2-甲基-1H-吲哚-3-碳酰肼 | 1025509-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 2-甲基-1H-吲哚-3-碳酰肼
• 英文名称: 2-methyl-1H-indole-3-carbohydrazide
• CAS: 1025509-87-8
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃O
• mdl: MFCD11643598
• 分子量: 189.217
• InChiKey: AIIACLOMOZANNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  70.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-1H-吲哚-3-碳酰肼 在 mercury(II) oxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.18h， 生成 3-(5-phenylamino-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-2-methyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  [1,2,4]三唑并[3,4-b][1,3,4]噻二唑类及其他含吲哚类二唑类化合物的微波辐射合成及其抗菌评价

  摘要：

  一些新型化合物的微波辅助合成，即3-(2-methyl-1H-indol-3-yl)-6-aryl-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3 ,4]噻二唑 5a,b 通过溴化 2-甲基-3-[4-(亚芳基氨基)-5-巯基-4H-[1,2,4]三唑-3-基]-1H-吲哚 3a,湾 此外，具有吲哚部分的新 [1,3,4] 噻二唑 12a,b、[1,2,4] 三唑 15a,b 和 [1,3,4] 恶二唑 19a,b 是通过 1- [(2-甲基-1H-吲哚)-3-羰基]氨基硫脲 8a,b 在微波辐射下使用不同的反应条件。此外，酰肼7与2-(N-苯基肼基)-3-氧代丁酸乙酯(20)在所用反应条件下反应得到各自的苯基肼基吡唑衍生物21。根据元素分析和光谱数据（IR、1H-NMR、13C-NMR、MS）确定合成化合物的结构。

  DOI：

  10.3390/molecules16108244
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基吲哚-3-羧酸乙酯 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-甲基-1H-吲哚-3-碳酰肼
  参考文献：
  名称：

  10.59467/ijhc.2023.33.299

  摘要：

  DOI：

  10.59467/ijhc.2023.33.299

文献信息

• [EN] OXADIAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXADIAZOLE ET LEUR UTILISATION COMME MODULATEURS DES RÉCEPTEURS NICOTINIQUES DE L'ACÉTYLCHOLINE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2009071577A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  Oxadiazole derivatives of formula (I) where ring A is a bicyclic or tricyclic system. Claimed compounds are active on nicotinic acetylcholine receptors (nAChRs), and are useful to treat neurological, psychiatric, and gastrointestinal disorders, as well as sepsis and obesity.

  Oxadiazole衍生物的化学式（I），其中环A是一个双环或三环系统。所述化合物对尼古丁型乙酰胆碱受体（nAChRs）具有活性，并可用于治疗神经系统、精神病学和胃肠道疾病，以及败血症和肥胖症。
• Synthesis under Microwave Irradiation of [1,2,4]Triazolo[3,4-b] [1,3,4]thiadiazoles and Other Diazoles Bearing Indole Moieties and Their Antimicrobial Evaluation
  作者：Sobhi M. Gomha、Sayed M. Riyadh

  DOI：10.3390/molecules16108244

  日期：——

  Microwave-assisted synthesis of some novel compounds, namely, 3-(2-methyl-1H-indol-3-yl)-6-aryl-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazoles 5a,b was accomplished via bromination of 2-methyl-3-[4-(arylideneamino)-5-mercapto-4H-[1,2,4]triazol-3-yl]-1H-indoles 3a,b. Also, new [1,3,4]thiadiazoles 12a,b, [1,2,4]triazoles 15a,b and [1,3,4]oxadiazoles 19a,b, with indole moieties, were prepared by cyclization

  一些新型化合物的微波辅助合成，即3-(2-methyl-1H-indol-3-yl)-6-aryl-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3 ,4]噻二唑 5a,b 通过溴化 2-甲基-3-[4-(亚芳基氨基)-5-巯基-4H-[1,2,4]三唑-3-基]-1H-吲哚 3a,湾 此外，具有吲哚部分的新 [1,3,4] 噻二唑 12a,b、[1,2,4] 三唑 15a,b 和 [1,3,4] 恶二唑 19a,b 是通过 1- [(2-甲基-1H-吲哚)-3-羰基]氨基硫脲 8a,b 在微波辐射下使用不同的反应条件。此外，酰肼7与2-(N-苯基肼基)-3-氧代丁酸乙酯(20)在所用反应条件下反应得到各自的苯基肼基吡唑衍生物21。根据元素分析和光谱数据（IR、1H-NMR、13C-NMR、MS）确定合成化合物的结构。
• 10.59467/ijhc.2023.33.299
  作者：Subramanyam、Samineni, Ramu、Kadiri, Sunil Kumar、Yanadaiah、Jonnalagedda, Phaneendranath、Chikkula, Krishna Veni、Gouru, Sampath A.

  DOI：10.59467/ijhc.2023.33.299

  日期：——