N-(4-acetylphenyl)-4-fluorobenzenesulfonamide | 347320-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(4-acetylphenyl)-4-fluorobenzenesulfonamide
• CAS: 347320-93-8
• 化学式: C₁₄H₁₂FNO₃S
• 分子量: 293.319
• InChiKey: GWKWCUBXWGJMGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-acetylphenyl)-4-fluorobenzenesulfonamide 在 氢溴酸 、 pyrrolidone hydrotribromide 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-[4-(2-bromoacetyl)phenyl]-4-fluorobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  α-Mercaptoketone based histone deacetylase inhibitors

  摘要：

  In an effort to discover novel non-hydroxamic acid histone deacetylase (HDAC) inhibitors, a novel alpha-mercaptoketone was identified in a high-throughput screen. Lead optimization of the screening hit, led to a number of potent HDAC inhibitors. In particular, alpha-mercaptoketone 19y (KD5150) exhibited nanomolar in vitro activity and inhibition of tumor growth in vivo. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.10.058
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯磺酰氯 、 4-氨基苯乙酮 在 吡啶 作用下， 反应 4.0h， 生成 N-(4-acetylphenyl)-4-fluorobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  新型的5-羟基，5-取代的苯磺酰胺嘧啶-2,4,6-三酮通过抑制明胶酶，MMP-2和MMP-9减轻脂多糖诱导的急性肺损伤。

  摘要：

  临床前研究

  DOI：

  10.1002/ddr.21319

文献信息

• Discovery of chalcone analogues as novel NLRP3 inflammasome inhibitors with potent anti-inflammation activities
  作者：Cheng Zhang、Hu Yue、Ping Sun、Lei Hua、Shuli Liang、Yitao Ou、Dan Wu、Xinyi Wu、Hao Chen、Ying Hao、Wenhui Hu、Zhongjin Yang

  DOI：10.1016/j.ejmech.2021.113417

  日期：2021.7

  inflammasome activation plays a critical role in inflammation and its related disorders. Herein we report a hit-to-lead effort resulting in the discovery of a novel and potent class of NLRP3 inflammasome inhibitors. Among these, the most potent lead 40 exhibited improved inhibitory potency and almost no toxicity. Further mechanistic study indicated that compound 40 inhibited the NLRP3 inflammasome activation

  NLRP3 炎症小体激活在炎症及其相关疾病中起着关键作用。在此，我们报告了一项领先的努力，导致发现了一类新型有效的 NLRP3 炎症小体抑制剂。其中，最有效的铅40表现出提高的抑制效力并且几乎没有毒性。进一步的机理研究表明，化合物40通过抑制 ROS 的产生来抑制 NLRP3 炎症小体的激活。更重要的是，用40治疗对 LPS 诱导的败血症和 DSS 诱导的结肠炎显示出显着的治疗效果。这项研究鼓励进一步开发基于这种化学支架的更有效的抑制剂，并提供一种化学工具来识别其细胞结合靶点。
• A One-Pot Copper Catalyzed Biomimetic Route to <i>N</i>-Heterocyclic Amides from Methyl Ketones via Oxidative C–C Bond Cleavage
  作者：Parthasarathi Subramanian、Satrajit Indu、Krishna P. Kaliappan

  DOI：10.1021/ol5031266

  日期：2014.12.5

  A direct one-pot Cu-catalyzed biomimetic oxidation of methyl ketones to pharmaceutically important N-heterocyclic amides is reported. The scope of the method is broad, scalable, and mild, and the reaction is tolerant with various acid, base sensitive functionalities with multiple heteroatoms and aryl halides. The extensive mechanistic studies suggest that this reaction follows the Luciferin-Luciferase-like

  据报道，直接一锅铜催化的甲基酮仿生氧化成药学上重要的N-杂环酰胺。该方法的范围广泛，可扩展且温和，并且该反应可耐受具有多种杂原子和芳基卤化物的各种酸，碱敏感性官能团。广泛的机理研究表明，该反应遵循荧光素-荧光素酶样途径。
• 含嘌呤环的苯磺酰胺查尔酮类衍生物、其制备方法及用途
  申请人：贵州大学

  公开号：CN108892668A

  公开（公告）日：2018-11-27

  本发明公开了一种含嘌呤环的苯磺酰胺查尔酮类衍生物、其制备方法及用途，具有以下的通式（I）：式中：R1为4‑氧甲基、4‑叔丁基、4‑甲基、4‑氟、4‑氯、4‑溴、2‑甲基、2‑氟、2‑氯、2‑溴、和氢原子；R2为甲基、乙基、苄基。本发明能抑制抗烟草花叶病毒、黄瓜花叶病毒和马铃薯Y病毒和南方水稻黑条矮缩病毒的含嘌呤环。
• Novel 5-Hydroxy, 5-Substituted Benzenesulfonamide Pyrimidine-2,4,6-Triones Attenuate Lipopolysaccharide-Induced Acute Lung Injury via Inhibition of the Gelatinases, MMP-2 and MMP-9
  作者：Wei He、Jie Jiang、Ze-Qian Yu、Jia-Hua Zhou

  DOI：10.1002/ddr.21319

  日期：2016.8

  Preclinical Research

  临床前研究
• Pyrazolines for the Modulation of PKM2
  申请人：Becker Oren M.

  公开号：US20120302609A1

  公开（公告）日：2012-11-29

  The invention relates to pyrazoline substituted compounds and methods for activating PKM2. The compounds and methods are useful in treating or preventing a disease or disorder selected from cancer, cell proliferative disorder, inflammatory disorder, metabolic disorder, and immune system disorder.

  该发明涉及取代吡唑啉化合物和激活PKM2的方法。这些化合物和方法在治疗或预防癌症、细胞增殖紊乱、炎症性疾病、代谢紊乱和免疫系统紊乱等疾病或疾病中具有用途。