3-氨基-2-(苯基氨基)-5,6,7,8-四氢-[1]苯并噻吩并[3,2-e]嘧啶-4-酮 | 168280-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 中文名称: 3-氨基-2-(苯基氨基)-5,6,7,8-四氢-[1]苯并噻吩并[3,2-e]嘧啶-4-酮
• 中文别名: 2-[4-[2-[(4-氯苯基)氨基]-1,3-噻唑-4-基]苯氧基]乙酸
• 英文名称: 3-amino-2-phenylamino-5,6,7,8-tetrahydro-3H-benzo[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-4-one
• 英文别名: 3-amino-2-phenylamino-5,6,7,8-tetrahydrobenzo[b]thieno-[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one；(1)Benzothieno(2,3-d)pyrimidin-4(3H)-one, 5,6,7,8-tetrahydro-3-amino-2-(phenylamino)-；3-amino-2-anilino-5,6,7,8-tetrahydro-[1]benzothiolo[2,3-d]pyrimidin-4-one
• CAS: 168280-54-4
• 化学式: C₁₆H₁₆N₄OS
• 分子量: 312.395
• InChiKey: WNRRMNQOXSDVCN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  26 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  99
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-2-(苯基氨基)-5,6,7,8-四氢-[1]苯并噻吩并[3,2-e]嘧啶-4-酮 在 六氯乙烷 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 12,13-Diphenyl-8-thia-10,12,14,15-tetrazatetracyclo[7.7.0.02,7.011,15]hexadeca-1(9),2(7),10,13-tetraen-16-one
  参考文献：
  名称：

  6,7,8,9-Tetrahydro-benzothieno[2,3-d]-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidin-10(3H)-ones 通过串联 Aza- 的新高效合成Wittig/Heterocumulene 介导的环化

  摘要：

  由亚氨基正膦 1 与芳族异氰酸酯的氮杂维蒂希反应获得的碳二亚胺 2 与肼反应选择性地生成 3-氨基-2-芳基氨基-5,6,7,8-四氢-苯并噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-ones 4. 4 与三苯膦、六氯乙烷和 Et 3 N 反应生成亚氨基正膦 5. 亚氨基正膦 5 与异氰酸酯、酰氯或 CS 2 的串联氮杂维蒂希反应生成 6,7,8,9-四氢-苯并噻吩并[2,3-d]-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶-10(3H)-酮7、9或11的收率令人满意。

  DOI：

  10.1055/s-2005-865289
• 作为产物：
  描述：

  4,5,6,7-Tetrahydro-2-(triphenylphosphoranylidenamino)benzothiophen-3-carbonsaeure-ethylester 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 3-氨基-2-(苯基氨基)-5,6,7,8-四氢-[1]苯并噻吩并[3,2-e]嘧啶-4-酮
  参考文献：
  名称：

  6,7,8,9-Tetrahydro-benzothieno[2,3-d]-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidin-10(3H)-ones 通过串联 Aza- 的新高效合成Wittig/Heterocumulene 介导的环化

  摘要：

  由亚氨基正膦 1 与芳族异氰酸酯的氮杂维蒂希反应获得的碳二亚胺 2 与肼反应选择性地生成 3-氨基-2-芳基氨基-5,6,7,8-四氢-苯并噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-ones 4. 4 与三苯膦、六氯乙烷和 Et 3 N 反应生成亚氨基正膦 5. 亚氨基正膦 5 与异氰酸酯、酰氯或 CS 2 的串联氮杂维蒂希反应生成 6,7,8,9-四氢-苯并噻吩并[2,3-d]-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶-10(3H)-酮7、9或11的收率令人满意。

  DOI：

  10.1055/s-2005-865289

文献信息

• Synthesis, Characterization and Biological Studies of Some Novel Thieno[2,3-d]pyrimidines
  作者：Khulud M. Al-Taisan、Hassan M. A. Al-Hazimi、Shar S. Al-Shihry

  DOI：10.3390/molecules15063932

  日期：——

  Several 2-unsubstituted thieno[2,3-d]pyrimidines have been prepared from 2-aminothiophene-3-carboxylic acid esters and their carbonitrile analogs. Some triazolo-thienopyrimidine and 2-thioxothienopyrimidine representatives have also been synthesized using thermal and microwave (MW) irradiation techniques. Structures of the prepared compounds were elucidated on the basis of IR, NMR, 2D NMR and mass

