2-((2-nitrophenyl)sulfonyl)-1-phenylethan-1-one | 76148-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-((2-nitrophenyl)sulfonyl)-1-phenylethan-1-one
• 英文别名: ω-(2-nitrophenylsulphonyl)acetophenone；(o-Nitrophenyl-sulfonyl)-acetophenon；o-nitrophenyl phenacyl sulphone；2-(2-nitro-benzenesulfonyl)-1-phenyl-ethanone；ο-(O-nitrophenyl)sulfonyl-ethanone, 2-[(2-nitrophenyl)sulfonyl]-1-phenylacetophenone；ω-<2-Nitro-phenylsulfon>-acetophenon；2-[(2-Nitrophenyl)sulfonyl]-1-phenylethanone；2-(2-nitrophenyl)sulfonyl-1-phenylethanone
• CAS: 76148-78-2
• 化学式: C₁₄H₁₁NO₅S
• 分子量: 305.311
• InChiKey: IJTVEBASSUCYOH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  132 °C
• 沸点：
  550.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.394±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((2-nitrophenyl)sulfonyl)-1-phenylethan-1-one 在 水 、 2-溴苯乙酮 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以55 %的产率得到3-phenyl<1,4>benzthiazene-1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  一锅多米诺反应：利用 DMF/H2O 通过水气变换反应直接获得多取代的 1,4-苯并噻嗪 1,1-二氧化物

  摘要：

  苯并噻嗪 1,1-二氧化物 (BTDO) 是一种特殊的化学基序，其无金属多米诺骨牌通道的需求量很大。目前的 BTDO 生产方法需要昂贵的金属催化剂或苛刻的反应条件。提出了一种通过使用 2-硝基苯亚磺酸钠和 α-溴酮的水煤气变换反应 (WGSR) 生成 BTDO 的简单多米诺骨牌方法。该策略具有成本效益且对环境有益。优化的反应条件对两个偶联伙伴上的各种电学和空间变化的取代基表现出显着的化学耐受性。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c02171
• 作为产物：
  描述：

  (2-Nitro-phenyl)-phenacyl-sulfid 在 双氧水 、 乙酸酐 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以77%的产率得到2-((2-nitrophenyl)sulfonyl)-1-phenylethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  MacKenzie, Neil E.; Thomson, Ronald H.; Greenhalgh, Colin W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 2923 - 2932

  摘要：

  DOI：

文献信息

• From Phenothiazine to 3-Phenyl-1,4-benzothiazine Derivatives as Inhibitors of the <i>Staphylococcus aureus</i> NorA Multidrug Efflux Pump
  作者：Stefano Sabatini、Glenn W. Kaatz、Gian Maria Rossolini、David Brandini、Arnaldo Fravolini

  DOI：10.1021/jm701623q

  日期：2008.7.1

  Overexpression of efflux pumps is an important mechanism by which bacteria evade effects of substrate antimicrobial agents and inhibition of such pumps is a promising strategy to circumvent this resistance mechanism. NorA is a Staphylococcus aureus multidrug efflux pump, the activity of which confers decreased susceptibility to many structurally unrelated agents, including fluoroquinolones, resulting

  外排泵的过表达是细菌逃避底物抗微生物剂作用的重要机制，抑制这种泵是规避这种耐药机制的有前途的策略。NorA是金黄色葡萄球菌多药外排泵，其活动使许多非结构相关药物（包括氟喹诺酮）的药敏性降低，从而导致了多药耐药（MDR）表型。在这项工作中，设计并合成了一系列1,4-苯并噻嗪衍生物，作为吩噻嗪MDR外排泵抑制剂（EPI）的最小化结构模板，以努力确定更有效的金黄色葡萄球菌NorA EPI。与环丙沙星合用时，几乎所有评估的衍生物均表现出良好的抗金黄色葡萄球菌ATCC 25923的活性。其中一些能够完全恢复在norA过表达菌株（SA-K2378）中的环丙沙星活性。在溴化乙锭（EtBr）外排抑制试验中，化合物6k和7j对SA-1199B（也过表达norA的菌株）显示出良好的活性。
• Visible-light-promoted oxidative difunctionalization of alkenes with sulfonyl chlorides to access β-keto sulfones under aerobic conditions
  作者：Teng-fei Niu、Jing Cheng、Chang-li Zhuo、Ding-yun Jiang、Xing-ge Shu、Bang-qing Ni

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.08.013

  日期：2017.9

  A mild, practical and efficient strategy to prepare β-keto sulfones has been developed by visible light promoted reactions. This reaction involves Ir(ppy)2(dtbbpy)PF6 catalyzed direct funcationalization of alkenes with sulfonyl chlorides under mild conditions. Air was used as oxidant without any additives. The transformation affords the corresponding products in moderate to high yields.

  通过可见光促进的反应，已经开发出一种温和，实用和有效的制备β-酮砜的策略。该反应涉及在温和的条件下，Ir（ppy）2（dtbbpy）PF 6催化的烯烃与磺酰氯的直接官能化反应。空气被用作氧化剂，没有任何添加剂。该转化以中等至高产率提供了相应的产物。
• Heterogeneous Carbon Nitrides Photocatalysis Multicomponent Hydrosulfonylation of Alkynes To Access β-Keto Sulfones with the Insertion of Sulfur Dioxide in Aerobic Aqueous Medium
  作者：Bangqing Ni、Binbin Zhang、Jine Han、Bohan Peng、Yuling Shan、Tengfei Niu

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b04454

  日期：2020.1.17

  Although hydrosulfonylation of alkynes is an ideal process to generate β-keto sulfones, such an approach is rarely implemented. Here we reported a facile and efficient graphitic carbon nitride (p-g-C3N4) photocatalyzed hydrosulfonylation of alkynes with the insertion of sulfur dioxide in aerobic conditions. Controlled experiments and ESR results indicated both the superoxide radicals and valence band

  尽管炔烃的氢磺酰化是生成β-酮砜的理想方法，但这种方法很少采用。在这里，我们报道了一种在有氧条件下插入二氧化硫的简便有效的石墨碳氮化碳（pg-C3N4）光催化炔烃的加氢磺酰化反应。对照实验和ESR结果表明，超氧自由基和价带孔均在反应中起重要作用。进一步的同位素实验证实了产物的氧原子来自H2O，而O2通过淬灭DABCO自由基阳离子在反应中起重要作用。无金属的异质半导体可完全回收至少6次，而没有明显的还原活性。此外，
• Visible-light-induced direct oxysulfonylation of alkynes with sulfonyl chlorides and HCl
  作者：Tengfei Niu、Dingyun Jiang、Bangqing Ni

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.09.083

  日期：2017.11

  efficient strategy to prepare β-keto sulfones has been developed by visible-light-induced reactions. This reaction involved Ir(dtbbpy)(ppy)2PF6-catalyzed direct functionalization of alkynes with sulfonyl chloride and HCl using air as the oxidant. HCl not only acted as a hydrogen source in the proton transfer process, but also played a vital role in the reaction process.

  通过可见光诱导的反应，已经开发出一种温和，实用，有效的制备β-酮砜的策略。该反应涉及Ir（dtbbpy）（ppy）2 PF 6催化的炔烃用磺酰氯和HCl的直接作用，以空气为氧化剂。HCl不仅在质子转移过程中充当氢源，而且在反应过程中也起着至关重要的作用。
• MacKenzie, Neil E.; Thomson, Ronald H.; Greenhalgh, Colin W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 2923 - 2932
  作者：MacKenzie, Neil E.、Thomson, Ronald H.、Greenhalgh, Colin W.

  DOI：——

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