methyl 5-methyl-1-(1-phenylethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate | 1450657-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl 5-methyl-1-(1-phenylethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate
• 英文别名: methyl 5-methyl-1-(1-phenylethyl)pyrazole-4-carboxylate
• CAS: 1450657-74-5
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O₂
• 分子量: 244.293
• InChiKey: IFJHFIWUOFANED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-methyl-1-(1-phenylethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 N-((2-hydroxy-4,6-dimethylpyridin-3-yl)methyl)-5-methyl-1-(1-phenylethyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATORS OF METHYL MODIFYING ENZYMES, COMPOSITIONS AND USES THEREOF
  [FR] MODULATEURS D'ENZYMES DE MODIFICATION PAR MÉTHYLATION, LEURS COMPOSITIONS ET UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2013120104A3
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-methyl-4H-pyrazol-4-carboxylic acid 在 氯化亚砜 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 methyl 5-methyl-1-(1-phenylethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATORS OF METHYL MODIFYING ENZYMES, COMPOSITIONS AND USES THEREOF
  [FR] MODULATEURS D'ENZYMES DE MODIFICATION PAR MÉTHYLATION, LEURS COMPOSITIONS ET UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2013120104A3

文献信息

• MODULATORS OF METHYL MODIFYING ENZYMES, COMPOSITIONS AND USES THEREOF
  申请人：Constellation Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20150011546A1

  公开（公告）日：2015-01-08

  Agents for modulating methyl modifying enzymes, compositions and uses thereof are provided herein.

  本文提供了调节甲基修饰酶的代理物、组合物和使用方法。
• Modulators of methyl modifying enzymes, compositions and uses thereof
  申请人：Constellation—Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US09085583B2

  公开（公告）日：2015-07-21

  Agents for modulating methyl modifying enzymes, compositions and uses thereof are provided herein.

  本文提供了调节甲基修饰酶的代理、组合物及其用途。
• Discovery, design, and synthesis of indole-based EZH2 inhibitors
  作者：Victor S. Gehling、Rishi G. Vaswani、Christopher G. Nasveschuk、Martin Duplessis、Priyadarshini Iyer、Srividya Balasubramanian、Feng Zhao、Andrew C. Good、Robert Campbell、Christina Lee、Les A. Dakin、Andrew S. Cook、Alexandre Gagnon、Jean-Christophe Harmange、James E. Audia、Richard T. Cummings、Emmanuel Normant、Patrick Trojer、Brian K. Albrecht

  DOI：10.1016/j.bmcl.2015.06.056

  日期：2015.9

  The discovery and optimization of a series of small molecule EZH2 inhibitors is described. Starting from dimethylpyridone HTS hit (2), a series of indole-based EZH2 inhibitors were identified. Biochemical potency and microsomal stability were optimized during these studies and afforded compound 22. This compound demonstrates nanomolar levels of biochemical potency (IC50 = 0.002 mu M), cellular potency (EC50 = 0.080 mu M), and afforded tumor regression when dosed (200 mpk SC BID) in an EZH2 dependent tumor xenograft model. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US9085583B2
  申请人：——

  公开号：US9085583B2

  公开（公告）日：2015-07-21
• US9371331B2
  申请人：——

  公开号：US9371331B2

  公开（公告）日：2016-06-21