N-benzyl-2-(3-methylphenoxy)nicotinamide | 125038-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-benzyl-2-(3-methylphenoxy)nicotinamide
• 英文别名: N-benzyl-2-(3-methoxyphenoxy)pyridine-3-carboxamide
• CAS: 125038-40-6
• 化学式: C₂₀H₁₈N₂O₃
• 分子量: 334.375
• InChiKey: KNHDISMMLBIKBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯酚 在 N-甲基吗啉 、 sodium hydride 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 反应 23.58h， 生成 N-benzyl-2-(3-methylphenoxy)nicotinamide
  参考文献：
  名称：

  Nicotinamide ethers: novel inhibitors of calcium-independent phosphodiesterase and [3H]rolipram binding

  摘要：

  The synthesis and biological properties of a series of nicotinamide ethers are described. These compounds, structurally novel calcium-independent phosphodiesterase inhibitors, also inhibit the binding of [H-3]rolipram to rat brain membranes and reverse reserpine-induced hypothermia in the mouse. Several compounds exhibited potent in vivo activity comparable to the standard agent, rolipram.

  DOI：

  10.1021/jm00105a015

文献信息

• SACCOMANO, NICHOLAS A.;VINICK, FREDERIC J.
  作者：SACCOMANO, NICHOLAS A.、VINICK, FREDERIC J.

  DOI：——

  日期：——
• VINICK, FREDRIC J.;SACCOMANO, NICHOLAS A.;KOE, B. KENNETH;NIELSEN, JANN A+, J. MED. CHEM., 34,(1991) N, C. 86-89
  作者：VINICK, FREDRIC J.、SACCOMANO, NICHOLAS A.、KOE, B. KENNETH、NIELSEN, JANN A+

  DOI：——

  日期：——