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5-[(3E)-hexa-3,5-dienyl]-3-methylideneoxolan-2-one | 203789-69-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-[(3E)-hexa-3,5-dienyl]-3-methylideneoxolan-2-one
英文别名
——
5-[(3E)-hexa-3,5-dienyl]-3-methylideneoxolan-2-one化学式
CAS
203789-69-9
化学式
C11H14O2
mdl
——
分子量
178.231
InChiKey
SUZSSRQRVDYRHM-SNAWJCMRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-[(3E)-hexa-3,5-dienyl]-3-methylideneoxolan-2-one甲苯 为溶剂, 反应 36.0h, 生成 、
    参考文献:
    名称:
    Intramolecular Diels-Alder Reaction with an α-Methylene Lactone as Dienophile
    摘要:
    从醇1开始,制备了β-亚甲基-γ-丁内酯4。该三烯在110°C下发生分子内Diels-Alder反应,生成三环环加成物5a、5b,产率74%。热反应主要生成内型异构体5a(内型/外型=6:1)。
    DOI:
    10.1055/s-1998-1593
  • 作为产物:
    描述:
    (4E)-hepta-4,6-dien-1-ol草酰氯 、 sodium hydride 、 氯化铵二甲基亚砜三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.75h, 生成 5-[(3E)-hexa-3,5-dienyl]-3-methylideneoxolan-2-one
    参考文献:
    名称:
    Intramolecular Diels-Alder Reaction with an α-Methylene Lactone as Dienophile
    摘要:
    从醇1开始,制备了β-亚甲基-γ-丁内酯4。该三烯在110°C下发生分子内Diels-Alder反应,生成三环环加成物5a、5b,产率74%。热反应主要生成内型异构体5a(内型/外型=6:1)。
    DOI:
    10.1055/s-1998-1593
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