甲基 alpha-D-阿拉伯呋喃糖苷 | 7473-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 甲基 alpha-D-阿拉伯呋喃糖苷
• 中文别名: 甲基alpha-D-阿拉伯呋喃糖苷
• 英文名称: methyl-xylofuranoside
• 英文别名: Methyl-xylofuranosid；Methyl-arabinofuranosid；Methyl-lyxofuranosid；2-(Hydroxymethyl)-5-methoxyoxolane-3,4-diol
• CAS: 7473-45-2；25129-51-5；52485-92-4；56607-40-0
• 化学式: C₆H₁₂O₅
• 分子量: 164.158
• InChiKey: NALRCAPFICWVAQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 稳定性/保质期：

  如果按照规格使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  79.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 安全说明：
  S24/25
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29329990
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  密封于-20°C阴凉干燥处保存。

SDS

甲基-β-D-呋喃核糖苷

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模块 1. 化学品
产品名称： Methyl β-D-Ribofuranoside

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 甲基-β-D-呋喃核糖苷
百分比： >97.0%(GC)
CAS编码： 7473-45-2
分子式： C6H12O5

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
甲基-β-D-呋喃核糖苷

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 78°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 溶于
[其他溶剂] 无资料
甲基-β-D-呋喃核糖苷

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
甲基-β-D-呋喃核糖苷

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基 alpha-D-阿拉伯呋喃糖苷 、 m-Nitrobenzoboronat 以 水 为溶剂， 生成 {(C6H12O5)B(C6H4-3-NO2)(OH)}(1-)
  参考文献：
  名称：

  Ivanova, A. E.; Kolodkina, I. I.; Yurkevich, A. M., Zhurnal Obshchei Khimii, 1971, vol. 41, p. 455 - 459

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 L-木糖 在 盐酸 作用下， 生成 甲基 alpha-D-阿拉伯呋喃糖苷
  参考文献：
  名称：

  Fischer,E., Chemische Berichte, 1895, vol. 28, p. 1145

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] HUMAN HELICASE DDX3 INHIBITORS AS THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] INHIBITEURS D'HÉLICASE DDX3 HUMAINE COMME AGENTS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：AZIENDA OSPEDALIERA UNIV SENESE

  公开号：WO2016128541A1

  公开（公告）日：2016-08-18

  The present invention refers to compounds endowed with RNA helicase DDX3 inhibitory activity of formula I and II and their therapeutic use, in particular for the treatment of viral diseases.

  本发明涉及具有RNA解旋酶DDX3抑制活性的化合物I和II的公式及其治疗用途，特别是用于治疗病毒性疾病。
• [EN] COMPOSITION COMPRISING PAEONIFLORIN OR ALBIFLORIN ANALOGUE, METHOD OF PREPARATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSITION COMPRENANT DE LA PAEONIFLORINE OU UN ANALOGUE D'ALBIFLORINE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION
  申请人：OREAL

  公开号：WO2018053706A1

  公开（公告）日：2018-03-29

  A composition comprises a compound of formula (I) and at least one cosmetically acceptable carrier. It can be used for preventing or decreasing skin pigmentation and /or lightening skin tone.

  一种组合物包括化合物的化学式(I)和至少一种化妆品可接受的载体。它可用于预防或减少皮肤色素沉着和/或淡化肤色。
• [EN] BIOMARKER PANEL TARGETED TO DISEASES DUE TO MULTIFACTORIAL ONTOLOGY OF GLYCOCALYX DISRUPTION<br/>[FR] TRAITEMENT MÉDICAMENTEUX ET PANEL DE BIOMARQUEURS CIBLANT DES MALADIES DUES À L'ONTOLOGIE MULTIFACTORIELLE DE L'INTERRUPTION DE LA GLYCOCALYX
  申请人：ARTEREZ INC

  公开号：WO2021062298A1

  公开（公告）日：2021-04-01

  The present disclosure provides biomarkers useful as companion diagnostics for detecting glycocalyx-based disease that is amenable to treatment using compounds designed for improving the condition of the glycocalyx and/or reducing inflammation and/or oxidative damage, as well as related compositions, kits, and methods.

  本公开提供了作为伴随诊断的生物标志物，用于检测适用于使用旨在改善糖类壁和/或减少炎症和/或氧化损伤状况的化合物治疗的基于糖类壁的疾病，以及相关的组合物、试剂盒和方法。
• A3 adenosine receptor agonists
  申请人：The United States of America as represented by the Department of Health

  公开号：US05773423A1

  公开（公告）日：1998-06-30

  The present invention provides N.sup.6 -benzyladenosine-5'-N-uronamide and related substituted compounds, particularly those containing substituents on the benzyl and/or uronamide groups, and modified xanthine ribosides, as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The present invention also provides a method of selectively activating an A.sub.3 adenosine receptor in a mammal, which method comprises acutely or chronically administering to a mammal in need of selective activation of its A.sub.3 adenosine receptor a therapeutically effective amount of a compound which binds with the A.sub.3 receptor so as to stimulate an A.sub.3 receptor-dependent response.

  本发明提供了N.sup.6-苄基腺苷-5'-N-糖尿酰胺及其相关的取代化合物，特别是那些在苄基和/或糖尿酰胺基团上含有取代基的化合物，以及修饰的黄嘌呤核苷，以及含有这种化合物的药物组合物。本发明还提供了一种在哺乳动物中选择性激活A.sub.3腺苷受体的方法，该方法包括向需要选择性激活其A.sub.3腺苷受体的哺乳动物急性或慢性地给予与A.sub.3受体结合以刺激A.sub.3受体依赖性反应的治疗有效量的化合物。
• Diaminopyrimidinecarboxamide Derivative
  申请人：Nagashima Shinya

  公开号：US20090281072A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  A compound which may be used for the prevention or treatment of respiratory diseases in which STAT 6 is concerned, particularly asthma, chronic obstructive pulmonary disease and the like is provided. A pyrimidine derivative or a salt thereof, which has an arylamino or arylethylamino group which may be substituted with a specified substituent, at the 2-position, amino group substituted with benzyl group or the like, at the 4-position, and carbamoyl group which may be substituted, at the 5-position, is provided.

  提供了一种可用于预防或治疗呼吸系统疾病，特别是哮喘、慢性阻塞性肺疾病等与STAT 6有关的化合物。该化合物为嘧啶衍生物或其盐，其在2位具有可被取代的芳基氨基或芳基乙基氨基基团，4位具有氨基取代的苯甲基基团或类似基团，5位具有可被取代的氨基甲酰基团。