[(2S,3R)-2-((S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-methyl-butyrylamino)-3-hydroxy-butyrylamino]-acetic acid (R)-1-[(S)-1-((4S,5S)-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl)-ethyl]-tetradecyl ester | 867156-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(2S,3R)-2-((S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-methyl-butyrylamino)-3-hydroxy-butyrylamino]-acetic acid (R)-1-[(S)-1-((4S,5S)-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl)-ethyl]-tetradecyl ester
• 英文别名: [(2S,3R)-2-[(4S,5S)-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl]hexadecan-3-yl] 2-[[(2S,3R)-3-hydroxy-2-[[(2S)-3-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoyl]amino]butanoyl]amino]acetate
• CAS: 867156-21-6
• 化学式: C₃₉H₇₃N₃O₉
• 分子量: 728.023
• InChiKey: NPZJBABISRLEJK-WUPQEODKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.3
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  26
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  162
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2S,3R)-2-((S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-methyl-butyrylamino)-3-hydroxy-butyrylamino]-acetic acid (R)-1-[(S)-1-((4S,5S)-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl)-ethyl]-tetradecyl ester 在 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以91%的产率得到(S)-2-[(2S,3R)-2-((S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-methyl-butyrylamino)-3-hydroxy-butyrylamino]-propionic acid (R)-1-((1R,2S,3S)-2,4-dihydroxy-1,3-dimethyl-butyl)-tetradecyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stevastelins的合成研究。2.脂质和肽修饰的类似物的合成

  摘要：

  与硬脂酸链的C-2位的susbstituent的变形例（化合物一系列stevastelin类似物的合成28和31），（化合物的氨基酸变异41，42，73，和78），或缺乏描述了脂质链（化合物91）。更换升-缬氨酸和升与没有用于类似物的合成困难进行其他氨基酸苏氨酸41和42 ; 然而，取代升丝氨酸用简单的氨基酸，例如甘氨酸或升-丙氨酸被证明是难以捉摸的，其被认为是构象柔韧性的因素。最后，用1-缬氨酸或1-苏氨酸进行取代而没有困难地分别提供类似物73和78。

  DOI：

  10.1021/jo050628y
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R)-2-((4S,5S)-2,2,5-Trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl)-hexadecan-3-ol 在 palladium on activated charcoal 、 乙二胺 4-二甲氨基吡啶 、 camphor-10-sulfonic acid 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 [(2S,3R)-2-((S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-methyl-butyrylamino)-3-hydroxy-butyrylamino]-acetic acid (R)-1-[(S)-1-((4S,5S)-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl)-ethyl]-tetradecyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stevastelins的合成研究。2.脂质和肽修饰的类似物的合成

  摘要：

  与硬脂酸链的C-2位的susbstituent的变形例（化合物一系列stevastelin类似物的合成28和31），（化合物的氨基酸变异41，42，73，和78），或缺乏描述了脂质链（化合物91）。更换升-缬氨酸和升与没有用于类似物的合成困难进行其他氨基酸苏氨酸41和42 ; 然而，取代升丝氨酸用简单的氨基酸，例如甘氨酸或升-丙氨酸被证明是难以捉摸的，其被认为是构象柔韧性的因素。最后，用1-缬氨酸或1-苏氨酸进行取代而没有困难地分别提供类似物73和78。

  DOI：

  10.1021/jo050628y