(2-甲基环己基)苯 | 17733-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (2-甲基环己基)苯
• 英文名称: 1-Methyl-2-phenyl-cyclohexan
• 英文别名: 1-methyl-2-phenylcyclohexane；(2-Methylcyclohexyl)benzene
• CAS: 17733-68-5
• 化学式: C₁₃H₁₈
• 分子量: 174.286
• InChiKey: YFVAFSNSJVCBTE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  110-113 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  0.9569 g/cm3(Temp: 18.5 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-甲基环己基)苯 、 乙酰氯 在 二硫化碳 、 三氯化铝 作用下， 生成 1-[4-(2-methyl-cyclohexyl)-phenyl]-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Rearrangement of 4-Methylcyclohexene during Sulfuric Acid-catalyzed Reaction with Benzene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01165a121
• 作为产物：
  描述：

  (2-甲基环己烯-1-基)苯 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 生成 (2-甲基环己基)苯
  参考文献：
  名称：

  58.芳核的烷基化。第九部分 环戊基化和环庚基化

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9630000373

文献信息

• Heteroatom-Free Arene-Cobalt and Arene-Iron Catalysts for Hydrogenations
  作者：Dominik Gärtner、Alice Welther、Babak Rezaei Rad、Robert Wolf、Axel Jacobi von Wangelin

  DOI：10.1002/anie.201308967

  日期：2014.4.1

  hydroformylation, cobalt catalysts are now undergoing a renaissance in hydrogenation reactions. We have evaluated arene metalates in which the low‐valent metal species is—conceptually different from heteroatom‐based ligands—stabilized by π coordination to hydrocarbons. Potassium bis(anthracene)cobaltate 1 and ‐ferrate 2 can be viewed as synthetic precursors of quasi‐“naked” anionic metal species; their

  发现加氢甲酰化75年后，钴催化剂正在氢化反应中复兴。我们评估了芳烃金属盐，其中低价金属种类（在概念上不同于基于杂原子的配体）通过π与烃的配位作用得以稳定。双（蒽）钴酸钾1和高铁酸钾2可被视为准“裸”阴离子金属物质的合成前体。与不饱和分子（烯烃，芳烃，羰基化合物）的氢化反应中存在的各种π受体（不稳定）配位有效地阻碍了它们的聚集。烯烃加氢的动力学研究，NMR光谱学和中毒研究支持了衍生自1的均相催化剂的形成它通过烯烃的配位得以稳定。该催化剂概念补充了将具有杂原子供体配体的配合物用于还原过程。
• Polubentseva, M. F.; Zemskov, V. V.; Ratovskii, G. V., Journal of general chemistry of the USSR, 1985, vol. 55, # 9, p. 1884 - 1889
  作者：Polubentseva, M. F.、Zemskov, V. V.、Ratovskii, G. V.、Lipovich, T. V.、Lipovich, V. G.

  DOI：——

  日期：——
• Zwitter annihilation in the halogenation of allylic alkoxides. II. 1-Phenyl-2-methyl-2-cyclohexen-1-ol system
  作者：Hugh W. Thompson、Richard R. Muccino、Marianne T. Trubelhorn

  DOI：10.1021/jo00795a031

  日期：1972.11
• Ssidorowa; Zukerwanik, Zhurnal Obshchei Khimii, 1940, vol. 10, p. 2073,2075
  作者：Ssidorowa、Zukerwanik

  DOI：——

  日期：——
• Sidorowa, Zhurnal Obshchei Khimii, 1957, vol. 27, p. 1472,1473; engl. Ausg. S. 1546, 1547
  作者：Sidorowa

  DOI：——

  日期：——