(2R,5R,6R,9R,10R)-1-benzyloxy-2,5;6,9-diepoxy-10-tetracosanol | 261617-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2R,5R,6R,9R,10R)-1-benzyloxy-2,5;6,9-diepoxy-10-tetracosanol
• 英文别名: (1R)-1-[(2R,5R)-5-[(2R,5R)-5-(phenylmethoxymethyl)oxolan-2-yl]oxolan-2-yl]pentadecan-1-ol
• CAS: 261617-87-2
• 化学式: C₃₁H₅₂O₄
• 分子量: 488.751
• InChiKey: KOLIVIGXZLSNRE-JQWMYKLHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.1
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,5R,6R,9R,10R)-1-benzyloxy-2,5;6,9-diepoxy-10-tetracosanol 在 palladium on activated charcoal 草酰氯 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 二甲基亚砜 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， -78.0~40.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 41.0h， 生成 (5S)-3-[(2R,8S,11R,12R,15R,16R)-8,11;12,15-diepoxy-2,16-bis(methoxymethoxy)tricosyl]-5-methylfuran-2(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Bulladecin 型乙酰生成素的简便途径 - 阿西米洛宾的全合成及其四氢呋喃段的构型校正

  摘要：

  建立了合成反式/苏式/反式-双（四氢呋喃）（THF）环单元的最有效方法，然后分十二步和十四步完成了（-）-阿西米洛宾及其非对映体的首次全合成，分别从反式 1,5,9-癸三烯，通过收敛路线，以 Wittig 反应为关键步骤。凭借这些合成结果，天然存在的阿西洛宾中双 (THF) 单元的绝对构型应该得到纠正。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(200001)2000:2<349::aid-ejoc349>3.0.co;2-j
• 作为产物：
  描述：

  1,5,9-decatriene 在 potassium dioxotetrahydroxoosmate(VI) 、 Co(modp)2 、 氢化奎尼定 1,4-(2,3-二氮杂萘)二醚 叔丁基过氧化氢 、 草酰氯 、 甲基磺酰胺 、 氧气 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 异丙醇 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (2R,5R,6R,9R,10R)-1-benzyloxy-2,5;6,9-diepoxy-10-tetracosanol
  参考文献：
  名称：

  Bulladecin 型乙酰生成素的简便途径 - 阿西米洛宾的全合成及其四氢呋喃段的构型校正

  摘要：

  建立了合成反式/苏式/反式-双（四氢呋喃）（THF）环单元的最有效方法，然后分十二步和十四步完成了（-）-阿西米洛宾及其非对映体的首次全合成，分别从反式 1,5,9-癸三烯，通过收敛路线，以 Wittig 反应为关键步骤。凭借这些合成结果，天然存在的阿西洛宾中双 (THF) 单元的绝对构型应该得到纠正。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(200001)2000:2<349::aid-ejoc349>3.0.co;2-j