(2Z,4E)-3-(2-methoxynaphthalen-1-yl)hexa-2,4-dienedioic acid 6-butyl ester 1-ethyl ester | 1039122-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (2Z,4E)-3-(2-methoxynaphthalen-1-yl)hexa-2,4-dienedioic acid 6-butyl ester 1-ethyl ester
• 英文别名: 6-O-butyl 1-O-ethyl (2Z,4E)-3-(2-methoxynaphthalen-1-yl)hexa-2,4-dienedioate
• CAS: 1039122-93-4
• 化学式: C₂₃H₂₆O₅
• 分子量: 382.456
• InChiKey: SRSBPIJVOYKJGC-IMOQJAIBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸丁酯 、 (2-甲氧基萘-1-基)丙炔酸乙酯 在 bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 、 C.I.酸性棕21 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以94%的产率得到(2Z,4E)-3-(2-methoxynaphthalen-1-yl)hexa-2,4-dienedioic acid 6-butyl ester 1-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  铑催化烯烃和电子不足的内部炔烃的区域选择性和立体选择性共聚，生成1,3-二烯。

  摘要：

  阳离子铑（I）/ H（8）-BINAP络合物催化不带α-氢和电子不足的内部炔烃的烯烃共二聚，从而以高收率产生1,3-二烯，具有中等至出色的区域选择性和立体选择性。相同的配合物还催化丙烯酸酯和苯基取代的富含电子的内部炔烃的共二聚反应，生成1,3-二烯。

  DOI：

  10.1021/ol800995r

文献信息

• Rhodium-Catalyzed Regio- and Stereoselective Codimerization of Alkenes and Electron-Deficient Internal Alkynes Leading to 1,3-Dienes
  作者：Yu Shibata、Masao Hirano、Ken Tanaka

  DOI：10.1021/ol800995r

  日期：2008.7.3

  A cationic rhodium(I)/H(8)-BINAP complex catalyzes codimerization of alkenes bearing no alpha-hydrogen and electron-deficient internal alkynes, leading to 1,3-dienes in good yields with moderate to excellent regio- and stereoselectivity. The same complex also catalyzes codimerization of an acrylate and phenyl-substituted electron-rich internal alkynes, leading to 1,3-dienes.

  阳离子铑（I）/ H（8）-BINAP络合物催化不带α-氢和电子不足的内部炔烃的烯烃共二聚，从而以高收率产生1,3-二烯，具有中等至出色的区域选择性和立体选择性。相同的配合物还催化丙烯酸酯和苯基取代的富含电子的内部炔烃的共二聚反应，生成1,3-二烯。