3-cyclohexyl-6-(N,N-dimethylsulfamoylcarbamoyl)-2-(2-formyl-4-methoxyphenyl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine 7-oxide | 1049796-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 3-cyclohexyl-6-(N,N-dimethylsulfamoylcarbamoyl)-2-(2-formyl-4-methoxyphenyl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine 7-oxide
• 英文别名: 3-cyclohexyl-N-(dimethylsulfamoyl)-2-(2-formyl-4-methoxyphenyl)-7-oxido-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyrrolo[2,3-b]pyridin-7-ium-6-carboxamide
• CAS: 1049796-92-0
• 化学式: C₃₀H₄₂N₄O₇SSi
• 分子量: 630.838
• InChiKey: OIUIWQXXNOQKNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.66
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-cyclohexyl-6-(N,N-dimethylsulfamoylcarbamoyl)-2-(2-formyl-4-methoxyphenyl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine 7-oxide 在 sodium hydroxide 、 四丁基氟化铵 、 水 、 氯化铵 、 caesium carbonate 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.09h， 生成 13-Cyclohexyl-10-((((dimethylamino)sulfonyl)amino)carbonyl)-3-(methyloxy)-7H-pyrido[3',2':4,5]pyrrolo[2,1-a][2]benzazepine-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Compounds for the Treatment of Hepatitis C

  摘要：

  该发明涵盖了公式I的化合物，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可用于治疗感染HCV的患者。

  公开号：

  US20080206191A1
• 作为产物：
  描述：

  7-氮杂吲哚 在 palladium diacetate 、 20% Pd(OH)2 on carbon 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 potassium phosphate 、 pyridinium hydrobromide perbromide 、 氢气 、 sodium hydride 、 间氯过氧苯甲酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 181.17h， 生成 3-cyclohexyl-6-(N,N-dimethylsulfamoylcarbamoyl)-2-(2-formyl-4-methoxyphenyl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine 7-oxide
  参考文献：
  名称：

  Compounds for the Treatment of Hepatitis C

  摘要：

  该发明涵盖了公式I的化合物，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可用于治疗感染HCV的患者。

  公开号：

  US20080206191A1