2-甲基-2-丙基(1,2-恶唑烷-5-基甲基)氨基甲酸酯 | 206268-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 中文名称: 2-甲基-2-丙基(1,2-恶唑烷-5-基甲基)氨基甲酸酯
• 英文名称: tert-Butyl (isoxazolidin-5-ylmethyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-(1,2-oxazolidin-5-ylmethyl)carbamate
• CAS: 206268-12-4
• 化学式: C₉H₁₈N₂O₃
• 分子量: 202.254
• InChiKey: BOISPEGIIMDJJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-2-丙基(1,2-恶唑烷-5-基甲基)氨基甲酸酯 在 palladium dihydroxide 、 氢气 作用下， 以99%的产率得到2-甲基-2-丙基(4-氨基-2-羟基丁基)氨基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new perhydro-(1,4)-diazepin-2-ones as constrained peptidomimetics

  摘要：

  New access to substituted perhydro-(1,4)-diazepin-2-ones has been developed through either a Mitsunobu reaction or an amide bond formation for the cyclisation key step. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00060-4
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 羟胺 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 2-甲基-2-丙基(1,2-恶唑烷-5-基甲基)氨基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new perhydro-(1,4)-diazepin-2-ones as constrained peptidomimetics

  摘要：

  New access to substituted perhydro-(1,4)-diazepin-2-ones has been developed through either a Mitsunobu reaction or an amide bond formation for the cyclisation key step. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00060-4

文献信息

• Synthesis of new perhydro-(1,4)-diazepin-2-ones as constrained peptidomimetics
  作者：André Nouvet、Frédéric Lamaty、René Lazaro

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)00060-4

  日期：1998.4

  New access to substituted perhydro-(1,4)-diazepin-2-ones has been developed through either a Mitsunobu reaction or an amide bond formation for the cyclisation key step. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.