2-(6-methylquinolin-2-yl)benzonitrile | 149875-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(6-methylquinolin-2-yl)benzonitrile
• 英文别名: 6-methyl-2-(2'-cyanophenyl)-quinoline；2-(6-methyl-2-quinolyl)benzonitrile
• CAS: 149875-95-6
• 化学式: C₁₇H₁₂N₂
• 分子量: 244.296
• InChiKey: OHDRAXVUXHSWRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  36.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(6-methylquinolin-2-yl)benzonitrile 在 sodium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 3,3'-[(E)-1,2-Diazenediyl]bis(2-methylpropanenitrile) 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 6-bromo-methyl-2-(2'-cyanophenyl)-quinoline
  参考文献：
  名称：

  N-acyl-n-quinolinyl or isoquinounyl alkylamino acids compositions and

  摘要：

  该发明涉及公式为N-acyl-N-杂环烷基氨基酸的化合物。这些化合物及其药用盐可用作降压药、治疗青光眼的药物，或用于增加视网膜眼液的流动。

  公开号：

  US05506240A1
• 作为产物：
  描述：

  6-methyl-2-trimethylstannylquinoline 、 2-碘氰基苯 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 2-(6-methylquinolin-2-yl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  N-acyl-n-quinolinyl or isoquinounyl alkylamino acids compositions and

  摘要：

  该发明涉及公式为N-acyl-N-杂环烷基氨基酸的化合物。这些化合物及其药用盐可用作降压药、治疗青光眼的药物，或用于增加视网膜眼液的流动。

  公开号：

  US05506240A1

文献信息

• Quinoline compounds
  申请人：The Green Cross Corporation

  公开号：US05478832A1

  公开（公告）日：1995-12-26

  A quinoline compound represented by the formula (1) or a salt thereof: ##STR1## wherein the definition of each substituents are described in the specification, which have angiotensin II antagonism and hypotensive action and are useful as an agent for the prevention and treatment of cardiovascular system diseases such as hypertension, heart failure and the like.

  由以下式（1）表示的喹啉化合物或其盐：##STR1##其中每个取代基的定义在说明书中描述，具有抗血管紧张素II和降压作用，并且可用作预防和治疗高血压、心力衰竭等心血管系统疾病的药物。
• Ni-Catalyzed C–H Cyanation of (Hetero)arenes with 2-Cyanoisothiazolidine 1,1-Dioxide as a Cyanation Reagent
  作者：Junjie Ma、Hao Liu、Xin He、Zhicheng Chen、Yue Liu、Chuanfu Hou、Zhizhong Sun、Wenyi Chu

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c00468

  日期：2021.4.16

  A nickel-catalyzed C–H cyanation reaction of arenes has been developed using 2-cyanoisothiazolidine 1,1-dioxide as an electrophilic cyanation reagent. Many different directing groups can be used in this cyanation to obtain a series of cyanation products with good yields. Adopting this strategy to introduce a cyano group, natural alkaloid menisporphine was successfully synthesized through cyano group

  使用2-氰基异噻唑烷1，1-二氧化物作为亲电子氰化试剂已开发出镍催化的芳烃的CH氰化氰化反应。在该氰化反应中可以使用许多不同的导向基团，以获得具有良好收率的一系列氰化反应产物。采用这种引入氰基的策略，通过氰基的转化成功合成了天然生物碱半胱氨酸，进一步证明了该氰化方法的实用性。
• Dérivés de quinoléine, utile comme angiotensine II antagonistes
  申请人：SYNTHELABO

