2-甲基-2-丙基(2S,4S)-4-羟基-2-甲基-1-哌啶羧酸酯 | 790667-99-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 羧酸酯及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 2-甲基-2-丙基(2S,4S)-4-羟基-2-甲基-1-哌啶羧酸酯
• 中文别名: (2S,4S)-N-boc-2-甲基-4-氨基哌啶；1-哌啶羧酸,4-羟基-2-甲基-,1,1-二甲基乙基酯,(2S,4S)-
• 英文名称: tert-butyl (2S,4S)-4-hydroxy-2-methylpiperidine-1-carboxylate
• 英文别名: (2S,4S)-tert-butyl 4-hydroxy-2-methylpiperidine-1-carboxylate；(2S,4S)-1-Boc-2-methyl-4-hydroxypiperidine
• CAS: 790667-99-1
• 化学式: C₁₁H₂₁NO₃
• 分子量: 215.293
• InChiKey: RCXJVQLRZJXWNM-IUCAKERBSA-N

物化性质

• 沸点：
  301.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.067±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-2-丙基(2S,4S)-4-羟基-2-甲基-1-哌啶羧酸酯 在 咪唑 、 仲丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 144.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型两性离子双环内酰胺的非对映选择性合成、构建2-取代-4-羟基哌啶及其哌啶酸衍生物的支架

  摘要：

  描述了以 ( R )-(-)-2-苯基甘氨醇衍生的无环 β-烯胺酯为原料合成新型手性高度官能化两性离子双环内酰胺。关键步骤涉及衍生自 β-烯胺酯的相应锍盐的分子内非经典 Corey-Chaykovsky 闭环反应。该方法允许产生两个或三个具有高非对映选择性的新立体中心。通过顺式-4-羟基-2-甲基哌啶及其相应的哌啶酸衍生物的立体控制全合成证明了这些中间体的实用性。

  DOI：

  10.1039/d1ra09298g
• 作为产物：
  描述：

  1-N-boc-2(s)-甲基-哌啶-4-酮 在 potassium dihydrogenphosphate 、 葡萄糖 、 NADP⁺ monosodium salt 、 碳酸氢钠 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 16.5h， 以81%的产率得到2-甲基-2-丙基(2S,4S)-4-羟基-2-甲基-1-哌啶羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMBINATION THERAPY
  [FR] POLYTHÉRAPIE

  摘要：

  本发明提供了一种治疗tau介导的认知或神经退行性疾病的方法，包括向需要此类治疗的患者施用有效量的抗Tau抗体和OGA抑制剂。

  公开号：

  WO2020028141A1

文献信息

• [EN] PYRAZOLE MAGL INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS PYRAZOLE DE MAGL
  申请人：ABIDE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018217805A1

  公开（公告）日：2018-11-29

  Provided herein are pyrazole compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful as modulators of monoacylglycerol lipase (MAGL). Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of pain.

  本文提供了吡唑化合物和包含该化合物的药物组合物。这些化合物和组合物可用作单酰基甘油酶（MAGL）的调节剂。此外，这些化合物和组合物可用于治疗疼痛。
• [EN] BENZENESULFONAMIDE COMPOUNDS AND THEIR USE AS THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] COMPOSÉS BENZÈNESULFONAMIDES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：XENON PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2017201468A1

  公开（公告）日：2017-11-23

  This invention is directed to benzenesulfonamide compounds, as stereoisomers, enantiomers, tautomers thereof or mixtures thereof; or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, for the treatment of diseases or conditions associated with voltage-gated sodium channels, such as epilepsy.

  本发明涉及苯磺酰胺化合物，包括它们的立体异构体、对映异构体、互变异构体或其混合物；或用于治疗与电压门控钠通道相关的疾病或病症的药用可接受盐、溶剂化物或前药，例如癫痫。
• TANK-BINDING KINASE INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20160096827A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  Compounds having the following formula (I) and methods of their use and preparation are disclosed:

  具有以下化学式（I）的化合物以及它们的使用和制备方法已被披露：
• [EN] N-HETEROARYL INDAZOLE DERIVATIVES AS LRRK2 INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-HETEROARYL INDAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LRRK2, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2020092136A1

  公开（公告）日：2020-05-07

  The present invention is directed to substituted certain N-heteroaryl indazole derivatives of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, X, Y, and Z are as defined herein, which are potent inhibitors of LRRK2 kinase and may be useful in the treatment or prevention of diseases in which the LRRK2 kinase is involved, such as Parkinson's Disease and other diseases and disorders described herein. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of diseases, such as Parkinson's disease, in which LRRK-2 kinase is involved.

  本发明涉及对式(I)的某些N-杂芳基吲唑衍生物进行取代：以及药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、X、Y和Z如本文所述定义，它们是LRRK2激酶的强效抑制剂，可能对治疗或预防LRRK2激酶参与的相关疾病有益，例如帕金森病和其他在本发明中描述的疾病和障碍。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和组合物在预防或治疗LRRK-2激酶参与的疾病，如帕金森病中的应用。
• [EN] OGA INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS D'OGA
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2021110656A1

  公开（公告）日：2021-06-10

  The present invention relates to O-GlcNAc hydrolase (OGA) inhibitors. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds, to processes for preparing such compounds and compositions, and to the use of such compounds and compositions for the prevention and treatment of disorders in which inhibition of OGA is beneficial, such as tauopathies, in particular Alzheimer's disease or progressive supranuclear palsy; and neurodegenerative diseases accompanied by a tau pathology, in particular amyotrophic lateral sclerosis or frontotemporal lobe dementia caused by C9ORF72 mutations; or alpha synucleinopathies, in particular Parkinson's disease, dementia due to Parkinson's (or neurocognitive disorder due to Parkinson's disease), dementia with Lewy bodies, multiple system atrophy, or alpha synucleinopathy caused by Gaucher's disease.

  本发明涉及O-GlcNAc水解酶（OGA）抑制剂。该发明还涉及包含这类化合物的药物组合物，制备这类化合物和组合物的方法，以及利用这类化合物和组合物预防和治疗抑制OGA有益的疾病，如tau病变，特别是阿尔茨海默病或进行性上行性核瘫痪；以及伴有tau病理的神经退行性疾病，特别是由C9ORF72突变引起的肌萎缩侧索硬化或额颞叶痴呆；或alpha突触核病，特别是帕金森病，由帕金森病引起的痴呆（或由帕金森病引起的神经认知障碍），具有Lewy小体的痴呆，多系统萎缩，或由高雪氏病引起的alpha突触核病。