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2-甲基-1-苯基环己烷-1-醇 | 15036-22-3

中文名称
2-甲基-1-苯基环己烷-1-醇
中文别名
——
英文名称
cis 2-methyl-1-phenyl cyclohexanol
英文别名
2-Methyl-1-phenylcyclohexanol;2-methyl-1-phenylcyclohexan-1-ol
2-甲基-1-苯基环己烷-1-醇化学式
CAS
15036-22-3
化学式
C13H18O
mdl
——
分子量
190.285
InChiKey
SMWRMTHIQDFNPL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:ce669fa5aacc97b44b7b3853670035a0
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-甲基-1-苯基环己烷-1-醇对甲苯磺酸 生成 (2-methylcyclohexen-1-yl)benzene;(6-methylcyclohexen-1-yl)benzene
    参考文献:
    名称:
    LANGLOIS M.; RAPIN M.; MEINGAN J.-P.; VO VAN TRI; MAILLARD J.; MORIN R.; +, EUR. J. MED. CHEM.,
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    溴苯2-甲基环己酮magnesium 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 2-甲基-1-苯基环己烷-1-醇2-甲基-1-苯基环己烷-1-醇
    参考文献:
    名称:
    Phenylcyclohexanol Derivatives As Wax Modifiers And Gelators
    摘要:
    其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10分别独立地选择自羟基、烷基、芳基、芳基烷基、烷基芳基、直链烃、支链烃、卤素和它们的混合物中的一种;其中X1、X2、X3、X4和X5分别独立地选择自羟基、烷基、芳基、芳基烷基、烷基芳基、烷氧基、芳氧基、直链烃、支链烃、卤素和它们的混合物中的一种;并且该化合物可以选择性地是顺式和反式异构体的混合物,其中仅有R1到R10中的一个是非氢基团。
    公开号:
    US20140165873A1
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文献信息

  • Phenylcyclohexanol Derivatives As Wax Modifiers And Gelators
    申请人:XEROX CORPORATION
    公开号:US20140165873A1
    公开(公告)日:2014-06-19
    A compound of the formula wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , and R 10 are each independently selected from a member of the group consisting of hydrogen, alkyl, aryl, arylalkyl, alkylaryl, straight-chain hydrocarbon, branched-chain hydrocarbon, halogen, and mixtures thereof; wherein X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , and X 5 are each independently selected from a member of the group consisting of hydrogen, alkyl, aryl, arylalkyl, alkylaryl, alkoxyl, aryloxy, straight-chain hydrocarbon, branched-chain hydrocarbon, halogen, and mixtures thereof; and wherein the compound can optionally be a mixture of cis and trans isomers wherein only one of R 1 to R 10 is a non-hydrogen group.
    其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10分别独立地选择自羟基、烷基、芳基、芳基烷基、烷基芳基、直链烃、支链烃、卤素和它们的混合物中的一种;其中X1、X2、X3、X4和X5分别独立地选择自羟基、烷基、芳基、芳基烷基、烷基芳基、烷氧基、芳氧基、直链烃、支链烃、卤素和它们的混合物中的一种;并且该化合物可以选择性地是顺式和反式异构体的混合物,其中仅有R1到R10中的一个是非氢基团。
  • ORG. SYNTH. VOL. 60, NEW YORK E.A., 1981, 104-108
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • LANGLOIS M.; RAPIN M.; MEINGAN J.-P.; VO VAN TRI; MAILLARD J.; MORIN R.; +, EUR. J. MED. CHEM.,
    作者:LANGLOIS M.、 RAPIN M.、 MEINGAN J.-P.、 VO VAN TRI、 MAILLARD J.、 MORIN R.、 +
    DOI:——
    日期:——
  • BALDERMAN D.; KALIR A., SYNTHESIS, 1978, NO 1, 24-26,
    作者:BALDERMAN D.、 KALIR A.
    DOI:——
    日期:——
  • THERAPEUTIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
    申请人:GENENTECH, INC.
    公开号:US20180086720A1
    公开(公告)日:2018-03-29
    The present invention relates to compounds of formula (I): and salts thereof, wherein: R 1 -R 4 have any of the values defined in the specification, and compositions and uses thereof. The compounds are useful as inhibitors of BRG1, BRM and/or PB1. Also included are pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of using such compounds and salts in the treatment of various BRG1-mediated disorders, BRM-mediated disorders and/or PB1-mediated disorders.
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