  公开号：EP0540400A1

  公开（公告）日：1993-05-05

  Composés répondant à la formule (I) dans laquelle,    R₁ représente soit un groupe 1H-tétrazol-5-yle, soit un groupe CO₂H,    R₂ représente soit un groupe (C₁₋₇)alkyle, soit un groupe (C₂₋₆)alcényle,    R³ et R⁴ représentent, chacun indépendamment l'un de l'autre, soit un atome d'hydrogène, soit un atome d'halogène, soit un groupe cyano, soit un groupe (C₁₋₇)alkyle, soit un groupe (C₃₋₇)cycloalkyl(C₁₋₄)alkyle, soit un groupe aryle, soit un groupe aryl(C₁₋₄)alkyle, soit un groupe aryl(C₂₋₄)alcényle, soit un groupe - (CH₂)mCOR₅ dans lequel m = 0 à 4 et R₅ représente un atome d'hydrogène, un groupe OH, un groupe (C₁₋₆)alcoxy ou un groupe NR₇R₈, R₇ et R₈ représentant, chacun indépendamment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène ou un groupe (C₁₋₄)alkyle, soit un groupe - (CH₂)n-R₆ dans lequel n = 1 à 4 et R₆ représente un groupe OH, un groupe (C₁₋₆)alcoxy, un groupe (C₁₋₄)alcoxy(C₁₋₄)alcoxy ou un groupe (C₃₋₇)cycloalkyl(C₁₋₄)-alcoxy. ainsi que leurs sels organiques ou inorganiques pharmaceutiquement acceptables. Application en thérapeutique.

  与式（I）对应的化合物 其中 R₁ 代表 1H-四唑-5-基团或 CO₂H 基团、 R₂ 代表(C₁₋₇)烷基或(C₂₋₆)烯基、 R³ 和 R⁴ 各自独立地代表氢原子、卤素原子、氰基、(C₁₋₇)烷基、(C₃₋₇)环烷基(C₁₋₄)烷基、芳基，或芳基(C₁₋₄)烷基，或芳基(C₂₋₄)烯基，或-(CH₂)mCOR₅基团，其中 m = 0 至 4，R₅ 代表氢原子、OH基团、(C₁₋₆)烷氧基或NR₇R₈基团，其中R₇和R₈各自独立地代表氢原子或(C₁₋₄)烷基、或基团-(CH₂)n-R₆，其中 n = 1 至 4 且 R₆ 代表 OH 基、(C₁₋₆)烷氧基、(C₁₋₄)烷氧基(C₁₋₄)烷氧基或 (C₃₋₇)环烷基(C₁₋₄)-烷氧基。以及它们的药学上可接受的有机或无机盐。 治疗应用。
• Quinoline compounds as angiotensin II antagonists
  申请人：THE GREEN CROSS CORPORATION

  公开号：EP0569013A1

  公开（公告）日：1993-11-10

  Quinoline compounds represented by the formula (1) or a salt thereof: wherein Q is represented by formulae (2) or (3) and wherein R⁶ is an acidic group, have angiotensin II antagonism and hypotensive action and are useful as an agent for the prevention and treatment of cardiovascular system diseases such as hypertension, heart failure and the like.

  式 (1) 所代表的喹啉化合物或其盐： 其中 Q 由式（2）或（3）表示 其中 R⁶ 为酸性基团，具有血管紧张素 II 拮抗和降压作用，可作为预防和治疗高血压、心力衰竭等心血管系统疾病的药物。
• Dérivés de 3-(quinoléin-6-yl-méthyl)-4H-imidazol-4-one comme angiotensin II antagonistes
  申请人：SYNTHELABO

  公开号：EP0604259A1

  公开（公告）日：1994-06-29

  Dérivés de 3-(quinoléin-6-yl-méthyl)-4H-imidazol-4-one répondant à la formule (I) dans laquelle R₁ représente un groupe (C₂-C₅)alkyle droit ou ramifié, R₂ et R₃ représentent, chacun indépendamment l'un de l'autre, soit un atome d'hydrogène, soit un groupe (C₁-C₅)alkyle droit ou ramifié, soit un groupe (CH₂)n-aryle où n = 0 à 3, ou R₂ et R₃ peuvent former avec le cycle imidazole un groupe spirocyclo(C₃-C₈) alkyle, ainsi que leurs sels d'addition aux acides et aux bases pharmaceutiquement acceptables, Application thérapeutique.

  式 (I) 的 3-(喹啉-6-基-甲基)-4H-咪唑-4-酮衍生物 其中 R₁ 代表直链或支链 (C₂-C₅) 烷基、 R₂ 和 R₃ 各自独立地代表一个氢原子，或一个直链或支链 (C₁-C₅) 烷基，或一个 (CH₂)n 芳基，其中 n = 0 至 3、 或 R₂ 和 R₃ 可与咪唑环形成一个螺环（C₃-C₈）烷基、 以及它们与药学上可接受的酸和碱的加成盐、 治疗应用。