2-甲基-2-丙基[(2R)-1-氰基-2-丙基]氨基甲酸酯 | 170367-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-甲基-2-丙基[(2R)-1-氰基-2-丙基]氨基甲酸酯
• 英文名称: (2-cyano-1(R)-methylethyl)carbamic acid, 1,1-dimethylethyl ester
• 英文别名: (R)-tert-butyl (1-cyanopropan-2-yl)carbamate；tert-butyl (R)-1-cyanopropan-2-ylcarbamate；(R)-(2-cyano-1-methylethyl)carbamic acid tert-butyl ester；1,1-dimefhylethyl [(1R)-2-cyano-1-methylethyl]carbamate；1,1-Dimethylethyl (2-cyano-1(R)-methylethyl)carbamate；tert-butyl [(2R)-1-cyanopropan-2-yl]carbamate；tert-butyl N-[(2R)-1-cyanopropan-2-yl]carbamate
• CAS: 170367-68-7
• 化学式: C₉H₁₆N₂O₂
• 分子量: 184.238
• InChiKey: DIUMTAGYVCAZRM-SSDOTTSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  62.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2926909090
• 储存条件：
  室温

SDS

(R)-(1-氰基丙-2-基)氨基甲酸叔丁酯MSDS英文版

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-2-丙基[(2R)-1-氰基-2-丙基]氨基甲酸酯 在 水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (3R)-3-[[(1,1-二甲基乙炔氧基)羰基]氨基]-丁酸
  参考文献：
  名称：

  Protein–Protein Interface Mimicry by an Oxazoline Piperidine-2,4-dione

  摘要：

  Representative minimalist mimics 1 were prepared from amino acids. Scaffold 1 was not designed to mimic any particular secondary structure, but simulated accessible conformations of this material were compared with common ideal secondary structures and with >125,000 different protein-protein interaction (PPI) interfaces. This data mining exercise indicates that scaffolds 1 can mimic features of sheet-turn-sheets, somewhat fewer helical motifs, and numerous PPI interface regions that do not resemble any particular secondary structure.

  DOI：

  10.1021/ol5036547
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-D-丙氨醇 在 咪唑 、 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-甲基-2-丙基[(2R)-1-氰基-2-丙基]氨基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  α4β1 整合素环肽激动剂的设计和药理学表征：激动与拮抗作用的配体决定因素的计算研究

  摘要：

  α 4 β 1整合素是一种细胞粘附受体，深度参与白细胞的迁移和聚集。因此，抑制白细胞募集的整联蛋白拮抗剂目前被认为是治疗炎症性疾病（包括与白细胞相关的自身免疫性疾病）的治疗机会。最近，有人提出，能够防止粘附白细胞释放的整合素激动剂也可以用作治疗剂。然而，很少有 α 4 β 1到目前为止，已经发现了整合素激动剂，因此排除了对其潜在治疗功效的研究。从这个角度来看，我们合成了含有在天然配体纤连蛋白中发现的 LDV 识别基序的环肽。这种方法导致发现了能够增加 α 4整合素表达细胞粘附力的有效激动剂。构象和量子力学计算预测了拮抗剂或激动剂的不同配体-受体相互作用，似乎与受体抑制或激活有关。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.2c02098

文献信息

• [EN] TRIAZACYCLODODECANSULFONAMIDE ("TCD")-BASED PROTEIN SECRETION INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE SÉCRÉTION DE PROTÉINE À BASE DE TRIAZACYCLODODÉCANSULFONAMIDE ("TCD")
  申请人：KEZAR LIFE SCIENCES

  公开号：WO2019178510A1

  公开（公告）日：2019-09-19

  Provided herein are triazacyclododecansulfonamide ("TCD")-based protein secretion inhibitors, such as inhibitors of Sec61, methods for their preparation, related pharmaceutical compositions, and methods for using the same. For example, provided herein are compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and compositions including the same. The compounds disclosed herein may be used, for example, in the treatment of diseases including inflammation and/or cancer.

  本文提供了基于三氮杂环十二烷磺酰胺（"TCD"）的蛋白质分泌抑制剂，例如Sec61的抑制剂，其制备方法，相关的药物组合物，以及使用它们的方法。例如，本文提供了符合Formula（I）的化合物及其药用盐和包括它们的组合物。本文披露的化合物可以用于治疗炎症和/或癌症等疾病。
• Synthesis of novel optical isomers of α-methylpolyamines
  作者：Nikolay A. Grigorenko、Alex R. Khomutov、Tuomo A. Keinänen、Aki Järvinen、Leena Alhonen、Juhani Jänne、Jouko Vepsäläinen

  DOI：10.1016/j.tet.2006.12.065

  日期：2007.3

  Earlier unknown (R)- and (S)-α-methylspermidine, (R)- and (S)-α-methylspermine, (R,R)-, (S,S)-, and (R,S)-α,ω-dimethylspermine were synthesized in gram scale from readily available (R)- and (S)-2-aminopropanols in high overall yields.

