Methyl 3-(N-benzyl-N-tert-butoxycarbonylamino)-4-O-tert-butyldimethylsilyl-2,3-dideoxy-1-(2-thiazolyl)-α-D-threo-pentopyranoside | 149726-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Methyl 3-(N-benzyl-N-tert-butoxycarbonylamino)-4-O-tert-butyldimethylsilyl-2,3-dideoxy-1-(2-thiazolyl)-α-D-threo-pentopyranoside
• 英文别名: tert-butyl N-benzyl-N-[(2R,4R,5S)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methoxy-2-(1,3-thiazol-2-yl)oxan-4-yl]carbamate
• CAS: 149726-52-3
• 化学式: C₂₇H₄₂N₂O₅SSi
• 分子量: 534.792
• InChiKey: YSZRMVZHAXAOPU-VHFRWLAGSA-N

物化性质

• 沸点：
  572.5±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.56
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  98.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟甲烷磺酸甲酯 、 Methyl 3-(N-benzyl-N-tert-butoxycarbonylamino)-4-O-tert-butyldimethylsilyl-2,3-dideoxy-1-(2-thiazolyl)-α-D-threo-pentopyranoside 在 4 A molecular sieve 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Dondoni, Alessandro; Marra, Alberto; Boscarato, Alessia, Chemistry - A European Journal, 1999, vol. 5, # 12, p. 3562 - 3572

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 咪唑 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 Methyl 3-(N-benzyl-N-tert-butoxycarbonylamino)-4-O-tert-butyldimethylsilyl-2,3-dideoxy-1-(2-thiazolyl)-α-D-threo-pentopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Dondoni, Alessandro; Marra, Alberto; Boscarato, Alessia, Chemistry - A European Journal, 1999, vol. 5, # 12, p. 3562 - 3572

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Dondoni, Alessandro; Marra, Alberto; Boscarato, Alessia, Chemistry - A European Journal, 1999, vol. 5, # 12, p. 3562 - 3572
  作者：Dondoni, Alessandro、Marra, Alberto、Boscarato, Alessia

  DOI：——

  日期：——