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2-甲基-2-丙基[(2S)-1-氨基-1-氧代-4-戊炔-2-基]氨基甲酸酯 | 225122-78-1

中文名称
2-甲基-2-丙基[(2S)-1-氨基-1-氧代-4-戊炔-2-基]氨基甲酸酯
中文别名
——
英文名称
(S)-(1-carbamoyl-but-3-ynyl)-carbamic acid tert-butyl ester
英文别名
((S)-1-carbamoylbut-3-ynyl)carbamic acid tert-butyl ester;tert-butyl N-[(2S)-1-amino-1-oxopent-4-yn-2-yl]carbamate
2-甲基-2-丙基[(2S)-1-氨基-1-氧代-4-戊炔-2-基]氨基甲酸酯化学式
CAS
225122-78-1
化学式
C10H16N2O3
mdl
——
分子量
212.249
InChiKey
WCPCDCUVVOEEHU-ZETCQYMHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    81.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:88490f36c038922a7aa6551e16a285e5
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] CYSTATHIONINE-Y-GAMMA-LYASE (CSE) INHIBITORS
    [FR] INHIBITEURS DE LA CYSTATHIONINE-Y-GAMMA-LYASE (CSE)
    摘要:
    本文描述了抑制半胱氨酸-γ-裂解酶(CSE)的化合物和含有这些化合物的药物组合物。本文还描述了使用这些CSE抑制剂的方法,单独或与其他化合物结合,用于治疗需要CSE抑制的疾病或症状。
    公开号:
    WO2014018569A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Dipeptide nitriles
    摘要:
    N-末端取代二肽腈可作为半胱氨酸蛋白酶抑制剂,例如半胱氨酸蛋白酶B、K、L和S,并可用于治疗依赖于半胱氨酸蛋白酶的疾病和症状,包括炎症、类风湿关节炎、骨关节炎、骨质疏松、肿瘤(尤其是肿瘤侵袭和转移)、冠心病、动脉粥样硬化(包括动脉粥样硬化斑块破裂和不稳定)。特定的二肽腈化合物为公式I的化合物,或其生理上可接受和可裂解的酯或盐,其中:符号如定义。特别是发现通过适当选择基团R、R2、R3、R4、R5、X1、Y和L,可以改变化合物作为各种半胱氨酸蛋白酶类型抑制剂的相对选择性,例如半胱氨酸蛋白酶B、K、L和S,可改变,例如获得选择性抑制特定蛋白酶类型或蛋白酶类型组合的抑制剂。
    公开号:
    US06353017B1
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文献信息

  • Conjugation of peptides
    申请人:Zundel A. Magali
    公开号:US20070111926A1
    公开(公告)日:2007-05-17
    Methods for the selective conjugation of peptides which comprises an enzymatic incorporation of a functional group at the C-terminal end of a peptide followed by reaction with a second compound comprising the moiety to be conjugated to the peptide, wherein said second compound comprises a functional group which selectively reacts with the incorporated functional group.
    一种选择性肽共轭的方法,包括在肽的C-末端酶促地加入一个功能基团,然后与含有要共轭到肽中的基团的第二化合物反应,其中所述第二化合物包括一种与加入的功能基团选择性反应的功能基团。
  • Conjugation of Peptides
    申请人:Zundel Magali A.
    公开号:US20090253166A1
    公开(公告)日:2009-10-08
    Methods for the selective conjugation of peptides which comprises an enzymatic incorporation of a functional group at the C-terminal end of a peptide followed by reaction with a second compound comprising the moiety to be conjugated to the peptide, wherein said second compound comprises a functional group which selectively reacts with the incorporated functional group.
    选择性肽共轭的方法包括在肽的C末端酶促地加入一个功能基团,然后与含有要与肽共轭的基团的第二化合物反应,其中所述第二化合物包含一个与加入的功能基团选择性反应的功能基团。
  • Selectively conjugated peptides and methods of making the same
    申请人:Novo Nordisk Health Care AG
    公开号:US07524813B2
    公开(公告)日:2009-04-28
    Methods for the selective conjugation of peptides which comprises an enzymatic incorporation of a functional group at the C-terminal end of a peptide followed by reaction with a second compound comprising the moiety to be conjugated to the peptide, wherein said second compound comprises a functional group which selectively reacts with the incorporated functional group.
    一种选择性肽共轭化的方法,包括在肽的C端末端酶促地加入一个功能基团,然后与第二化合物反应,该第二化合物包含要与肽共轭的基团,其中所述的第二化合物包含一个与加入的功能基团选择性反应的功能基团。
  • CYSTATHIONINE-GAMMA-LYASE (CSE) INHIBITORS
    申请人:SOVA PHARMACEUTICALS, INC.
    公开号:US20150175561A1
    公开(公告)日:2015-06-25
    Described herein are compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds which inhibit cystathionine-γ-lyase (CSE). Also described herein are methods for using such CSE inhibitors, alone or in combination with other compounds, for treating diseases or conditions that would benefit from CSE inhibition.
    本文描述了一些抑制半胱酸-γ-裂解酶(CSE)的化合物和含有这些化合物的药物组合物。本文还描述了使用这些CSE抑制剂的方法,单独或与其他化合物结合,用于治疗需要CSE抑制的疾病或病症。
  • USE OF CSE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CUTANEOUS INJURIES OR CONDITIONS AND SLEEP-RELATED BREATHING DISORDERS
    申请人:SOVA PHARMACEUTICALS, INC.
    公开号:US20150272934A1
    公开(公告)日:2015-10-01
    Described are methods of treatment of cutaneous injuries or conditions comprising administration of CSE inhibitors to individuals in need thereof. Also described herein are methods of treatment of sleep-related breathing disorders comprising administration of CSE inhibitors to individuals in need thereof.
    本文描述了治疗皮肤损伤或疾病的方法,包括向需要此类治疗的个体投药CSE抑制剂。此外,本文还描述了治疗睡眠相关呼吸障碍的方法,包括向需要此类治疗的个体投药CSE抑制剂
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