5-ethylsulfanyl-1-phenyl-1H-tetrazole | 3206-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-ethylsulfanyl-1-phenyl-1H-tetrazole
• 英文别名: 5-(ethylsulfanyl)-1-phenyltetrazole；5-(ethylthio)-1-phenyl-1H-tetrazole；5-ethylthio-1-phenyl-1H-tetrazole；5-ethylsulfanyl-1-phenyl-1H-tetrazole；1-Phenyl-5-ethylthiotetrazol；5-ethylsulfanyl-1-phenyltetrazole
• CAS: 3206-45-9
• 化学式: C₉H₁₀N₄S
• 分子量: 206.271
• InChiKey: SWVMTPGOVPIWAJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  23-25 °C
• 沸点：
  371.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  68.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-ethylsulfanyl-1-phenyl-1H-tetrazole 在 硫酸 、 双氧水 、 硝酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 5-ethanesulfonyl-1-(4-nitrophenyl)-1H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and chemical properties of 5-alkylsulfonyl-1-(4-nitrophenyl)tetrazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1134/s107042800703030x
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三氯乙酰亚胺酸乙酯 、 1-苯基-5-巯基四氮唑 以 四氢呋喃 为溶剂， 以81%的产率得到5-ethylsulfanyl-1-phenyl-1H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  Alkylation of thiols with trichloroacetimidates under neutral conditions

  摘要：

  Trichloroacetimidates are displaced with thiols to form the corresponding sulfides without the need for an added acid or base by simply heating the reactants in refluxing THF. This operationally simple procedure provides the corresponding sulfides in excellent yields with only the formation of the neutral trichloroacetamide as the side product. The imidate may also be formed in situ, allowing for a direct method for the formation of sulfides from alcohols. This reaction provides a general method for the synthesis of a variety of sulfides from inexpensive and readily available alcohol starting materials. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.12.042

文献信息

• Cobalt Single‐Atom‐Intercalated Molybdenum Disulfide for Sulfide Oxidation with Exceptional Chemoselectivity
  作者：Zhongxin Chen、Cuibo Liu、Jia Liu、Jing Li、Shibo Xi、Xiao Chi、Haisen Xu、In‐Hyeok Park、Xinwen Peng、Xing Li、Wei Yu、Xiaowang Liu、Linxin Zhong、Kai Leng、Wei Huang、Ming Joo Koh、Kian Ping Loh

  DOI：10.1002/adma.201906437

  日期：2020.1

  structured, cobalt single atom-intercalated molybdenum disulfide catalyst (Co1 -in-MoS2 ) is developed for the chemoselective transformation of sulfides to sulfone derivatives. The single-atom encapsulation alters the electron structure of catalyst owing to confinement effect and strong metal-substrate interaction, thus enhancing adsorption of sulfides and chemoselective oxidation at the edge sites of MoS2

  对精细化学品和特种化学品进行化学选择性氧化过程的鉴定是化学合成领域的长期追求。开发了一种垂直结构的钴单原子嵌入的二硫化钼钴催化剂（Co1-in-MoS2），用于将硫化物化学选择性转化为砜衍生物。由于限制作用和强的金属-底物相互作用，单原子包封改变了催化剂的电子结构，从而增强了硫化物在MoS2边缘部位的吸附和化学选择性氧化，从而获得了34个实例的高达99％的优异产率。合成范围可以扩展到含硫化物的烯烃，炔烃，醛，酮，硼酸酯和胺衍生物，作为合成高价值，多功能砜和药物（例如达菲）的后期功能化。钴单原子插层式MoS2的合成用途，以及其可重复使用性，可扩展性和简化的纯化工艺，使其在工业生产中具有广阔的前景。
• Phosphabarrelenes as Ligands in Rhodium-Catalyzed Hydroformylation of Internal Alkenes Essentially Free of Alkene Isomerization
  作者：Evelyn Fuchs、Manfred Keller、Bernhard Breit

  DOI：10.1002/chem.200600180

  日期：2006.9.6

  hydroformylation of internal alkenes. We report here on a new class of phosphabarrelene/rhodium catalysts 2 that display very high activity towards hydroformylation of internal alkenes with an unusually low tendency towards alkene isomerization. Preparation of new phosphabarrelene ligands, studies of their coordination properties, as well as results obtained in the rhodium-catalyzed hydroformylation of cyclic

  尽管过去进行了大量研究工作，但是在工业上重要的加氢甲酰化中要解决的剩余问题之一是内部烯烃的化学选择性低压加氢甲酰化。我们在此报告一类新的磷腈/铑催化剂2，它们对内部烯烃的加氢甲酰化反应显示出很高的活性，而对烯烃的异构化趋势却异常低。报道了新的磷杂环戊烯配体的制备，配位性能的研究以及在铑催化的环状和非环状内部烯烃加氢甲酰化反应中获得的结果。
• Sulfanylation of 1,3-dithiane anions by 5-(alkylsulfanyl)-1-phenyltetrazoles
  作者：Venugopal Gudipati、Reena Bajpai、Dennis P. Curran

  DOI：10.1135/cccc2008195

  日期：——

  An unusual reaction between 1,3-dithiane anions and by 5-(alkylsulfanyl)-1-phenyltetrazoles has been discovered in which the dithiane anion formally displaces the 1-phenyltetrazole ring from sulfur to provide a sulfanylated dithiane.

  1,3-二硫代烷基阴离子与5-(烷基硫基)-1-苯基四唑之间发现了一种不寻常的反应，其中二硫代烷基阴离子在形式上将1-苯基四唑环从硫上取代，形成了硫代二硫代基。
• A synthesis of herboxidiene
  作者：Paul R. Blakemore、Philip J. Kocieński、Andrew Morley、Kenneth Muir

  DOI：10.1039/a900185i

  日期：——

  constructed from two key fragments using a modified Julia olefination based on the benzothiazolyl sulfone activator. Key steps in the synthesis of the C1–C10 oxane fragment were (a) a modified Julia olefination using a 1-phenyl-1H-tetrazolyl sulfone as activator and (b) an intramolecular addition of an alkoxide to an α,β-unsaturated ester. Key steps in the synthesis of the C11–C19 polyketide fragment were

  使用基于苯并噻唑基砜活化剂的改性Julia烯化反应，由两个关键片段构建天然除草剂除草二烯。合成C1-C10恶烷片段的关键步骤是（a）使用1-苯基-1 H-四唑基砜作为活化剂的朱莉娅（Julia）改性反应，以及（b）分子内将醇盐添加到不饱和的α，β上酯。合成C11–C19聚酮化合物片段的关键步骤是：（a）以樟脑10,2-阿马酸为辅助剂的直接羟醛反应；（b）爱尔兰–克莱森重排和（c）羟基定向的环氧化。
• 立体選択的アルケンの製造方法
  申请人：ＤＩＣ株式会社

  公开号：JP2016183129A

  公开（公告）日：2016-10-20

  【課題】効率的で立体選択的なアルケンの製造方法及び当該製造方法の有用な反応中間体である式（２）で表されるテトラゾールの提供。【解決手段】式（１）と式（２）と塩基とを用いる式（３）の化合物の製造方法。【選択図】なし

  【问题】提供一种高效且立体选择性的制备烯烃的方法，以及制备该方法中有用的反应中间体，该中间体由式（2）表示。 【解决方案】使用式（1）和式（2）以及碱的化合物的制备方法（3）。 【选择图】无。