N-(E)-Styryl-4-cyano-2-(chlorocarbonyl)pyrrole | 65561-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(E)-Styryl-4-cyano-2-(chlorocarbonyl)pyrrole
• 英文别名: trans-4-cyano-N-styrylpyrrole-2-carbonyl chloride；4-Cyano-1-((E)-styryl)-1H-pyrrole-2-carbonyl chloride；4-cyano-1-[(E)-2-phenylethenyl]pyrrole-2-carbonyl chloride
• CAS: 65561-23-1
• 化学式: C₁₄H₉ClN₂O
• 分子量: 256.691
• InChiKey: DBTQJMCUZNZBPA-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(E)-Styryl-4-cyano-2-(chlorocarbonyl)pyrrole 在 盐酸 、 三氯化铝 、 铬 、 氯 作用下， 以 氯仿 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 2-cyano-11H-pyrrolo[2,1-b]-[3]benzazepin-11-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-, 3- and 9-substituted 11-oxo-11H-pyrrolo[2,1-b][3]benzazepines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00167a016
• 作为产物：
  描述：

  7-Cyano-3,4-dihydro-1-oxo-3-phenyl-1H-pyrrolo<1,2-c>morpholine 在 氯化亚砜 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 N-(E)-Styryl-4-cyano-2-(chlorocarbonyl)pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-, 3- and 9-substituted 11-oxo-11H-pyrrolo[2,1-b][3]benzazepines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00167a016

文献信息

• Pyrrolo[2,1-b][3]benzazepines
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04056536A1

  公开（公告）日：1977-11-01

  11H-Pyrrolo[2,1-b][3]benzazepin-11-one and derivatives thereof are generally prepared by Friedel-Crafts ring closure of a N-styrylpyrrole-2-carboxylic acid derivative. They are useful intermediates in the synthesis of skeletal muscle relaxants and tranquilizers such as 11-(3-dimethylaminopropylidene)-2-cyano-11H-pyrrolo[2,1-b][3]benzazepine.

  11H-Pyrrolo[2,1-b][3]benzazepin-11-one及其衍生物通常通过N-苯乙烯基吡咯-2-羧酸衍生物的Friedel-Crafts环合成制备。它们是合成骨骼肌松弛剂和镇静剂的有用中间体，如11-(3-二甲基氨基丙基亚甲基)-2-氰基-11H-吡咯[2,1-b][3]苯并噻唑啉。
• BELANGER, P. C.;ATKINSON, J. G.;ROONEY, C. S.;BRITCHER, S. F.;REMY, D. C., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 19, 3234-3241
  作者：BELANGER, P. C.、ATKINSON, J. G.、ROONEY, C. S.、BRITCHER, S. F.、REMY, D. C.

  DOI：——

  日期：——
• US4056536A
  申请人：——

  公开号：US4056536A

  公开（公告）日：1977-11-01
• US4112112A
  申请人：——

  公开号：US4112112A

  公开（公告）日：1978-09-05
• Synthesis of 2-, 3- and 9-substituted 11-oxo-11H-pyrrolo[2,1-b][3]benzazepines
  作者：Patrice C. Belanger、Joseph G. Atkinson、C. Stanley Rooney、Susan F. Britcher、David C. Remy

  DOI：10.1021/jo00167a016

  日期：1983.9