ethyl 1-methyl-2-phenylethylindole-3-carboxylate | 190959-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: ethyl 1-methyl-2-phenylethylindole-3-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 1-methyl-2-(2-phenylethyl)indole-3-carboxylate
• CAS: 190959-72-9
• 化学式: C₂₀H₂₁NO₂
• 分子量: 307.392
• InChiKey: AOXBCNXBELGVSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-methyl-2-phenylethylindole-3-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 三氟化硼乙醚 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 5-methyl-12-methylene-5H-6,7-dihydrobenzo[4,5]cyclohept[1,2-b]indole
  参考文献：
  名称：

  6,7-二氢苯并[4,5]环庚-[1,2 - b ]吲哚-12（5 H）-one及其相关化合物的合成

  摘要：

  由1-甲基或1-磺基吲哚-2-羧醛1或乙基1,6,7-二氢苯并[4,5]环庚[1,2 - b ]吲哚-12（5H）-1 5的合成路线报道了2-二甲基吲哚-3-羧酸酯6。酮5a的结构通过X射线晶体学确认。已经制备了具有潜在抗肿瘤活性的几种吲哚衍生物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340229
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1,2-dimethylindole-3-carboxylate 、 溴甲苯 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 ethyl 1-methyl-2-phenylethylindole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  6,7-二氢苯并[4,5]环庚-[1,2 - b ]吲哚-12（5 H）-one及其相关化合物的合成

  摘要：

  由1-甲基或1-磺基吲哚-2-羧醛1或乙基1,6,7-二氢苯并[4,5]环庚[1,2 - b ]吲哚-12（5H）-1 5的合成路线报道了2-二甲基吲哚-3-羧酸酯6。酮5a的结构通过X射线晶体学确认。已经制备了具有潜在抗肿瘤活性的几种吲哚衍生物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340229

文献信息

• Mouaddib, Abderrahim; Joseph, Benoit; Hasnaoui, Aissa, Heterocycles, 1999, vol. 51, # 9, p. 2127 - 2137
  作者：Mouaddib, Abderrahim、Joseph, Benoit、Hasnaoui, Aissa、Merour, Jean-Yves、Leonce, Stephane

  DOI：——

  日期：——