2'-benzyloxy-5'-methoxyacetophenone | 65547-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2'-benzyloxy-5'-methoxyacetophenone
• 英文别名: 2-benzyloxy-5-methoxyacetophenone；1-(2-benzyloxy-5-methoxy-phenyl)-ethanone；1-(2-Benzyloxy-5-methoxy-phenyl)-aethanon；5-methoxy-2-benzyloxyacetophenone；2-Benzyloxy-5-methoxy-acetophenon；2-Benzyloxy-5-methoxyacetophenon；1-(5-Methoxy-2-phenylmethoxyphenyl)ethanone
• CAS: 65547-82-2
• 化学式: C₁₆H₁₆O₃
• mdl: MFCD18917460
• 分子量: 256.301
• InChiKey: WQNIBQHKUPTCNM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  50 °C
• 沸点：
  187-192 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.115±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.187
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-benzyloxy-5'-methoxyacetophenone 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 25.0 ℃ 、137.9 kPa 条件下， 反应 21.33h， 生成 3-<3-(2-hydroxy-5-methoxyphenyl)-3-oxopropyl>benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  立体选择和化学选择方法开发反式-2,3-二取代的4-发色酮

  摘要：

  从苯乙酮1分五个步骤可直接合成发色酮10和11，总收率分别为37％和53％。色酮10和11中必需的2,3-反式立体化学是通过色酮8和9的化学选择和立体选择共轭还原来设定的。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310617
• 作为产物：
  描述：

  对苯二甲醚 在 氢氧化钾 、 三氯化铝 、 乙醚 作用下， 生成 2'-benzyloxy-5'-methoxyacetophenone
  参考文献：
  名称：

  Amines Related to 2,5-Dimethoxyphenethylamine. IV. 2,5-Diethoxy, 2-Hydroxy-5-methoxy and 2-Hydroxy-5-ethoxyphenylalkanolamines¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01183a063

文献信息

• Sulfonamide derivatives of benzenefused hydroxy substituted cycloalkyl
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US05641789A1

  公开（公告）日：1997-06-24

  Compounds of the formula ##STR1## and pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, wherein X.sup.1, Ar, X, Y.sup.1, R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.5 and n are defined below, which are inhibitors of the production of leukotrienes and/or blockers of leukotriene receptors, methods for preparing said compounds and intermediates useful in the preparation thereof, pharmaceutical compositions thereof methods of treatment therewith. The compounds of the above formula are useful in the prevention or treatment of asthma, arthritis, psoriasis, ulcers, myocardial infarction and related diseases in mammals.

  该公式化合物##STR1##及其药学上可接受的盐和前药，其中X.sup.1、Ar、X、Y.sup.1、R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.5和n的定义如下，它们是白三烯产生的抑制剂和/或白三烯受体的阻断剂，制备这些化合物的方法及制备中有用的中间体，这些化合物的药物组成物及治疗方法。上述公式的化合物在哺乳动物中预防或治疗哮喘、关节炎、牛皮癣、溃疡、心肌梗死及相关疾病中是有用的。
• Iodine-Mediated Synthesis of 2-(Methylthio)-4<i>H</i>-chromen-4-ones and Study of Their Halogenation Reactions
  作者：Amr Elagamy、Ranjay Shaw、Chandan Shah、Ramendra Pratap

  DOI：10.1021/acs.joc.1c00788

  日期：2021.7.16

  2-(methylthio)-4H-chromen-4-ones by intramolecular cyclization of easily accessible 1-(2-benzyloxy-aryl)-3,3-bis-methylsulfanyl-propenones. The synthesized chromen-4-ones turn out to be a key precursor for various kinds of chemical reactions. Mechanistically, we observed that iodine-mediated intramolecular cyclization of ketene dithioacetal proceeded through a radical pathway. 3-Halo-2-(methylthio)-4H-chromen-4-ones

  开发了一种有效的碘介导方法，用于通过容易获得的 1-(2-苄氧基-芳基)-3,3-双-甲基硫烷基的分子内环化合成功能化的 2-(甲硫基)-4 H-色烯-4-酮-丙烯酮。合成的 chromen-4-ones 是各种化学反应的关键前体。从机制上讲，我们观察到碘介导的二硫代乙缩醛分子内环化是通过自由基途径进行的。3-Halo-2-(methylthio)-4 H -chromen-4-ones 是通过各种两锅或一锅卤化方法实现的。
• Chemistry of isoflavone heteroanalogs. 11. Benzodioxane analogs of chalcone, flavone, and isoflavone
  作者：V. P. Khilya、A. Aitmambetov、A. V. Turov、A. M. Kornilov、D. Litkei、T. Patonai

  DOI：10.1007/bf00519934

  日期：1986.2
• Litkei; Patonay; Bognar, Pharmazie, 1984, vol. 39, # 11, p. 741 - 744
  作者：Litkei、Patonay、Bognar、Khilja、Aitmambetov、Turov、Babichev

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of C-ring-functionalized A-ring-aromatic trichothecane analogs
  作者：Wayne K. Anderson、George E. Lee

  DOI：10.1021/jo01291a026

  日期：1980.2