2-甲基-2-丙基[(2R)-1-氰基-2-丁烷基]氨基甲酸酯 | 198493-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-甲基-2-丙基[(2R)-1-氰基-2-丁烷基]氨基甲酸酯
• 英文名称: (R)-N-tert-butyloxycarbonyl-3-aminopentanenitrile
• 英文别名: (R)-N-Boc-3-aminopentanitrile；((R)-2-cyano-1-ethyl-ethyl)-carbamic acid tert-butyl ester；tert-butyl N-[(2R)-1-cyanobutan-2-yl]carbamate
• CAS: 198493-28-6
• 化学式: C₁₀H₁₈N₂O₂
• 分子量: 198.265
• InChiKey: ZOYXDRDJRPCCTD-MRVPVSSYSA-N

物化性质

• 熔点：
  62.4-63.3 °C
• 沸点：
  324.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.992±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  62.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-2-丙基[(2R)-1-氰基-2-丁烷基]氨基甲酸酯 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 、 potassium tert-butylate 、 水 、 sodium carbonate 、 caesium carbonate 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 异丙醚 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 68.33h， 生成 托彻普
  参考文献：
  名称：

  胆固醇酯转移蛋白抑制剂Torcetrapib的不对称合成

  摘要：

  先前，我们的小组报告了通过中间阶段拆分来合成公斤量的胆固醇酯转移蛋白（CETP）抑制剂torcetrapib，1的合成方法。该说明描述了为开发适合于长期生产的临床候选药物的不对称途径而进行的研究。通过（R）-3-氨基戊腈与三氟甲基芳烃的偶联建立第一个不对称中心。将腈精制为合适的前体后，合成中的关键步骤是铵离子7的非对映选择性环化，以提供四氢喹啉核心。这种方法还允许简化的序列完成1的合成。描述了该方法的发展和综合原理。

  DOI：

  10.1021/op060013i
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-(R)-(+)-2-氨基-1-丁醇 在 吡啶 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 2-甲基-2-丙基[(2R)-1-氰基-2-丁烷基]氨基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  从海洋蓝细菌Lyngbya赋予的新型细胞毒性环状双缩肽obyanamide的分离和结构确定。

  摘要：

  Obyanamide（1）是从北马里亚纳群岛联邦塞班岛收集的各种海洋蓝藻Lyngbya confervoids中分离得到的。这种新型环状二肽的总体结构解析取决于2D NMR技术的广泛应用。通过水解产物的手性色谱法推导绝对的立体化学，并与真实和合成标准品进行比较。邻苯二甲酰胺（1）对KB细胞具有细胞毒性，IC（50）为0.58 microg / mL。

  DOI：

  10.1021/np0102253

文献信息

• [EN] 1,2-DISUBSTITUTED-4-BENZYLAMINO-PYRROLIDINE DERIVATIVES AS CETP INHIBITORS USEFUL FOR THE TREATMENT OF DISEASES SUCH AS HYPERLI PIDEMIA OR ARTERIOSCLEROSIS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 4-BENZYLAMINOPYRROLIDINE 1,2-DISUBSTITUÉE COMME INHIBITEURS DE CETP UTILES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES TELLES QUE L'HYPERLIPIDÉMIE OU L'ARTÉRIOSCLÉROSE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2009071509A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  The present invention provides a compound of formula (I): wherein the variants R1, R2, R3, R4, R6, R7 are as defined herein, and wherein said compound is an inhibitor of CETP, and thus can be employed for the treatment of a disorder or disease mediated by CETP or responsive to the inhibition of CETP.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为（I）：其中变体R1、R2、R3、R4、R6、R7如本文所定义，并且所述化合物是CETP的抑制剂，因此可用于治疗由CETP介导的或对CETP抑制产生响应的疾病或疾病。
• Compounds and Methods for Treating Dyslipidemia
  申请人：Escribano Ana Maria

  公开号：US20080269284A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  Compounds of Formula I wherein n, q, Y, R 1 , R 2a , R 2b , R 3a , R 3b , R 4 , R 5 , and R 6 are as defined herein and their pharmaceutical compositions and methods of use are disclosed.

  本发明揭示了公式I的化合物，其中n，q，Y，R1，R2a，R2b，R3a，R3b，R4，R5和R6如本文所定义，并且揭示了它们的制药组合物和使用方法。
• Organic compounds
  申请人：Mogi Muneto

  公开号：US08759365B2

  公开（公告）日：2014-06-24

  The present invention provides a compound of formula (I): wherein the variants R1, R2, R3, R4, R6, R7 are as defined herein, and wherein said compound is an inhibitor of CETP, and thus can be employed for the treatment of a disorder or disease mediated by CETP or responsive to the inhibition of CETP.

  本发明提供了一种式子（I）的化合物：其中变体R1、R2、R3、R4、R6、R7如本文所定义，所述化合物是CETP的抑制剂，因此可用于治疗由CETP介导或对CETP抑制反应的疾病或疾患的治疗。
• ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：Mogi Muneto

  公开号：US20100311750A1

  公开（公告）日：2010-12-09

  The present invention provides a compound of formula (I): wherein the variants R1, R2, R3, R4, R6, R7 are as defined herein, and wherein said compound is an inhibitor of CETP, and thus can be employed for the treatment of a disorder or disease mediated by CETP or responsive to the inhibition of CETP.

  本发明提供了一种式（I）的化合物：其中变异体R1、R2、R3、R4、R6、R7如本文所定义，并且该化合物是CETP的抑制剂，因此可用于治疗由CETP介导或对CETP抑制反应的疾病或疾病。
• 1,2-Disubstituted 4-benzylamino-pyrrolidine derivatives as CETP inhibitors useful for the treatment of diseases such as hyperlipidemia or arteriosclerosis
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2404901A1

  公开（公告）日：2012-01-11

  The present invention provides a compound of formula (I): wherein the variants R1, R2, R3, R4, R6, R7 are as defined herein, and wherein said compound is an inhibitor of CETP, and thus can be employed for the treatment of a disorder or disease mediated by CETP or responsive to the inhibition of CETP.

  本发明提供了一种式 (I) 的化合物： 其中变体 R1、R2、R3、R4、R6、R7 如本文所定义，且所述化合物是 CETP 的抑制剂，因此可用于治疗由 CETP 介导或对 CETP 抑制有反应的紊乱或疾病。