2-(4-oxo-3-phenyl-3,4,5,6,7,8-hexahydro[1]benzothieno[2,3-d]pyrimidin-2-yl)-N-phenylhydrazinecarbothioamide | 324050-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 2-(4-oxo-3-phenyl-3,4,5,6,7,8-hexahydro[1]benzothieno[2,3-d]pyrimidin-2-yl)-N-phenylhydrazinecarbothioamide
• 英文别名: 1-[(4-oxo-3-phenyl-5,6,7,8-tetrahydro-[1]benzothiolo[2,3-d]pyrimidin-2-yl)amino]-3-phenylthiourea
• CAS: 324050-05-7
• 化学式: C₂₃H₂₁N₅OS₂
• 分子量: 447.585
• InChiKey: GBMWZYWUYYRWFG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  648.0±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-oxo-3-phenyl-3,4,5,6,7,8-hexahydro[1]benzothieno[2,3-d]pyrimidin-2-yl)-N-phenylhydrazinecarbothioamide 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 以77%的产率得到2-mercapto-3-phenyl-1,2,4-triazolo[1,5-a]-6,7,8,9-tetrahydro[b]thieno[2,3-d]pyrimidin-10-one
  参考文献：
  名称：

  研究的反应ñ - （3-乙酯基-4,5,6,7-四氢苯并[ b ]噻吩-2-基） - ñ '-phenylthiourea与水合肼（第1部分）

  摘要：

  的反应ñ - （3-乙酯基-4,5,6,7-四氢苯并[ b - ]噻吩-2-基）ñ '-phenylthiourea（1用在1-丁醇中的水合肼），得到的化合物的混合物2， 3和4。用亚硝酸处理3和4分别得到6和8，而3与乙酰丙酮的反应得到7。由3的反应合成四环化合物9a-f和11用原甲酸乙酯或适当的酸，酰氯，二硫化碳和/或氯甲酸乙酯。同样，其与异硫氰酸酯衍生物的反应得到了相应的硫代半脲12a，b，其随后在醇KOH中回流得到了未预期的四环产物14a，b。类似地，分别通过环化4和18获得四环化合物16a-e和19。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450226
• 作为产物：
  描述：

  硫代异氰酸苯酯 、 2-hydrazinyl-3-phenyl-5,6,7,8-tetrahydrobenzo[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one 以 正丁醇 为溶剂， 生成 2-(4-oxo-3-phenyl-3,4,5,6,7,8-hexahydro[1]benzothieno[2,3-d]pyrimidin-2-yl)-N-phenylhydrazinecarbothioamide
  参考文献：
  名称：

  研究的反应ñ - （3-乙酯基-4,5,6,7-四氢苯并[ b ]噻吩-2-基） - ñ '-phenylthiourea与水合肼（第1部分）

  摘要：

  的反应ñ - （3-乙酯基-4,5,6,7-四氢苯并[ b - ]噻吩-2-基）ñ '-phenylthiourea（1用在1-丁醇中的水合肼），得到的化合物的混合物2， 3和4。用亚硝酸处理3和4分别得到6和8，而3与乙酰丙酮的反应得到7。由3的反应合成四环化合物9a-f和11用原甲酸乙酯或适当的酸，酰氯，二硫化碳和/或氯甲酸乙酯。同样，其与异硫氰酸酯衍生物的反应得到了相应的硫代半脲12a，b，其随后在醇KOH中回流得到了未预期的四环产物14a，b。类似地，分别通过环化4和18获得四环化合物16a-e和19。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450226