇
• 中文别名: 異丙基苯基甲醇
• 英文名称: rac-2-methyl-1-phenylpropan-1-ol
• 英文别名: 2-methyl-1-phenylpropan-1-ol；2-methyl-1-phenyl-1-propanol；1-phenyl-2-methyl-1-propanol
• CAS: 611-69-8
• 化学式: C₁₀H₁₄O
• 分子量: 150.221
• InChiKey: GMDYDZMQHRTHJA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  124-125°C/15mm
• 密度：
  0.964
• 闪点：
  124-125°C/15mm
• 保留指数：
  1291;1292
• 稳定性/保质期：

  性质与稳定性：在常温常压下，不会分解产生其他产物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 安全说明：
  S24/25
• 海关编码：
  2906299090
• 危险性防范说明：
  P210,P264,P270,P280,P301+P312,P330,P370+P378,P403+P235,P501
• 危险性描述：
  H302,H227
• 储存条件：
  贮存： 将密器密封后，储存在密封的主要容器中，并放置在阴凉、干燥的地方。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-1-苯基-1-丙醇 在 氢氧化钾 、 potassium hydrogensulfate 、 溴 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-Methyl-4-phenyl-3-butensaeure
  参考文献：
  名称：

  Knorr, Rudolf; Lattke, Ernst, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 6, p. 2116 - 2131

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  异丁酰苯 在 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以97%的产率得到2-甲基-1-苯基-1-丙醇
  参考文献：
  名称：

  负载在双孔整体式硅珠上的钯催化剂，在间歇和流动反应条件下进行化学选择性氢化

  摘要：

  开发了两种不同类型的负载在双孔整体式硅珠上的钯催化剂[5％Pd / SM和0.25％Pd / SM（sc）]用于化学选择性氢化。炔烃，烯烃，叠氮化物和硝基官能团以及芳族氮-Cbz保护基使用5％Pd / SM进行化学选择性氢化。另一方面，0.25％Pd / SM（sc）对多种可还原官能团显示出独特且更高的氢化催化剂活性。此外，还评价了在流动氢化条件下5％Pd / SM和0.25％Pd / SM（sc）的催化剂活性。预包装的5％Pd / SM滤芯可以连续使用至少72小时，而不会损失催化剂活性。预装在滤芯中的0.2％Pd / SM（sc）催化剂在温和的反应条件下对三取代烯烃的流动氢化显示出高催化剂活性。

  DOI：

  10.1039/d0cy01442g

文献信息

• CYTOTOXIC PEPTIDES AND ANTIBODY DRUG CONJUGATES THEREOF
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：US20130129753A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  The present invention is directed to cytotoxic pentapeptides, to antibody drug conjugates thereof, and to methods for using the same to treat cancer.

  本发明涉及细胞毒性五肽，其抗体药物偶联物，以及使用它们治疗癌症的方法。
• Catalytic enantioselective acyl transfer: the case for 4-PPY with a C-3 carboxamide peptide auxiliary based on synthesis and modelling studies
  作者：Rudy E. Cozett、Gerhard A. Venter、Maheswara Rao Gokada、Roger Hunter

  DOI：10.1039/c6ob01991a

  日期：——

  and evaluated in the kinetic resolution of a small library of chiral benzylic secondary alcohols. A key design element was the incorporation of a tryptophan residue in the peptide side chain for promoting π-stacking between peptide side chain and the pyridinium ring of the N-acyl intermediate, in which modelling was used as a structure-based guiding tool. Together, a catalyst containing a LeuTrp-N-Boc

  已经合成了一系列含有基于肽的侧链的4-吡咯烷二吡啶（4-PPY）C-3羧酰胺，并在手性苄基仲醇小文库的动力学拆分中进行了评估。一个关键的设计元素是在肽侧链中掺入一个色氨酸残基，以促进N-酰基中间体的肽侧链和吡啶鎓环之间的π堆积，其中建模被用作基于结构的指导工具。一起，含有LeuTrp-催化剂Ñ -Boc侧链（催化剂8）经鉴定，实现小号-值高达10，并略有超过10。提出了一种基于建模的过渡状态模型来解释对映选择性的起源。这项研究确立了建模作为对映选择性优化的基于结构的指导工具的有用性，以及为大规模拆分工作开发可扩展的基于肽的DMAP型催化剂的潜力。
• Catalytic Dehydration of Benzylic Alcohols to Styrenes by Rhenium Complexes
  作者：Ties J. Korstanje、Johann T. B. H. Jastrzebski、Robertus J. M. Klein Gebbink

  DOI：10.1002/cssc.201000055

  日期：——

  The oxygen content of biomass‐based materials can be reduced by selective dehydration of hydroxyl groups. As a first step towards biomass‐based chemicals, rhenium‐based catalysts are shown to be active in the dehydration of various benzylic alcohols to styrene moieties. The turnover frequencies are superior to the benchmark catalyst sulfuric acid, without sacrificing any selectivity.

  可以通过对羟基进行选择性脱水来减少生物质基材料中的氧含量。作为向基于生物质的化学品迈出的第一步，基于rh的催化剂在将各种苄醇脱水成苯乙烯部分中表现出活性。周转频率优于基准催化剂硫酸，而不会牺牲任何选择性。
• Dynamic Kinetic Resolution of Alcohols by Enantioselective Silylation Enabled by Two Orthogonal Transition‐Metal Catalysts
  作者：Jan Seliger、Martin Oestreich

  DOI：10.1002/anie.202010484

  日期：2021.1.4

  A nonenzymatic dynamic kinetic resolution of acyclic and cyclic benzylic alcohols is reported. The approach merges rapid transition‐metal‐catalyzed alcohol racemization and enantioselective Cu‐H‐catalyzed dehydrogenative Si‐O coupling of alcohols and hydrosilanes. The catalytic processes are orthogonal, and the racemization catalyst does not promote any background reactions such as the racemization

  报道了无环和环状苯甲醇的非酶动态动力学拆分。该方法融合了快速过渡金属催化的醇外消旋化和对映选择性 Cu-H 催化的醇和氢硅烷的脱氢 Si-O 偶联。催化过程是正交的，并且外消旋催化剂不会促进任何背景反应，例如甲硅烷基醚的外消旋及其非选择性形成。常用的钌半夹心配合物并不合适，但双功能钌钳形配合物完美地实现了这一目的。由此，可以高产率和良好的对映选择水平实现外消旋醇混合物的对映选择性硅烷化。
• A Convenient and Selective Palladium-Catalyzed Aerobic Oxidation of Alcohols
  作者：Saravanan Gowrisankar、Helfried Neumann、Dirk Gördes、Kerstin Thurow、Haijun Jiao、Matthias Beller

  DOI：10.1002/chem.201302526

  日期：2013.11.18

  An efficient procedure for the oxidation of primary and secondary alcohols to aldehydes and ketones, respectively, with molecular oxygen under ambient conditions has been achieved. By applying catalytic amounts of Pd(OAc)2 in the presence of tertiary phosphine oxides (OPR3) as ligands, a variety of substrates are selectively oxidized without formation of ester byproducts. Spectroscopic investigations

  已经实现了在环境条件下用分子氧将伯醇和仲醇分别氧化为醛和酮的有效方法。通过应用催化量的Pd（OAC）的2在叔膦氧化物（OPR的存在3）作为配体，在各种基材的而不形成酯的副产物的选择性氧化。光谱研究和DFT计算表明，氧化膦配体可稳定活性钯（II）催化剂。

表征谱图