(6-bromopyridin-2-yl)(4-chlorophenyl)methanone | 87849-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (6-bromopyridin-2-yl)(4-chlorophenyl)methanone
• 英文别名: 2-bromo-6-(4-chlorobenzoyl)pyridine；(6-bromopyridin-2-yl)-(4-chlorophenyl)methanone
• CAS: 87849-78-3
• 化学式: C₁₂H₇BrClNO
• 分子量: 296.551
• InChiKey: PBFYHTHYHAPPJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-bromopyridin-2-yl)(4-chlorophenyl)methanone 在 sodium hydroxide 、 glucose dehydrogenase-103 、 ketoreductase 24 、 烟酰胺腺嘌呤双核苷酸磷酸盐 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以79%的产率得到(-)-(6-bromopyridin-2-yl)(4-chlorophenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Copper-Catalyzed Synthesis of Enantioenriched Tetraarylethanes

  摘要：

  Herein we report the asymmetric synthesis of 1,2-dipyridyl-1,2-diarylethanes via an unusual Cu(I)-catalyzed dimerization reaction. Subjection of a variety of enantioenriched substituted 2-pyridyl alcohols to a one-pot protocol generates the desired products in good yields and diastereoselectivities and with ee's up to >99%.

  DOI：

  10.1021/ol7027543
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯甲腈 、 2,6-二溴吡啶 在 正丁基锂 、 盐酸 、 水 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 生成 (6-bromopyridin-2-yl)(4-chlorophenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  吡并三唑作为无痕导向基团起作用：与碘鎓叶立德的 AC-H 活化/环化级联反应

  摘要：

  报道了一种新型 Rh 催化的吡啶并三唑与碘鎓叶立德的级联反应。这种一锅法涉及三唑导向的邻位 C-H 卡宾插入，然后是分子内脱氮环化。值得注意的是，该反应以优异的产率（高达 94% 的产率）提供了直接获得 1 H-异色烯骨架的途径。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c01102

文献信息

• Anti-histaminic pyridyl compounds
  申请人：——

  公开号：US04621094A1

  公开（公告）日：1986-11-04

  This disclosure describes compounds of formula I. ##STR1## wherein X is Cl or Br (including their pharmaceutically acceptable salts and esters) which have potent antihistamine activity and which are substantially free from sedative effects.

  本公开说明了式I的化合物。## STR1 ## 其中X是Cl或Br（包括其药学上可接受的盐和酯），具有强效的抗组胺活性，且基本上没有镇静作用。
• Aromatic compounds
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：EP0085959A2

  公开（公告）日：1983-08-17

  Compounds of the formula (I): or salts, esters or amides thereof; wherein R, is a C1-7 bivalent aliphatic hydrocarbon group or a single bond; R2 and R3 are the same or different and are each hydrogen, C1-4 alkyl or taken together with the nitrogen comprise a nitrogen-containing heterocyclic ring having four to six ring members; R4 is hydrogen, halogen, hydroxy, cyano, C1-4 acyloxy, C1-4 alkoxy or C1-4 alkyl optionally substituted by one to three halogen atoms, X is -N= or -CH=; and A and B each represents hydrogen atoms or -CA-CB= represents -C=C- are useful in the symptomatic treatment of allergic conditions. Processes for preparing the compounds, intermediates useful in their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the symptomatic treatment of allergic conditions are also described.

  式(I)化合物： 或其盐、酯或酰胺；其中 R，是 C1-7 二价脂肪族烃基或单键；R2 和 R3 相同或不同，各自是氢、C1-4 烷基或与氮一起组成具有四至六个环成员的含氮杂环；R4是氢、卤素、羟基、氰基、C1-4酰氧基、C1-4烷氧基或任选被一至三个卤素原子取代的C1-4烷基，X是-N＝或-CH＝；A和B各自代表氢原子或-CA-CB＝代表-C＝C-，可用于过敏症的对症治疗。此外，还描述了制备这些化合物的工艺、用于制备这些化合物的中间体、含有这些化合物的药物组合物以及它们在对症治疗过敏性疾病中的用途。
• ——
  作者：FINDLAY J. W. A.、 COKER G. G.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 1<i>H</i>-Isochromenes via Iridium-Catalyzed Cascade C–H Activation/Annulation of Pyridotriazoles at Room Temperature
  作者：Guanghui Lv、Zheng Lin、Cuimei Zhang、Shuran Xu、Yanning Xu、Yuanyuan Li、Ruizhi Lai、Ruifang Nie、Zhongzhen Yang、Yong Wu

  DOI：10.1021/acs.organomet.3c00224

  日期：2023.8.28
• US4621094A
  申请人：——

  公开号：US4621094A

  公开（公告）日：1986-11-04