  早期未知的（R）-和（S）-α-甲基亚精胺，（R）-和（S）-α-甲基亚精胺，（R，R）-，（S，S）-和（R，S）-α从容易获得的（R）-和（S）-2-氨基丙醇以克级合成γ-ω-二甲基精胺，总收率高。
• [EN] BICYCLIC PYRIMIDONE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF LP-PLA2<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIMIDONE BICYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LP-PLA2
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2014114249A1

  公开（公告）日：2014-07-31

  The present invention relates to novel pyrimido[1,6-a]pyrimidin-6(2H)-one compounds that inhibit Lp-PLA2 activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of diseases associated with the activity of Lp-PLA2, for example atherosclerosis, Alzheimer's disease.

  本发明涉及一种新型的抑制Lp-PLA2活性的嘧啶并[1,6-a]嘧啶-6(2H)-酮化合物，以及其制备方法、含有它们的组合物和它们在治疗与Lp-PLA2活性相关的疾病，例如动脉粥样硬化、阿尔茨海默病等方面的用途。
• Process Optimisation Studies and Aminonitrile Substrate Evaluation of <i>Rhodococcus erythropolis</i> SET1, A Nitrile Hydrolyzing Bacterium
  作者：Tatenda M. Mareya、Tracey M. Coady、Catherine O'Reilly、Michael Kinsella、Lee Coffey、Claire M. Lennon

  DOI：10.1002/open.202000088

  日期：2020.4

  enantioselectivity and activity. The effect of the addition of organic solvents to the biotransformation mixture was also determined. The results of the study suggested that SET1 is suitable for use in selected organo‐aqueous media at specific ratios only. The functional group tolerance of the isolate with unprotected and protected β‐aminonitriles, structural analogues of β‐hydroxynitriles was also investigated

  在具有底物3-羟基丁腈的腈水解红球菌SET1的腈水解反应中，完成了一系列全面的优化研究，包括pH，溶剂和温度。这些确定的温度为25°C，pH为7是保留对映选择性和活性的最佳条件。还确定了向有机转化混合物中添加有机溶剂的效果。研究结果表明，SET1仅适用于特定比例的所选有机水性介质。带有未保护和受保护的β-氨基腈（β的结构类似物）的分离物的官能团耐受性羟基腈的分离收率和选择性也很差，令人失望。分离物进一步用产生极佳收率和ee（> 99％（S）–异构体，收率50％）的α-氨基腈苯基甘氨腈生成酸进行评估。用该底物进行的一系列pH研究表明，pH 7是避免产物和底物降解的最佳p​​H。
• Polycyclic carbamoylpyridone derivative having hiv integrase inhibitory activity
  申请人：Johns Brian Alvin

  公开号：US20090318421A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  The present invention is to provide a novel compound (I) shown below, having the anti-virus activity, particularly the HIV integrase inhibitory activity, and a drug containing the same, particularly an anti-HIV drug, as well as a process and an intermediate thereof. (wherein Z 1 is NR 4 ; R 1 is hydrogen or lower alkyl; X is a single bond, a hetero atom group selected from O, S, SO, SO 2 and NH, or lower alkylene or lower alkenylene in which the hetero atom group may intervene; R 2 is optionally substituted aryl; R 3 is hydrogen, a halogen, hydroxy, optionally substituted lower alkyl etc; and R 4 and Z 2 part taken together forms a ring, to form a polycyclic compound, including e.g., a tricyclic or tetracyclic compound.

  本发明提供了一种新型化合物(I)，如下所示，具有抗病毒活性，特别是HIV整合酶抑制活性，以及含有该化合物的药物，特别是抗HIV药物，以及其制备方法和中间体。(其中Z1为NR4;R1为氢或低碳基;X为单键，从O、S、SO、SO2和NH中选择的杂原子基团，或低碳基或低碳烯基，在其中杂原子基团可以介入;R2为可选取代芳基;R3为氢、卤素、羟基、可选取代的低碳基等;R4和Z2共同形成环，形成多环化合物，包括例如三环或四环化合物。