1-allyl-3-iodo-2-(1'-methylindol-2'-yl)indole | 359014-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-allyl-3-iodo-2-(1'-methylindol-2'-yl)indole
• 英文别名: 3-Iodo-2-(1-methylindol-2-yl)-1-prop-2-enylindole；3-iodo-2-(1-methylindol-2-yl)-1-prop-2-enylindole
• CAS: 359014-07-6
• 化学式: C₂₀H₁₇IN₂
• 分子量: 412.273
• InChiKey: ADFVKYOVDGZOCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  9.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异氰酸叔丁酯 、 三氟甲烷磺酸甲酯 、 1-allyl-3-iodo-2-(1'-methylindol-2'-yl)indole 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 正丁基锂 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以60 mg的产率得到12-allyl-6-tert-butylamino-5-methoxy-11-methyl-11,12-dihydroindolo[2,3-a]carbazole
  参考文献：
  名称：

  Fischer卡宾配合物的苯并环反应用于吲哚并咔唑的合成

  摘要：

  吲哚并咔唑的合成是通过铬菲舍尔卡宾络合物的光化学和热环化反应完成的。这种方法学使得氢键官能团的掺入变得容易，这补充了生物活性吲哚并咔唑天然产物中所含的药效团。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00360-x
• 作为产物：
  描述：

  1-Methyl-2-[(E)-2-(2-nitro-phenyl)-vinyl]-1H-indole 在 氢氧化钾 、 碘 、 sodium hydride 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.08h， 生成 1-allyl-3-iodo-2-(1'-methylindol-2'-yl)indole
  参考文献：
  名称：

  Fischer卡宾配合物的苯并环反应用于吲哚并咔唑的合成

  摘要：

  吲哚并咔唑的合成是通过铬菲舍尔卡宾络合物的光化学和热环化反应完成的。这种方法学使得氢键官能团的掺入变得容易，这补充了生物活性吲哚并咔唑天然产物中所含的药效团。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00360-x

文献信息

• Benzannulation reactions of Fischer carbene complexes for the synthesis of indolocarbazoles
  作者：Craig A. Merlic、Ying You、Daniel M. McInnes、Andrea L. Zechman、Michael M. Miller、Qiaolin Deng

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00360-x

  日期：2001.6

  The synthesis of indolocarbazoles was achieved via photochemical and thermal annulation reactions of chromium Fischer carbene complexes. This methodology allows for facile incorporation of hydrogen bonding functionality which complements the pharmacophore contained within bioactive indolocarbazole natural products.

  吲哚并咔唑的合成是通过铬菲舍尔卡宾络合物的光化学和热环化反应完成的。这种方法学使得氢键官能团的掺入变得容易，这补充了生物活性吲哚并咔唑天然产物中所含的药效团。