2-甲基-2-丙基(2,2-二甲基-3-氧代丙基)氨基甲酸酯 | 195387-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-甲基-2-丙基(2,2-二甲基-3-氧代丙基)氨基甲酸酯
• 英文名称: tert-butyl (2,2-dimethyl-3-oxopropyl)carbamate
• 英文别名: (2,2-Dimethyl-3-oxo-propyl)-carbamic acid tert-butyl ester；tert-butyl N-(2,2-dimethyl-3-oxopropyl)carbamate
• CAS: 195387-13-4
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₃
• mdl: MFCD12031785
• 分子量: 201.266
• InChiKey: PXYSKRPXLWMCMU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  290.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.989±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-2-丙基(2,2-二甲基-3-氧代丙基)氨基甲酸酯 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-acetamido-N-(2-(8-cyano-3a,4,5,9b-tetrahydro-3H-cyclopenta[c]quinolin-4-yl)-2-methylpropyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  作为非甾体选择性雄激素受体调节剂的四氢喹啉类药物治疗骨质疏松症的先导评估

  摘要：

  四氢喹啉（THQ）被认为是适合我们的非甾体选择性雄激素受体调节剂（SARM）概念的支架。我们调整了将含氰基THQ（CN-THQ）的拮抗剂功能转换为激动剂功能的策略，并优化了CN-THQ作为具有合适药理学和ADME特性的口服候选药物。基于结合模式分析和合成可及性，我们设计和合成了一种化合物，该化合物具有通过酰胺连接基连接的对位取代的芳环。长尾THQ衍生物6-乙酰胺基N-（2-（8-氰基-3a，4,5,9b-四氢-3 H-环戊基[ c ]喹啉-4-基）-2-甲基丙基）烟酰胺（1 d），带有a对乙酰胺取代的芳族基团具有预期的体外生物学特性。我们认为雄激素受体（AR）的Trp741处的构象变化较大，且AR的1 d和螺旋12之间的氢键可以将AR的结构保持为激动剂形式。实际上，1 d表现出很强的AR激动活性。此外，第1天显示出适合用作口服SARM的体内特征，显示出清晰的组织选择性，并且在女性中其对股骨

  DOI：

  10.1002/cmdc.201300348
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-2,2-二甲基-1-丙醇 在 磷酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2-甲基-2-丙基(2,2-二甲基-3-氧代丙基)氨基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  作为非甾体选择性雄激素受体调节剂的四氢喹啉类药物治疗骨质疏松症的先导评估

  摘要：

  四氢喹啉（THQ）被认为是适合我们的非甾体选择性雄激素受体调节剂（SARM）概念的支架。我们调整了将含氰基THQ（CN-THQ）的拮抗剂功能转换为激动剂功能的策略，并优化了CN-THQ作为具有合适药理学和ADME特性的口服候选药物。基于结合模式分析和合成可及性，我们设计和合成了一种化合物，该化合物具有通过酰胺连接基连接的对位取代的芳环。长尾THQ衍生物6-乙酰胺基N-（2-（8-氰基-3a，4,5,9b-四氢-3 H-环戊基[ c ]喹啉-4-基）-2-甲基丙基）烟酰胺（1 d），带有a对乙酰胺取代的芳族基团具有预期的体外生物学特性。我们认为雄激素受体（AR）的Trp741处的构象变化较大，且AR的1 d和螺旋12之间的氢键可以将AR的结构保持为激动剂形式。实际上，1 d表现出很强的AR激动活性。此外，第1天显示出适合用作口服SARM的体内特征，显示出清晰的组织选择性，并且在女性中其对股骨

  DOI：

  10.1002/cmdc.201300348

文献信息

• [EN] ETHER LINKED TRIAZOLES AS NRF2 REGULATORS<br/>[FR] TRIAZOLES À LIAISON ÉTHER UTILISÉS EN TANT QUE RÉGULATEURS DE NRF2
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2018109649A1

  公开（公告）日：2018-06-21

  The present invention relates to ether-linked triazole compounds, methods of making them, pharmaceutical compositions containing them and their use as NRF2 activators. In particular, the invention relates to compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof:

