2-mercapto-3-phenyl-1,2,4-triazolo[1,5-a]-6,7,8,9-tetrahydro[b]thieno[2,3-d]pyrimidin-10-one | 863917-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-mercapto-3-phenyl-1,2,4-triazolo[1,5-a]-6,7,8,9-tetrahydro[b]thieno[2,3-d]pyrimidin-10-one
• 英文别名: 2-thioxo-6,7,8,9-tetrahydro-benzothieno[2,3-d]-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidin-10(3H)-one；12-Phenyl-13-sulfanylidene-8-thia-10,12,14,15-tetrazatetracyclo[7.7.0.02,7.011,15]hexadeca-1(9),2(7),10-trien-16-one；12-phenyl-13-sulfanylidene-8-thia-10,12,14,15-tetrazatetracyclo[7.7.0.02,7.011,15]hexadeca-1(9),2(7),10-trien-16-one
• CAS: 863917-84-4
• 化学式: C₁₇H₁₄N₄OS₂
• 分子量: 354.456
• InChiKey: WNZLYCMJJRSMAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-mercapto-3-phenyl-1,2,4-triazolo[1,5-a]-6,7,8,9-tetrahydro[b]thieno[2,3-d]pyrimidin-10-one 、 碘乙烷 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 13-Ethylsulfanyl-12-phenyl-8-thia-10,12,14,15-tetrazatetracyclo[7.7.0.02,7.011,15]hexadeca-1(9),2(7),10,13-tetraen-16-one
  参考文献：
  名称：

  研究的反应ñ - （3-乙酯基-4,5,6,7-四氢苯并[ b ]噻吩-2-基） - ñ '-phenylthiourea与水合肼（第1部分）

  摘要：

  的反应ñ - （3-乙酯基-4,5,6,7-四氢苯并[ b - ]噻吩-2-基）ñ '-phenylthiourea（1用在1-丁醇中的水合肼），得到的化合物的混合物2， 3和4。用亚硝酸处理3和4分别得到6和8，而3与乙酰丙酮的反应得到7。由3的反应合成四环化合物9a-f和11用原甲酸乙酯或适当的酸，酰氯，二硫化碳和/或氯甲酸乙酯。同样，其与异硫氰酸酯衍生物的反应得到了相应的硫代半脲12a，b，其随后在醇KOH中回流得到了未预期的四环产物14a，b。类似地，分别通过环化4和18获得四环化合物16a-e和19。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450226
• 作为产物：
  描述：

  4,5,6,7-Tetrahydro-2-(triphenylphosphoranylidenamino)benzothiophen-3-carbonsaeure-ethylester 在 六氯乙烷 、 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.17h， 生成 2-mercapto-3-phenyl-1,2,4-triazolo[1,5-a]-6,7,8,9-tetrahydro[b]thieno[2,3-d]pyrimidin-10-one
  参考文献：
  名称：

  6,7,8,9-Tetrahydro-benzothieno[2,3-d]-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidin-10(3H)-ones 通过串联 Aza- 的新高效合成Wittig/Heterocumulene 介导的环化

  摘要：

  由亚氨基正膦 1 与芳族异氰酸酯的氮杂维蒂希反应获得的碳二亚胺 2 与肼反应选择性地生成 3-氨基-2-芳基氨基-5,6,7,8-四氢-苯并噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-ones 4. 4 与三苯膦、六氯乙烷和 Et 3 N 反应生成亚氨基正膦 5. 亚氨基正膦 5 与异氰酸酯、酰氯或 CS 2 的串联氮杂维蒂希反应生成 6,7,8,9-四氢-苯并噻吩并[2,3-d]-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶-10(3H)-酮7、9或11的收率令人满意。

  DOI：

  10.1055/s-2005-865289