[5-(3-Methylbut-3-enyl)-2-phenylfuran-3-yl]-phenylmethanone | 1322013-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [5-(3-Methylbut-3-enyl)-2-phenylfuran-3-yl]-phenylmethanone
• 英文别名: [5-(3-methylbut-3-enyl)-2-phenylfuran-3-yl]-phenylmethanone
• CAS: 1322013-16-0
• 化学式: C₂₂H₂₀O₂
• 分子量: 316.4
• InChiKey: VDBGLWJTZJLUSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-diphenyl-2-(prop-2-yn-1-yl)propane-1,3-dione 、 ethyl (2-methylallyl)carbonate 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以85%的产率得到[5-(3-Methylbut-3-enyl)-2-phenylfuran-3-yl]-phenylmethanone
  参考文献：
  名称：

  Pd-catalyzed cycloisomerization–allylation of 4-alkynones: synthesis of 5-homoallylfuran derivatives

  摘要：

  In the presence of Pd-2(dba)(3)-fBu(3)P catalyst and Cs2CO3, cycloisomerization-allylation reactions of 4-alkynone derivatives with allyl carbonates in MeCN proceed in 5-exo mode to give highly-substituted furans having homoallyl groups at 5-position. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.06.037

文献信息

• Pd-catalyzed cycloisomerization–allylation of 4-alkynones: synthesis of 5-homoallylfuran derivatives
  作者：Akio Saito、Yohei Enomoto、Yuji Hanzawa

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.06.037

  日期：2011.8

  In the presence of Pd-2(dba)(3)-fBu(3)P catalyst and Cs2CO3, cycloisomerization-allylation reactions of 4-alkynone derivatives with allyl carbonates in MeCN proceed in 5-exo mode to give highly-substituted furans having homoallyl groups at 5-position. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.