2-Decylmalonsaeure-diethylester | 13195-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-Decylmalonsaeure-diethylester
• 英文别名: Diethyl(2-n-octylpropanedicarboxylate)；diethyl 2-decan-2-ylpropanedioate
• CAS: 13195-69-2
• 化学式: C₁₇H₃₂O₄
• 分子量: 300.439
• InChiKey: GKBQOKCVQGUCAF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  321.3±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.948±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Decylmalonsaeure-diethylester 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3-甲基十一烷酸
  参考文献：
  名称：

  Ciocan-Tarta, Ilie; Oprean, Ioan; Ghizdavu, Iustin, Revue Roumaine de Chimie, 1998, vol. 43, # 3, p. 215 - 219

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-bromodecane 、 丙二酸二乙酯 在 sodium ethanolate 作用下， 生成 2-Decylmalonsaeure-diethylester
  参考文献：
  名称：

  Ciocan-Tarta, Ilie; Oprean, Ioan; Ghizdavu, Iustin, Revue Roumaine de Chimie, 1998, vol. 43, # 3, p. 215 - 219

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Dioxane derivatives
  申请人：Central Research Laboratories Limited

  公开号：US05683623A1

  公开（公告）日：1997-11-04

  Dioxane derivatives for use as components in liquid crystal devices (LCDs) of general formula (A), wherein X is CH or B; R.sup.1, R.sup.2 are each A.sup.1, OA.sup.1, OCOA.sup.2, or COOA.sup.2 ; A.sup.1 is a straight or branched chain alkyl group containing from 1 to 20 carbon atoms and may be substituted with one or more F or CN. A.sup.2 is a straight or branched chain alkyl group containing from 1 to 20 carbon atoms and may be substituted with one or more F or CN and if straight may be unsubstituted. Y.sup.1, Y.sup.2, Y.sup.3 may each be (CH.sub.2).sub.p, (CH.sub.2).sub.p COO or OCO(CH.sub.2).sub.p ; p is from 0 to 10, n is 0 or 1, m is 0 or 1, either or both of Z.sub.1 and Z.sub.2 are F and, when not F, are H; Y.sup.4 is a covalent bond or, when n is 0, may be (a) LCDs, containing the devices exhibit very fast switching speed, bi-stable characteristics, enhanced greyscale and storage capabilities and a wide viewing angle.

  二氧六环衍生物可用作通式（A）中的液晶装置（LCD）组分，其中X为CH或B；R.sup.1，R.sup.2分别为A.sup.1，OA.sup.1，OCOA.sup.2或COOA.sup.2；A.sup.1为含1至20个碳原子的直链或支链烷基，并可被一个或多个F或CN取代。A.sup.2为含1至20个碳原子的直链或支链烷基，并可被一个或多个F或CN取代，如果是直链则可以未被取代。Y.sup.1，Y.sup.2，Y.sup.3可以分别为（CH.sub.2）.sub.p，（CH.sub.2）.sub.p COO或OCO（CH.sub.2）.sub.p；p为0至10，n为0或1，m为0或1，Z.sub.1和Z.sub.2中的任意一个或两个为F，当不为F时为H；Y.sup.4为共价键，或当n为0时，可以为（a）LCD，包含这些装置的液晶显示器具有非常快的开关速度、双稳态特性、增强的灰度和存储能力以及广阔的视角。
• β-Scission of Secondary Alcohols via Photosensitization: Synthetic Utilization and Mechanistic Insights
  作者：Yeersen Patehebieke、Rima Charaf、Hogan P. Bryce-Rogers、Ke Ye、Mårten Ahlquist、Leif Hammarström、Carl-Johan Wallentin

  DOI：10.1021/acscatal.3c05150

  日期：2024.1.5

  applications in late-stage functionalization of natural products and pharmaceutically relevant compounds. Mechanistic investigations revealed a complex mechanistic manifold, including non-PCET fragmentation and concerted/stepwise PCET. Even though the previously thought PCET type mechanism is compatible with our observations, the non-PCET mechanism most probably constitutes a main pathway.

  提出了一种使用易获得的脂肪醇作为氧化还原助剂进行烯烃烷基化的有效无金属光催化方法。以 C 为中心的自由基可以在温和条件下产生，随后用于 C(sp 3 )–C(sp 3 ) 键形成过程，总体上提供了亲核试剂和亲电子试剂的 C1 束缚策略。优化的条件适用于各种缺电子烯烃和仲/叔醇，可应用于天然产物和药物相关化合物的后期功能化。机理研究揭示了复杂的机理流形，包括非 PCET 碎片和协调/逐步 PCET。尽管之前认为的 PCET 类型机制与我们的观察结果一致，但非 PCET 机制很可能构成主要途径。
• LONG-LIVED HOMOGENOUS OXIDATION CATALYSTS
  申请人：CARNEGIE MELLON UNIVERSITY

  公开号：EP0914206B1

  公开（公告）日：2002-12-11
• OXIDATION CATALYSTS BASED ON MACROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Carnegie Mellon University

  公开号：EP3353157B1

  公开（公告）日：2021-11-24
• US6054580A
  申请人：——

  公开号：US6054580A

  公开（公告）日：2000-04-25