1-[2-((E)-3-Methyl-4-phenyl-but-3-enyl)-oxazol-4-yl]-butan-1-one | 178488-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[2-((E)-3-Methyl-4-phenyl-but-3-enyl)-oxazol-4-yl]-butan-1-one
• 英文别名: 1-[2-[(E)-3-methyl-4-phenylbut-3-enyl]-1,3-oxazol-4-yl]butan-1-one
• CAS: 178488-68-1
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₂
• 分子量: 283.37
• InChiKey: GARJSAONQDOXQT-WYMLVPIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-((E)-3-Methyl-4-phenyl-but-3-enyl)-oxazol-4-yl]-butan-1-one 在 吡啶 、 正丁基锂 、 叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯 、 对甲苯磺酸 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 3-乙基-6-甲氧基-5-甲基-2-[2-[(3E)-3-甲基-4-苯基-3-丁烯-1-基]-4-恶唑基]-4H-吡喃-4-酮
  参考文献：
  名称：

  一种取代4-羟基吡喃-2-酮的方法：苯氧杂酚的全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo960221g
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-4-恶唑甲醇 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.08h， 生成 1-[2-((E)-3-Methyl-4-phenyl-but-3-enyl)-oxazol-4-yl]-butan-1-one
  参考文献：
  名称：

  一种取代4-羟基吡喃-2-酮的方法：苯氧杂酚的全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo960221g

文献信息

• An Approach to Substituted 4-Hydroxypyran-2-ones:  The Total Synthesis of Phenoxan
  作者：Donna Garey、Mai-ly Ramirez、Sam Gonzales、Alan Wertsching、Sovouthy Tith、Katie Keefe、Michael R. Peña

  DOI：10.1021/jo960221g

  日期：1996.1.1