2-甲基-2-丙基(1,3-二氨基-2-丙基)氨基甲酸酯 | 213475-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-甲基-2-丙基(1,3-二氨基-2-丙基)氨基甲酸酯
• 英文名称: tert-butyl (1,3-diaminopropan-2-yl)carbamate
• 英文别名: Tert-butyl N-(1,3-diaminopropan-2-yl)carbamate
• CAS: 213475-74-2
• 化学式: C₈H₁₉N₃O₂
• mdl: MFCD20696567
• 分子量: 189.258
• InChiKey: FFCXTFAZMDAIIX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  331.6±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.047±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.875
• 拓扑面积：
  90.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-2-丙基(1,3-二氨基-2-丙基)氨基甲酸酯 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 反应 10.0h， 生成 tert-butyl 5-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-2-(4-hydroxyphenyl)-5,6-dihydropyrimidine-1(4H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMIDINE SUBSTITUTED BETA - LACTAM COMPOUNDS, THEIR PREPARATION AND USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] COMPOSÉS DE BÊTA-LACTAME À SUBSTITUTION AMIDINE, LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的新型β-内酰胺化合物，它们的制备和使用。特别是，本发明涉及作为抗菌剂有用的新型β-内酰胺化合物，即取代脒的单巴坦衍生物及其制备方法。

  公开号：

  WO2013110643A1
• 作为产物：
  描述：

  2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propane-1,3-diyl dimethanesulfonate 在 sodium azide 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 25.0~55.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 48.0h， 生成 2-甲基-2-丙基(1,3-二氨基-2-丙基)氨基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] GUANIDINE-MODIFIED C-TERMINUS VANCOMYCIN COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS
  [FR] COMPOSÉS DE VANCOMYCINE À EXTRÉMITÉ C-TERMINALE MODIFIÉE PAR DE LA GUANIDINE, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS

  摘要：

  披露了一系列万古霉素C-末端胍基修饰，可改善抗微生物活性，增强抗微生物作用对抗选择或诱导耐药性的耐久性，并提供两种独立于D-Ala-D-Ala结合的协同作用机制，导致细胞壁生物合成的抑制，同时诱导细菌细胞渗透性。一个可考虑的化合物包含两个组合的外围修饰，即（4-氯联苯）甲基（CBP）和C-末端胍基修饰，可提供新的治疗方法，不仅针对万古霉素敏感的细菌，特别是针对万古霉素耐药菌。数据表明，外围修饰的协同行为需要在单个分子中同时存在CBP和胍基修饰，而不是将它们作为等摩尔混合物的单一修饰化合物的组合使用。该系列的典型成员G3-CBP-万古霉素（15）不表现出溶血活性，不抑制哺乳动物细胞生长，并具有改进的特别有吸引力的体内药物动力学（PK）特性。

  公开号：

  WO2021216323A1

文献信息

• Serine- and threonine-derived diamine equivalents for site-specific incorporation of platinum centers in peptides, and the anticancer potential of these conjugates
  作者：Sateeshkumar Kumbhakonam、Kasipandi Vellaisamy、Soumya Saroj、Nalini Venkatesan、Karunagaran D.、Muraleedharan Kannoth Manheri

  DOI：10.1039/c7nj03999a

  日期：——

  A modular strategy that gives access to a library of peptide–Pt conjugates and their anticancer potential is presented.

  提供一种模块化策略，可以访问肽-Pt共轭物及其抗癌潜力的库。
• Development of a chemoenzymatic strategy for the synthesis of optically active and orthogonally protected polyamines
  作者：Eduardo Busto、Vicente Gotor-Fernández、Jose Montejo-Bernardo、Santiago García-Granda、Vicente Gotor

  DOI：10.1016/j.tet.2009.08.001

  日期：2009.10

  stereoselective enzymatic desymmetrization of a series of prochiral 2-substituted-1,3-propanediamines have been carried out using Pseudomonas cepacia lipase as biocatalyst. Syntheses of novel optically active orthogonally protected di- or triamines have been achieved for the first time with different grade of enantiodiscrimination depending on the C-2 substitution of the propane-1,3-diamine fragment