  本发明涉及醚键三唑化合物，制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为NRF2激活剂的用途。具体而言，本发明涉及具有以下结构的化合物及其药用可接受的盐：Formula (I)。
• Brønsted Acid-Initiated Formal [1,3]-Rearrangement Dictated by β-Substituted Ene-Aldimines
  作者：Chanantida Jongwohan、Yasushi Honda、Toshiyasu Suzuki、Takeshi Fujinami、Kiyohiro Adachi、Norie Momiyama

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b01533

  日期：2019.7.5

  ene-aldimines is a useful reaction for affording homoallylic amines. Despite their utilities in synthetic chemistry, the rearrangement for accessing homoallylic amines substituted at the 2-position remains elusive. In this study, the Brønsted acid-initiated formal [1,3]-rearrangement of ene-aldimines was developed to synthesize 2,4,4-substituted homoallylic amines that were otherwise inaccessible previously

  烯丙二胺的重排是用于提供均烯丙基胺的有用反应。尽管它们在合成化学中有用，但仍难以获得在2-位取代的均烯丙基胺的重排。在这项研究中，开发了由Brønsted酸引发的烯丙二胺的正式[1,3]重排，以合成2,4,4-取代的均烯丙基胺，而这在以前是无法获得的。我们的研究揭示了一个分子间途径，其中重排通过质子化介导的2-氮杂铝阳离子进行。
• [EN] ANTIBACTERIAL AMINOGLYCOSIDE ANALOGS<br/>[FR] ANALOGUES D'AMINOGLYCOSIDES ANTIBACTÉRIENS
  申请人：ACHAOGEN INC

  公开号：WO2009067692A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  Compounds of structure (I): having antibacterial activity are disclosed, including stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, wherein Q1, Q2, Q3, R8 and R9 are as defined herein. Methods associated with preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, are also disclosed.

  结构（I）的化合物具有抗菌活性，包括立体异构体、药用可接受的盐和前药，其中Q1、Q2、Q3、R8和R9如本文所定义。还公开了与制备和使用这些化合物相关的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。
• [EN] 3-OXO-1,4-DIAZEPINYLE COMPOUNDS AS NRF2 ACTIVATORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE 3-OXO-1,4-DIAZÉPINYLE EN TANT QU'ACTIVATEURS DE NRF2
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2018109648A1

  公开（公告）日：2018-06-21

  The present invention relates to bisaryl lactam compounds, methods of making them, pharmaceutical compositions containing them and their use as NRF2 activators. In particular, the compounds of this invention include a compound of Formula (I):

  本发明涉及双芳基内酰胺化合物，制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为 NRF2 激活剂的用途。具体来说，本发明的化合物包括式（I）的化合物：
• [EN] 4-AMINO OR 4-ALKOXY-SUBSTITUTED ARYL SULFONAMIDE COMPOUNDS WITH SELECTIVE ACTIVITY IN VOLTAGE-GATED SODIUM CHANNELS<br/>[FR] COMPOSÉS D'ARYLE SULFONAMIDE SUBSTITUÉS PAR 4-AMINO OU 4-ALCOXY AYANT UNE ACTIVITÉ SÉLECTIVE DANS DES CANAUX SODIQUES SENSIBLES À LA TENSION
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2020117626A1

  公开（公告）日：2020-06-11

  Disclosed are compounds of Formula (I), Formula (II), or a salt thereof: Formula (I) Formula (II) which compounds have properties for inhibiting Nav 1.7 ion channels found in peripheral and sympathetic neurons. Also described are pharmaceutical formulations comprising the compounds of Formula (I), Formula (II) or their salts, and methods of treating pain disorders, cough, and itch using the same.

  揭示了化合物的结构式（I）、结构式（II）或其盐：结构式（I） 结构式（II），这些化合物具有抑制在外周和交感神经元中发现的Nav 1.7离子通道的性质。还描述了包含结构式（I）、结构式（II）或其盐的药物配方，以及使用它们治疗疼痛障碍、咳嗽和瘙痒的方法。