2-formylthiophene-3-carbonitrile | 41057-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-formylthiophene-3-carbonitrile
• CAS: 41057-00-5
• 化学式: C₆H₃NOS
• 分子量: 137.162
• InChiKey: FDONRZJCFROGIC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  85 °C
• 沸点：
  327.5±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-formylthiophene-3-carbonitrile 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-(3-Cyclopropyl-3-oxopropyl)thiophene-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  HISTONE ACETYLTRANSFERASE (HAT) INHIBITOR AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一种组蛋白乙酰转移酶（HAT）抑制剂。提供了一种由通式I表示的化合物，其药学上可接受的盐，立体异构体，对映异构体，顺反异构体，对映异构体，消旋体，多晶型，溶剂合物或其同位素标记化合物（包括氘取代），以及其制备方法，包含相同的药物组成，以及在治疗各种HAT相关疾病或症状中的用途。

  公开号：

  EP3782995A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴噻吩-2-甲醛 在 盐酸 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 水 、 对甲苯磺酸 、 三苯基膦 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-formylthiophene-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  HISTONE ACETYLTRANSFERASE (HAT) INHIBITOR AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一种组蛋白乙酰转移酶（HAT）抑制剂。提供了一种由通式I表示的化合物，其药学上可接受的盐，立体异构体，对映异构体，顺反异构体，对映异构体，消旋体，多晶型，溶剂合物或其同位素标记化合物（包括氘取代），以及其制备方法，包含相同的药物组成，以及在治疗各种HAT相关疾病或症状中的用途。

  公开号：

  EP3782995A1

文献信息

• Copper-Catalyzed Borylative Cyclization of <i>o</i>-(Cyano)phenyl Propargyl Carbonates: Synthesis of Functionalized 1-Naphthylamines
  作者：Meijun Xiong、Hui Hu、Xiaoping Hu、Yuanhong Liu

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b01457

  日期：2018.6.15

  Copper-catalyzed borylative cyclization of o-(cyano)phenyl propargyl carbonates leads to a highly efficient and regioselective synthesis of 3-boryl-1-naphthylamines. A cascade sequence involving the formation of allenyl boronates via borylcupration, deborylation, borylcupration, and cyclization is proposed for this reaction. The resulting products have been applied for the synthesis of a variety of

  铜催化邻-（氰基）苯基炔丙基碳酸酯的硼化环化反应导致3-硼基-1-萘胺的高效和区域选择性合成。对于该反应，提出了一种级联序列，该级联序列涉及通过硼烷基化，脱硼基化，硼烷基化和环化形成硼酸烯丙酯。所得产物已用于通过氧化或金属催化的偶联反应合成各种官能化的1-萘胺。
• [EN] HISTONE ACETYLTRANSFERASE (HAT) INHIBITOR AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR D'HISTONE ACÉTYLTRANSFÉRASE (HAT) ET UTILISATION ASSOCIÉE<br/>[ZH] 组蛋白乙酰转移酶(HAT)抑制剂及其用途
  申请人：SHANGHAI INST MATERIA MEDICA CAS

  公开号：WO2019201291A1

  公开（公告）日：2019-10-24

  涉及组蛋白乙酰转移酶(HAT)抑制剂，提供了一种由通式I表示的化合物、其可药用的盐、立体异构体、对映异构体、非对映异构体、阻转异构体、外消旋体、多晶型物、溶剂合物或经同位素标记之化合物(包括氘取代)，其制备方法，包含其的药物组合物及它们在治疗各种HAT相关疾病或病症中的用途。
• Copper-Catalyzed Borylative Cyclization of in Situ Generated <i>o</i>-Allenylaryl Nitriles with Bis(pinacolato)diboron
  作者：Meijun Xiong、Xin Xie、Yuanhong Liu

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b01355

  日期：2017.7.7

  A Cu-catalyzed cascade borylcupration/cyclization of in situ generated allene-nitriles with B(2)pin(2) has been developed, which provides highly substituted 3-boryl-1-naphthylamines with excellent regioselectivity and wide functional group compatibility. It has been shown that, for the first time, the catalytically generated allylcopper species can be captured-by a cyano group from a normal nitrile to furnish a carbocycle.
• Rapid and green synthesis of complementary D-A small molecules for organic photovoltaics
  作者：Jérémie Grolleau、Frédéric Gohier、Magali Allain、Stéphanie Legoupy、Clément Cabanetos、Pierre Frère

  DOI：10.1016/j.orgel.2016.12.046

  日期：2017.3

  Two push-pull molecules with close molecular structures have been synthesized through two green steps, direct heteroarylation and Knoevenagel condensation. The electronic properties and the basic bilayer heterojunction solar cells demonstrate that the two molecules are complementary in term of light absorption. Thus solar cells using a blend of the two molecules present higher power conversion efficiencies, reaching 3%, than the cells made from each compound alone. (C) 2016 Elsevier B.V. All rights reserved.
• DUBUS P.; DECROIX B.; MOREL J.; PASTOUR P., BULL. SOC. CHIM. FRANCE <BSCF-AS>, 1976, NO 3-4, PART. 2, 628-634
  作者：DUBUS P.、 DECROIX B.、 MOREL J.、 PASTOUR P.

  DOI：——

  日期：——