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2-decanoylaniline | 380415-70-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-decanoylaniline
英文别名
1-(2-Aminophenyl)decan-1-one
2-decanoylaniline化学式
CAS
380415-70-3
化学式
C16H25NO
mdl
——
分子量
247.381
InChiKey
QVHBYKJRETWKDO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.7
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    43.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-decanoylaniline4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydride 、 溶剂黄146N,N'-二环己基碳二亚胺三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 1-benzyloxycarbonylaminobutyl-1,3-dihydro-3-(2-methylpropyl)-5-nonyl-benzo-1,4-diazepine-2-one
    参考文献:
    名称:
    抗真菌环肽Rhopepteptin的新型拟肽:模拟物的合成及其抗真菌活性。
    摘要:
    [反应:请参见文字]。合成了新型的抗真菌环肽Rhodopeptin拟肽。与环状肽一样,发现所有三个杜鹃肽侧链的存在对于拟肽活性都是必不可少的。我们发现与母体化合物相比,新化合物表现出更大的抗真菌活性和改善的理化特性。
    DOI:
    10.1021/ol016394w
  • 作为产物:
    描述:
    1-癸炔盐酸 、 sodium sulfide 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide二乙胺 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 2-decanoylaniline
    参考文献:
    名称:
    抗真菌环肽Rhopepteptin的新型拟肽:模拟物的合成及其抗真菌活性。
    摘要:
    [反应:请参见文字]。合成了新型的抗真菌环肽Rhodopeptin拟肽。与环状肽一样,发现所有三个杜鹃肽侧链的存在对于拟肽活性都是必不可少的。我们发现与母体化合物相比,新化合物表现出更大的抗真菌活性和改善的理化特性。
    DOI:
    10.1021/ol016394w
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文献信息

  • Novel Peptidomimetics of the Antifungal Cyclic Peptide Rhodopeptin:  Synthesis of Mimetics and Their Antifungal Activity
    作者:Haruko C. Kawato、Kiyoshi Nakayama、Hiroaki Inagaki、Toshiharu Ohta
    DOI:10.1021/ol016394w
    日期:2001.11.1
    [reaction: see text]. Novel peptidomimetics of the antifungal cyclic peptide Rhodopeptin were synthesized. As with the cyclic peptides, the presence of all three Rhodopeptin side chains was found to be indispensable for peptidomimetic activity. We discovered new compounds exhibiting greater antifungal activity and improved physiochemical properties in comparison to the parent compounds.
    [反应:请参见文字]。合成了新型的抗真菌环肽Rhodopeptin拟肽。与环状肽一样,发现所有三个杜鹃肽侧链的存在对于拟肽活性都是必不可少的。我们发现与母体化合物相比,新化合物表现出更大的抗真菌活性和改善的理化特性。
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