  已经从 2-氨基噻吩-3-羧酸酯及其腈类似物制备了几种 2-未取代的噻吩并 [2,3-d] 嘧啶。一些三唑并噻吩并嘧啶和 2-硫代噻吩并嘧啶的代表也已使用热和微波 (MW) 辐射技术合成。基于红外、核磁共振、二维核磁共振和质谱数据阐明了所制备化合物的结构。还检查了一些选定的合成化合物的生物活性。
• Studies on the reaction of <i>N</i> ‐(3‐carbethoxy‐4,5,6,7‐tetrahydrobenzo[ <i>b</i> ]thien‐2‐yl)‐ <i>N</i> ′‐phenylthiourea with hydrazine hydrate (Part 1)
  作者：Hassan A. H. El‐Sherief、Galal M. El‐Naggar、Zeinab A. Hozien、Suliman M. El‐Sawaisi

  DOI：10.1002/jhet.5570450226

  日期：2008.3

  The reaction of N-(3-carbethoxy-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thien-2-yl)-N′-phenylthiourea (1) with hydrazine hydrate in 1-butanol afforded a mixture of compounds 2, 3 and 4. Treatment of 3 and 4 with nitrous acid gave 6 and 8 respectively, while reactions of 3 with acetylacetone gave 7. Synthesis of tetracyclic compounds 9a-f and 11 from the reactions of 3 with ethyl orthoformate or appropriate acids

  的反应ñ - （3-乙酯基-4,5,6,7-四氢苯并[ b - ]噻吩-2-基）ñ '-phenylthiourea（1用在1-丁醇中的水合肼），得到的化合物的混合物2， 3和4。用亚硝酸处理3和4分别得到6和8，而3与乙酰丙酮的反应得到7。由3的反应合成四环化合物9a-f和11用原甲酸乙酯或适当的酸，酰氯，二硫化碳和/或氯甲酸乙酯。同样，其与异硫氰酸酯衍生物的反应得到了相应的硫代半脲12a，b，其随后在醇KOH中回流得到了未预期的四环产物14a，b。类似地，分别通过环化4和18获得四环化合物16a-e和19。
• Santagati, Maria; Modica, Maria; Santagati, Pharmazie, 1996, vol. 51, # 1, p. 7 - 11
  作者：Santagati, Maria、Modica, Maria、Santagati、Russo、Spampinato

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis, antimicrobial and antiviral evaluation of certain thienopyrimidine derivatives
  作者：MA El-Sherbeny、MB El-Ashmawy、HI El-Subbagh、AA El-Emam、FA Badria

  DOI：10.1016/0223-5234(96)88255-9

  日期：1995.1

  A series of 2-substituted amino-3-aminocyclopenteno or cyclohexeno[b]thieno[2,3-d]-3,4-dihydropyrimidin-4-ones has been synthesized by reacting the corresponding thioureido derivatives with hydrazine hydrate. The thienoprimidine analogues obtained were further used to prepare their arylideneamino, thienotriazolopyrimidine or 2-methylthienotriazolopyrimidine derivatives. The prepared compounds were screened for antimicrobial, antiviral and cytotoxic activity. Some of the tested compounds showed promising activity. Detailed syntheses and spectroscopic and biological data are reported.
• New Efficient Synthesis of 6,7,8,9-Tetrahydro-benzothieno[2,3-<i>d</i>]-1,2,4-triazolo[1,5-<i>a</i>]pyrimidin-10(3<i>H</i>)-ones via a Tandem Aza-Wittig/Heterocumulene-Mediated Annulation
  作者：Ming-Wu Ding、Hong-Wu He、Nian-Yu Huang

  DOI：10.1055/s-2005-865289

  日期：——

  The carbodiimides 2, obtained from aza-Wittig reactions of iminophosphorane 1 with aromatic isocyanates, reacted with hydrazine to give selectively 3-amino-2-arylamino-5,6,7,8-tetrahydro-benzothieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-ones 4. Reactions of 4 with triphenylphosphine, hexachloroethane and Et 3 N produced iminophosphoranes 5. A tandem aza-Wittig reaction of iminophosphorane 5 with isocyanate, acyl chloride

  由亚氨基正膦 1 与芳族异氰酸酯的氮杂维蒂希反应获得的碳二亚胺 2 与肼反应选择性地生成 3-氨基-2-芳基氨基-5,6,7,8-四氢-苯并噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-ones 4. 4 与三苯膦、六氯乙烷和 Et 3 N 反应生成亚氨基正膦 5. 亚氨基正膦 5 与异氰酸酯、酰氯或 CS 2 的串联氮杂维蒂希反应生成 6,7,8,9-四氢-苯并噻吩并[2,3-d]-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶-10(3H)-酮7、9或11的收率令人满意。