quinolin-4-yl-o-tolyl-amine | 21626-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: quinolin-4-yl-o-tolyl-amine
• 英文别名: 4-chinolin；4-(o-Tolylamino)-chinolin；N-(2-methylphenyl)quinolin-4-amine
• CAS: 21626-50-6
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂
• 分子量: 234.301
• InChiKey: GPNKVYNFZYRYAX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  384.0±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.176±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯胺 在 4,4'-二甲氧基-2,2'-联吡啶 、 氧气 、 copper diacetate 、 palladium diacetate 、 三甲基乙酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 quinolin-4-yl-o-tolyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Pd/Cu协同催化有氧脱氢芳构化制备4-氨基喹啉衍生物

  摘要：

  4-氨基喹啉部分广泛存在于各种生物活性化合物和市售药物中，而该目标结构的制备很大程度上依赖于4-氯喹啉的胺化。在此，基于有氧脱氢芳构化策略开发了原子和步骤经济程序。与众所周知的钯催化环己酮与胺的脱氢芳构化不同，协同 Pd/Cu 催化对于 2,3-二氢喹啉-4(1 H )-one 类型的底物至关重要。在优化条件下，一系列芳香族/脂肪族胺和2,3-二氢喹啉-4(1H ) -酮偶联，以中等到高收率得到相应的4-氨基喹啉产物，并应用当前的方法还展示了上市药物的制备和后期多样化。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c01400

文献信息

• Maslankiewicz, Andrzej; Pluta, Krystian; Szmielew, Malgorzata, Polish Journal of Chemistry, 1984, vol. 58, # 7-8-9, p. 925 - 931
  作者：Maslankiewicz, Andrzej、Pluta, Krystian、Szmielew, Malgorzata、Kowalska, Alicja

  DOI：——

  日期：——