N-[4-(2-Bromoacetyl)-phenyl]-4-trifluoromethoxybenzenesulfonamide | 782483-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-[4-(2-Bromoacetyl)-phenyl]-4-trifluoromethoxybenzenesulfonamide
• 英文别名: N-[4-(2-Bromo-acetyl)-phenyl]-4-trifluoromethoxy-benzenesulfonamide；N-[4-(2-bromoacetyl)phenyl]-4-(trifluoromethoxy)benzenesulfonamide
• CAS: 782483-67-4
• 化学式: C₁₅H₁₁BrF₃NO₄S
• 分子量: 438.222
• InChiKey: ZVZHZPDLGWUZFZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  485.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.662±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-pyridin-3-ylmethyl-malonic acid diallyl ester 、 N-[4-(2-Bromoacetyl)-phenyl]-4-trifluoromethoxybenzenesulfonamide 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以89%的产率得到2-{2-oxo-2-[4-(4-trifluoromethoxybenzenesulfonyl)amino]-ethyl}-2-pyridin-3-ylmethyl-malonic acid dially ester
  参考文献：
  名称：

  Substituted phenylalkanoic acids

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物和药用盐，这些化合物在治疗与胰岛素抵抗或高血糖相关的代谢紊乱方面具有用途。这些化合物包括蛋白酪氨酸磷酸酶（PTP-1B）的抑制剂，对于糖尿病和其他PTP-1B介导的疾病如癌症、神经退行性疾病等的治疗具有用处。本发明的化合物还适用于制药组合物和治疗上述疾病的方法。

  公开号：

  US20060100251A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-acetylphenyl)-4-(trifluoromethoxy)benzenesulfonamide 在 phenyltrimethylammonium tribromide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-[4-(2-Bromoacetyl)-phenyl]-4-trifluoromethoxybenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted phenylalkanoic acids for the treatment of diabetes

  摘要：

  本发明涉及以下式(I)的化合物和药用盐：1，这些化合物在治疗与胰岛素抵抗或高血糖相关的代谢紊乱方面具有用处。这些化合物包括蛋白酪氨酸磷酸酶（PTP-1B）的抑制剂，对于治疗糖尿病和其他PTP-1B介导的疾病（如癌症、神经退行性疾病等）具有用处。本发明的化合物还可用于制备药物组合物和治疗上述疾病的方法。

  公开号：

  US20040248937A1

文献信息

• Substituted phenylalkanoic acids for the treatment of diabetes
  申请人：The Institute for Pharmaceutical Discovery LLC

  公开号：US20040248937A1

  公开（公告）日：2004-12-09

  The present invention relates to compounds and pharmaceutically acceptable salts of formula (I): 1 which are useful in the treatment of metabolic disorders related to insulin resistance or hyperglycemia. These compounds include inhibitors of protein tyrosine phosphatase (PTP-1B) that are useful in the treatment of diabetes and other PTP-1B mediated diseases, such as cancer, neurodegenerative diseases and the like. The compounds of the invention are also useful in pharmaceutical compositions and methods of treating the aforementioned conditions.

  本发明涉及以下式(I)的化合物和药用盐：1，这些化合物在治疗与胰岛素抵抗或高血糖相关的代谢紊乱方面具有用处。这些化合物包括蛋白酪氨酸磷酸酶（PTP-1B）的抑制剂，对于治疗糖尿病和其他PTP-1B介导的疾病（如癌症、神经退行性疾病等）具有用处。本发明的化合物还可用于制备药物组合物和治疗上述疾病的方法。
• Carbonyl compounds as inhibitors of histone deacetylase for the treatment of disease
  申请人：Wash L. Paul

  公开号：US20050026907A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  Disclosed herein are carbonyl compounds of Formula I, II, or III, and others as described herein. Also disclosed are methods of treating disease, such as cancer, neurological disorders, including polyglutamine-repeat disorders, anemias, thalassemias, inflammatory conditions, autoimmune diseases and cardiovascular conditions, using the compounds of the invention. In addition, methods of modulating the activity of histone deacetylase (HDAC) are also disclosed.

  本文披露了公式I、II或III的羰基化合物，以及其他如本文所述的化合物。此外，还披露了使用该发明的化合物治疗疾病（如癌症、神经系统疾病，包括多谷氨酸重复障碍、贫血、地中海贫血、炎症性疾病、自身免疫疾病和心血管疾病）的方法。此外，还披露了调节组蛋白去乙酰化酶（HDAC）活性的方法。
• Novel sulfonamides as inhibitors of histone deacetylase for the treatment of disease
  申请人：Malecha William James

  公开号：US20060030554A1

  公开（公告）日：2006-02-09

  Disclosed herein are carbonyl compounds of having the structural formula: or a pharmaceutically acceptable salt, amide, ester, or prodrug thereof, Methods and compositions are disclosed for treating disease states including, but not limited to cancers, autoimmune diseases, tissue damage, central nervous system disorders, neurodegenerative disorders, fibrosis, bone disorders, polyglutamine-repeat disorders, anemias, thalassemias, inflammatory conditions, cardiovascular conditions, and disorders in which angiogenesis play a role in pathogenesis, using the compounds of the invention. In addition, methods of modulating the activity of histone deacetylase (HDAC) are also disclosed.

  本文披露了具有结构式的羰基化合物： 或其药学上可接受的盐，酰胺，酯或前药。揭示了使用该发明的化合物治疗疾病状态的方法和组合物，包括但不限于癌症，自身免疫疾病，组织损伤，中枢神经系统疾病，神经退行性疾病，纤维化，骨疾病，多谷氨酸重复疾病，贫血，地中海贫血，炎症性疾病，心血管疾病以及血管生成在病理发生中起作用的疾病。此外，还揭示了调节组蛋白去乙酰化酶（HDAC）活性的方法。
• Sulfonamides as inhibitors of histone deacetylase for the treatment of disease
  申请人：Kalypsys, Inc.

  公开号：US07381749B2

  公开（公告）日：2008-06-03

  Disclosed herein are carbonyl compounds of having the structural formula: or a pharmaceutically acceptable salt, amide, ester, or prodrug thereof, Methods and compositions are disclosed for treating disease states including, but not limited to cancers, autoimmune diseases, tissue damage, central nervous system disorders, neurodegenerative disorders, fibrosis, bone disorders, polyglutamine-repeat disorders, anemias, thalassemias, inflammatory conditions, cardiovascular conditions, and disorders in which angiogenesis play a role in pathogenesis, using the compounds of the invention. In addition, methods of modulating the activity of histone deacetylase (HDAC) are also disclosed.

  本文公开了具有以下结构式的羰基化合物：或其药学上可接受的盐、酰胺、酯或前药。本文还揭示了使用该发明的化合物治疗疾病状态的方法和组合物，包括但不限于癌症、自身免疫疾病、组织损伤、中枢神经系统疾病、神经退行性疾病、纤维化、骨疾病、多谷氨酸重复疾病、贫血、地中海贫血、炎症性疾病、心血管疾病以及血管生成在病理过程中发挥作用的疾病。此外，本文还揭示了调节组蛋白去乙酰化酶（HDAC）活性的方法。
• [EN] N- (((((1,3-THIAZOL-2-YL) AMINO) CARBONYL) PHENYL) SULFONYL) PHENYLALANINE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF DIABETES<br/>[FR] ACIDES PHENYLALCANOIQUES SUBSTITUES
  申请人：INST FOR PHARM DISCOVERY INC

  公开号：WO2004092146A3

  公开（公告）日：2004-12-29