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2-(3-tert-butoxypropyl)cyclododecanone | 80007-41-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(3-tert-butoxypropyl)cyclododecanone
英文别名
2-(3-t-Butoxypropyl)cyclododecanone;2-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]propyl]cyclododecan-1-one
2-(3-tert-butoxypropyl)cyclododecanone化学式
CAS
80007-41-6
化学式
C19H36O2
mdl
——
分子量
296.494
InChiKey
KNSWFBXUCYKUQQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    391.7±15.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.882±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.8
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.95
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    环十二酮合成2-氧杂双环[4.10.0]十六烷-1(6)-烯
    摘要:
    已经提出了两种从环十二酮合成 2-oxabicyclo[4.10.0]hexadec-1(6)-ene 的方法。最方便的方法包括通过环十二酮与 1-溴-3-叔丁氧基丙烷的相转移催化烷基化,然后去除保护性叔丁基并去除水来制备 2-(3-叔丁氧基丙基) 环十二酮。
    DOI:
    10.1007/bf00699833
  • 作为产物:
    描述:
    2-(3-溴丙氧基)-2-甲基丙烷环十二酮氢氧化钾 作用下, 反应 10.0h, 以70%的产率得到2-(3-tert-butoxypropyl)cyclododecanone
    参考文献:
    名称:
    环十二酮合成2-氧杂双环[4.10.0]十六烷-1(6)-烯
    摘要:
    已经提出了两种从环十二酮合成 2-oxabicyclo[4.10.0]hexadec-1(6)-ene 的方法。最方便的方法包括通过环十二酮与 1-溴-3-叔丁氧基丙烷的相转移催化烷基化,然后去除保护性叔丁基并去除水来制备 2-(3-叔丁氧基丙基) 环十二酮。
    DOI:
    10.1007/bf00699833
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文献信息

  • Nouveaux sels de phosphonium, procédé pour leur préparation et leur utilisation à titre de produits de départ pour la préparation de composés bicycliques insaturés
    申请人:FIRMENICH SA
    公开号:EP0032713A2
    公开(公告)日:1981-07-29
    X = BF4, CIO4, halogène Y = tert-butyle, tétrahydropyranyle, trialkyl-silyle Z = halogène Ar= aryle R = H, CH3 Les sels de phosphonium de formule (1) sont préparés à l'aide d'une réaction d'addition à partir des composés de formule (II), (IV) ou (V) au moyen de dérivés organiques du phosphore. Les produits ainsi obtenus sont utilisés en tant que produits de départ pour la préparation des composés bicycliques insaturés de formule (VI).
    X = BF4、CIO4、卤素 Y = 叔丁基、四氢吡喃基、三烷基硅基 Z = 卤素 Ar= 芳基 R = H、CH3 式 (1) 的鏻盐是由式 (II)、(IV) 或 (V) 的化合物与有机磷衍生物通过加成反应制备的。由此得到的产物可用作制备式 (VI) 不饱和双环化合物的起始原料。
  • US4387250A
    申请人:——
    公开号:US4387250A
    公开(公告)日:1983-06-07
  • Syntheses of 2-oxabicyclo[4.10.0]hexadec-1(6)-ene from cyclododecanone
    作者:L. I. Zakharkin、I. M. Churilova
    DOI:10.1007/bf00699833
    日期:1994.4
    Two methods for the synthesis of 2-oxabicyclo[4.10.0]hexadec-1(6)-ene from cyclododecanone have been suggested. The most convenient method involves the preparation of 2-(3-tert-butoxypropyl)cyclododecanone by phase-transfer catalyzed alkylation of cyclododecanone with l-bromo-3-tert-butoxypropane followed by removal of the protectingtert-butyl group and elimination of water.
    已经提出了两种从环十二酮合成 2-oxabicyclo[4.10.0]hexadec-1(6)-ene 的方法。最方便的方法包括通过环十二酮与 1-溴-3-叔丁氧基丙烷的相转移催化烷基化,然后去除保护性叔丁基并去除水来制备 2-(3-叔丁氧基丙基) 环十二酮。
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