p-methoxycarbonylphenyl 2-selenophenyl ketone | 1223580-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: p-methoxycarbonylphenyl 2-selenophenyl ketone
• 英文别名: methyl 4-(selenophene-2-carbonyl)benzoate
• CAS: 1223580-92-4
• 化学式: C₁₃H₁₀O₃Se
• 分子量: 293.181
• InChiKey: TWTDSIQHJCFODE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.76
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-methoxycarbonylphenyl 2-selenophenyl ketone 、 苄基肼 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 methyl 4-[N-(benzylamino)-C-selenophen-2-ylcarbonimidoyl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  新型抗癌药1-苄基-3-（5-羟甲基-2-呋喃基）硒代[3,2- c ]吡唑衍生物的合成

  摘要：

  作为我们继续寻找YC-1类似物中潜在抗癌药物候选物的一部分，合成了1，3-双取代的硒代[3,2- c ]吡唑衍生物，并评估了其对NCI-H226非小细胞肺癌和非小细胞肺癌的细胞毒性。 A-498肾癌细胞系。在3-（5-羟甲基-2-呋喃基）衍生物（观察到的细胞毒性显著2，33，36和37）。其中，发现化合物2具有最有效的活性。化合物2的作用方式似乎与NCI标准数据库中列出的175种抗癌药不同，类似于YC-1。因此，我们建议化合物2 应进一步发展为治疗非小细胞肺癌和肾癌的新药候选药物。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.12.039
• 作为产物：
  描述：

  硒酚 、 4-氯甲酰基苯甲酸甲酯 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以43%的产率得到p-methoxycarbonylphenyl 2-selenophenyl ketone
  参考文献：
  名称：

  新型抗癌药1-苄基-3-（5-羟甲基-2-呋喃基）硒代[3,2- c ]吡唑衍生物的合成

  摘要：

  作为我们继续寻找YC-1类似物中潜在抗癌药物候选物的一部分，合成了1，3-双取代的硒代[3,2- c ]吡唑衍生物，并评估了其对NCI-H226非小细胞肺癌和非小细胞肺癌的细胞毒性。 A-498肾癌细胞系。在3-（5-羟甲基-2-呋喃基）衍生物（观察到的细胞毒性显著2，33，36和37）。其中，发现化合物2具有最有效的活性。化合物2的作用方式似乎与NCI标准数据库中列出的175种抗癌药不同，类似于YC-1。因此，我们建议化合物2 应进一步发展为治疗非小细胞肺癌和肾癌的新药候选药物。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.12.039

文献信息

• Selenolopyrazole derivatives and use thereof as anticancer agents
  申请人：China Medical University

  公开号：US08053459B1

  公开（公告）日：2011-11-08

  The present invention synthesizes a series of selenolo[3,2-c]pyrazole and selenolo[2,3-c]pyrazole derivatives, and discovers their anticancer activity.

  本发明合成了一系列硒代[3,2-c]吡唑和硒代[2,3-c]吡唑衍生物，并发现它们的抗癌活性。
• Synthesis of 1-benzyl-3-(5-hydroxymethyl-2-furyl)selenolo[3,2-c]pyrazole derivatives as new anticancer agents
  作者：Li-Chen Chou、Li-Jiau Huang、Mei-Hua Hsu、Mei-Chi Fang、Jai-Sing Yang、Shi-Hong Zhuang、Hui-Yi Lin、Fang-Yu Lee、Che-Ming Teng、Sheng-Chu Kuo

  DOI：10.1016/j.ejmech.2009.12.039

  日期：2010.4

  As part of our continuing search for potential anticancer drug candidates among YC-1 analogs, 1, 3-disubstituted selenolo[3,2-c]pyrazole derivatives were synthesized and evaluated for their cytotoxicity against NCI-H226 non-small cell lung cancer and A-498 renal cancer cell lines. Significant cytotoxicity was observed in 3-(5-hydroxymethyl-2-furyl) derivatives (2, 33, 36 and 37). Among them, compound

  作为我们继续寻找YC-1类似物中潜在抗癌药物候选物的一部分，合成了1，3-双取代的硒代[3,2- c ]吡唑衍生物，并评估了其对NCI-H226非小细胞肺癌和非小细胞肺癌的细胞毒性。 A-498肾癌细胞系。在3-（5-羟甲基-2-呋喃基）衍生物（观察到的细胞毒性显著2，33，36和37）。其中，发现化合物2具有最有效的活性。化合物2的作用方式似乎与NCI标准数据库中列出的175种抗癌药不同，类似于YC-1。因此，我们建议化合物2 应进一步发展为治疗非小细胞肺癌和肾癌的新药候选药物。