摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

tert-butyl 5-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-2-(4-hydroxyphenyl)-5,6-dihydropyrimidine-1(4H)-carboxylate | 1448674-45-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl 5-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-2-(4-hydroxyphenyl)-5,6-dihydropyrimidine-1(4H)-carboxylate
英文别名
tert-butyl 2-(4-hydroxyphenyl)-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-5,6-dihydro-4H-pyrimidine-1-carboxylate
tert-butyl 5-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-2-(4-hydroxyphenyl)-5,6-dihydropyrimidine-1(4H)-carboxylate化学式
CAS
1448674-45-0
化学式
C20H29N3O5
mdl
——
分子量
391.467
InChiKey
ZVIDQKYSZOVBHM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    101
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyl 2-[4-(benzyloxy)phenyl]-5-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-5,6-dihydropyrimidine-1(4H)-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以74%的产率得到tert-butyl 5-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-2-(4-hydroxyphenyl)-5,6-dihydropyrimidine-1(4H)-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] AMIDINE SUBSTITUTED BETA - LACTAM COMPOUNDS, THEIR PREPARATION AND USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS
    [FR] COMPOSÉS DE BÊTA-LACTAME À SUBSTITUTION AMIDINE, LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTÉRIENS
    摘要:
    本发明涉及式(I)的新型β-内酰胺化合物,它们的制备和使用。特别是,本发明涉及作为抗菌剂有用的新型β-内酰胺化合物,即取代脒的单巴坦衍生物及其制备方法。
    公开号:
    WO2013110643A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • AMIDINE SUBSTITUTED BETA-LACTAM COMPOUNDS, THEIR PREPARATION AND USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS
    申请人:AiCuris GmbH & Co. KG
    公开号:US20150045340A1
    公开(公告)日:2015-02-12
    The present invention relates to novel β-lactam compounds, their preparation and use. In particular, this invention relates to novel β-lactam compounds which are amidine substituted monobactam derivatives useful as antimicrobial agents and their preparation.
    本发明涉及新型β-内酰胺化合物、它们的制备和用途。特别地,本发明涉及新型β-内酰胺化合物,其是取代了基甲酰基的单环内酰胺衍生物,可用作抗微生物剂,以及它们的制备。
  • US9556165B2
    申请人:——
    公开号:US9556165B2
    公开(公告)日:2017-01-31
  • US9782390B2
    申请人:——
    公开号:US9782390B2
    公开(公告)日:2017-10-10
查看更多

同类化合物

(S)-氨氯地平-d4 (R,S)-可替宁N-氧化物-甲基-d3 (R)-(+)-2,2'',6,6''-四甲氧基-4,4''-双(二苯基膦基)-3,3''-联吡啶(1,5-环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-N'-亚硝基尼古丁 (R)-DRF053二盐酸盐 (5E)-5-[(2,5-二甲基-1-吡啶-3-基-吡咯-3-基)亚甲基]-2-亚磺酰基-1,3-噻唑烷-4-酮 (5-溴-3-吡啶基)[4-(1-吡咯烷基)-1-哌啶基]甲酮 (5-氨基-6-氰基-7-甲基[1,2]噻唑并[4,5-b]吡啶-3-甲酰胺) (2S,2'S)-(-)-[N,N'-双(2-吡啶基甲基]-2,2'-联吡咯烷双(乙腈)铁(II)六氟锑酸盐 (2S)-2-[[[9-丙-2-基-6-[(4-吡啶-2-基苯基)甲基氨基]嘌呤-2-基]氨基]丁-1-醇 (2R,2''R)-(+)-[N,N''-双(2-吡啶基甲基)]-2,2''-联吡咯烷四盐酸盐 (1'R,2'S)-尼古丁1,1'-Di-N-氧化物 黄色素-37 麦斯明-D4 麦司明 麝香吡啶 鲁非罗尼 鲁卡他胺 高氯酸N-甲基甲基吡啶正离子 高氯酸,吡啶 高奎宁酸 马来酸溴苯那敏 马来酸氯苯那敏-D6 马来酸左氨氯地平 顺式-双(异硫氰基)(2,2'-联吡啶基-4,4'-二羧基)(4,4'-二-壬基-2'-联吡啶基)钌(II) 顺式-二氯二(4-氯吡啶)铂 顺式-二(2,2'-联吡啶)二氯铬氯化物 顺式-1-(4-甲氧基苄基)-3-羟基-5-(3-吡啶)-2-吡咯烷酮 顺-双(2,2-二吡啶)二氯化钌(II) 水合物 顺-双(2,2'-二吡啶基)二氯化钌(II)二水合物 顺-二氯二(吡啶)铂(II) 顺-二(2,2'-联吡啶)二氯化钌(II)二水合物 韦德伊斯试剂 非那吡啶 非洛地平杂质C 非洛地平 非戈替尼 非布索坦杂质66 非尼拉朵 非尼拉敏 雷索替丁 阿雷地平 阿瑞洛莫 阿扎那韦中间体 阿培利司N-6 阿伐曲波帕杂质40 间硝苯地平 间-硝苯地平 镉,二碘四(4-甲基吡啶)- 锌,二溴二[4-吡啶羧硫代酸(2-吡啶基亚甲基)酰肼]-