1-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]ethane-1,2-diol | 229639-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]ethane-1,2-diol
• CAS: 229639-17-2
• 化学式: C₇H₁₄O₄
• 分子量: 162.186
• InChiKey: BZABFXBQVVXUNT-GDVGLLTNSA-N

物化性质

• 沸点：
  279.0±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.159±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]ethane-1,2-diol 在 四氧化锇 、 A-26 resin (IO₄^(1-)) 、 三氯化铁 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (4R,5R,4'S)-5-[3-((3R,5aR,5bR,11aS,13bS)-5a,5b,8,8,11a,13b-Hexamethyl-icosahydro-cyclopenta[a]chrysen-3-yl)-butyl]-2,2,2',2'-tetramethyl-[4,4']bi[[1,3]dioxolanyl]
  参考文献：
  名称：

  Bacterial sterol surrogates. Determination of the absolute configuration of bacteriohopanetetrol side chain by hemisynthesis of its diastereoisomers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00273a034
• 作为产物：
  描述：

  3,4-O-isopropylidene-L-(S)-erythrulose 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以91%的产率得到1-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]ethane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  L-（S）-赤藓糖L-2,3-O-异亚丙基-C 3螯合物的新型前体

  摘要：

  从现在大量可用的L-（S）-赤藓糖开始，通过受保护的L-描述了（S）-3，4-O-异亚丙基亚紫苏糖。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96618-8

文献信息

• L-(S)-erythrulose a novel precursor to L-2,3-O-isopropylidene-C3 chirons
  作者：H. De Wilde、P. De Clercq、M. Vandewalle、H. Rőper

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96618-8

  日期：1987.1

  Starting from L-(S)-erythrulose, now available in larger quantities, the preparation of L-(S)-glyceraldehyde, L-(R)-glycerol and L-(S)-methyl glycerate acetonides, via the protected L-(S)-3,4-O-isopropylideneerythrulose, is described.

  从现在大量可用的L-（S）-赤藓糖开始，通过受保护的L-描述了（S）-3，4-O-异亚丙基亚紫苏糖。
• COMPOUNDS, INTERMEDIATES, AND METHODS OF PREPARING THE SAME
  申请人：Boone Matthew A.

  公开号：US20110275839A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  The present disclosure provides optionally substituted seven-membered ring isomers of naturally occurring carbohydrate compounds, methods of synthesizing these compounds, intermediate compounds, methods of synthesizing the intermediate compounds, and the like.

  本文披露了天然糖类化合物的可选取代的七元环异构体，合成这些化合物的方法，中间体化合物，合成中间体化合物的方法等。
• BISSERET, PHILIPPE;ROHMER, MICHEL, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N2, C. 2958-2964
  作者：BISSERET, PHILIPPE、ROHMER, MICHEL

  DOI：——

  日期：——
• Bacterial sterol surrogates. Determination of the absolute configuration of bacteriohopanetetrol side chain by hemisynthesis of its diastereoisomers
  作者：Philippe Bisseret、Michel Rohmer

  DOI：10.1021/jo00273a034

  日期：1989.6
• An Efficient Preparation of Silylated Derivatives of L-Erythrulose 3,4-O-Acetals
  作者：M. Carda、S. Rodriguez、J. Murga、E. Falomir、J. A. Marco、H. Röper

  DOI：10.1080/00397919908086420

  日期：1999.8.1

  An efficient and reproducible procedure for the preparation of 1-O-silylated derivatives of several 3,4-O-acetals of erythrulose from the parent sugar is described.