3-[1-[3-[4-[1-(1,2,5-Trioxaspiro[5.5]undecan-3-yl)ethenyl]phenoxy]phenyl]ethenyl]-1,2,5-trioxaspiro[5.5]undecane | 1047677-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: 3-[1-[3-[4-[1-(1,2,5-Trioxaspiro[5.5]undecan-3-yl)ethenyl]phenoxy]phenyl]ethenyl]-1,2,5-trioxaspiro[5.5]undecane
• CAS: 1047677-22-4
• 化学式: C₃₂H₃₈O₇
• 分子量: 534.65
• InChiKey: JMCXAUIMHKVSCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-{4-[3-(2-ethoxycarbonyl-1-methylvinyl)phenoxy]phenyl}but-2-enoic acid ethyl ester 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氧气 、 亚甲兰 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 3-[1-[3-[4-[1-(1,2,5-Trioxaspiro[5.5]undecan-3-yl)ethenyl]phenoxy]phenyl]ethenyl]-1,2,5-trioxaspiro[5.5]undecane
  参考文献：
  名称：

  WO2008/99415

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Novel Bis- and Tris-1,2,4-trioxanes: Synthesis and Antimalarial Activity against Multidrug-Resistant <i>Plasmodium yoelii</i> in Swiss Mice
  作者：Chandan Singh、Ved Prakash Verma、Niraj Krishna Naikade、Ajit Shankar Singh、Mohammad Hassam、Sunil K. Puri

  DOI：10.1021/jm801006v

  日期：2008.12.11

  A new series of bis-1,2,4-trioxanes 12a-h, 13a-h, and 14a-h and tris-1,2,4-trioxanes 12i-14i were prepared and evaluated against multidrug-resistant Plasmodium yoelii in Swiss mice by oral route. Cyclopentane-based bis-trioxanes 12a, 12b, 12f-h and cyclohexane-based bis-trioxanes 13a, 13f, and 13g showed promising activity. All the tris-1,2,4-trioxanes were found to be inactive. Bis-trioxane 12a, the most active compound of the series, provided 100% and 80% protection to infected mice at 48 and 24 mg/kg x 4 days, respectively. Clinically useful drug P-arteether provided 100% and 20% protection at similar doses.