(2R,3R)-2-decyl-2-methyl-1-(4-methoxyphenyl)-3-phenylaziridine | 648908-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (2R,3R)-2-decyl-2-methyl-1-(4-methoxyphenyl)-3-phenylaziridine
• 英文别名: (2R,3R)-2-decyl-1-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-3-phenylaziridine
• CAS: 648908-32-1
• 化学式: C₂₆H₃₇NO
• 分子量: 379.586
• InChiKey: LLKWVTFRNMYZHU-QMMNWOAZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  12.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R)-2-decyl-2-methyl-1-(4-methoxyphenyl)-3-phenylaziridine 在 ruthenium trichloride 、 palladium dihydroxide 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium periodate 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 、 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 49.5h， 生成 2-acetamino-2-methyldodecanoic acid
  参考文献：
  名称：

  使用叠氮基阴离子的对映体纯α-和β-氨基酸衍生物的新合成

  摘要：

  由光学活性的1-氯烷基对甲苯基亚砜和衍生自苯甲醛和对茴香胺的亚胺立体选择性地合成了在其氮原子上具有4-甲氧基苯基的光学活性的亚磺酰基氮丙啶。用亚乙基溴化镁或叔丁基处理亚磺酰基氮丙啶-丁基锂以定量收率分别得到叠氮基镁或叠氮基锂。在碘化铜（I）存在下，叠氮基烷基镁与碘代烷烃的交叉偶联以高收率得到三取代的氮丙啶，由此合成对映体纯的β，β-二取代的β-氨基酸衍生物。通过该方法，还实现了在立体中心具有氘的β-氨基酸衍生物。另一方面，从叠氮基锂上，合成对映体纯的季苯基丙氨酸和季天冬氨酸衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.09.025
• 作为产物：
  描述：

  N-亚苄基-4-甲氧基苯胺 在 乙基溴化镁 、 potassium tert-butylate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.01h， 生成 (2R,3R)-2-decyl-2-methyl-1-(4-methoxyphenyl)-3-phenylaziridine
  参考文献：
  名称：

  使用叠氮基阴离子的对映体纯α-和β-氨基酸衍生物的新合成

  摘要：

  由光学活性的1-氯烷基对甲苯基亚砜和衍生自苯甲醛和对茴香胺的亚胺立体选择性地合成了在其氮原子上具有4-甲氧基苯基的光学活性的亚磺酰基氮丙啶。用亚乙基溴化镁或叔丁基处理亚磺酰基氮丙啶-丁基锂以定量收率分别得到叠氮基镁或叠氮基锂。在碘化铜（I）存在下，叠氮基烷基镁与碘代烷烃的交叉偶联以高收率得到三取代的氮丙啶，由此合成对映体纯的β，β-二取代的β-氨基酸衍生物。通过该方法，还实现了在立体中心具有氘的β-氨基酸衍生物。另一方面，从叠氮基锂上，合成对映体纯的季苯基丙氨酸和季天冬氨酸衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.09.025