  已经使用洋葱假单胞菌脂肪酶作为生物催化剂进行了一系列前手性2-取代-1,3-丙二胺的化学制备和立体选择性酶解对称。根据丙烷-1,3-二胺片段的C-2取代，具有不同等级的对映异构的新型光学活性的正交保护的二胺或三胺的合成首次获得。（S）-3-烯丙基-2-叔丁基-1-（9-芴基甲基）丙烷-1,2,3-三基三scarbamate的最终单选择脱保护反应使我们获得了一组新的对映异构体富集的二取代三胺化合物传统合成方法难以达到的效果。
• [EN] GUANIDINE-MODIFIED C-TERMINUS VANCOMYCIN COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS<br/>[FR] COMPOSÉS DE VANCOMYCINE À EXTRÉMITÉ C-TERMINALE MODIFIÉE PAR DE LA GUANIDINE, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS
  申请人：SCRIPPS RESEARCH INST

  公开号：WO2021216323A1

  公开（公告）日：2021-10-28

  A series of vancomycin C-terminus guanidine modifications are disclosed that improve antimicrobial activity, enhance the durability of antimicrobial action against selection or induction of resistance, and provide two synergistic mechanisms of action independent of D-Ala-D-Ala binding that cause inhibition of cell wall biosynthesis, while inducing bacterial cell permeability. A contemplated compound contains two combined peripheral modifications, a (4-chlorobiphenyl)methyl (CBP) and C-terminus guanidine modification, that provide new treatments against not only vancomycin-sensitive, but especially vancomycin- resistant bacteria. The data demonstrate that the synergistic behavior of the peripheral modifications requires the presence of both the CBP and guanidine modifications in a single molecule versus their combined use as an equimolar mixture of singly modified compounds. A prototypical member of the series, G3- CBP-vancomycin (15), exhibits no hemolytic activity, displays no mammalian cell growth inhibition, and possesses improved and especially attractive in vivo pharmacokinetic (PK) properties.

  披露了一系列万古霉素C-末端胍基修饰，可改善抗微生物活性，增强抗微生物作用对抗选择或诱导耐药性的耐久性，并提供两种独立于D-Ala-D-Ala结合的协同作用机制，导致细胞壁生物合成的抑制，同时诱导细菌细胞渗透性。一个可考虑的化合物包含两个组合的外围修饰，即（4-氯联苯）甲基（CBP）和C-末端胍基修饰，可提供新的治疗方法，不仅针对万古霉素敏感的细菌，特别是针对万古霉素耐药菌。数据表明，外围修饰的协同行为需要在单个分子中同时存在CBP和胍基修饰，而不是将它们作为等摩尔混合物的单一修饰化合物的组合使用。该系列的典型成员G3-CBP-万古霉素（15）不表现出溶血活性，不抑制哺乳动物细胞生长，并具有改进的特别有吸引力的体内药物动力学（PK）特性。
• Macrocyclic Compound
  申请人：Shimma Nobuo

  公开号：US20100056510A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  The present invention provides a novel class of compounds that have the activity of inhibiting HSP90 enzyme and are useful as anti-cancer agents or such, and compounds that are useful as synthetic intermediates thereof. Specifically, the present invention provides compounds represented by the following formula (1), and pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein X, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , L 1 , L 2 , and L 3 are as defined in the specification.

  本发明提供了一种新型化合物类，具有抑制HSP90酶活性的特性，可用作抗癌剂或其他用途，以及用作其合成中间体的化合物。具体而言，本发明提供了以下式（1）所表示的化合物及其药学上可接受的盐：其中，X、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、L1、L2和L3如规范中所定义。
• AMIDINE SUBSTITUTED BETA-LACTAM COMPOUNDS, THEIR PREPARATION AND USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：AiCuris GmbH & Co. KG

  公开号：US20150045340A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  The present invention relates to novel β-lactam compounds, their preparation and use. In particular, this invention relates to novel β-lactam compounds which are amidine substituted monobactam derivatives useful as antimicrobial agents and their preparation.

  本发明涉及新型β-内酰胺化合物、它们的制备和用途。特别地，本发明涉及新型β-内酰胺化合物，其是取代了氨基甲酰基的单环内酰胺衍生物，可用作抗微生物剂，以及它们的制备。