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2-甲基-3-氧代-3-苯基丙酰胺 | 24956-48-7

中文名称
2-甲基-3-氧代-3-苯基丙酰胺
中文别名
——
英文名称
2-methyl-3-oxo-3-phenyl-propionic acid amide
英文别名
2-Methyl-3-oxo-3-phenyl-propionsaeure-amid;(+/-)-3-Oxo-2-methyl-3-phenyl-propionamid;2-Benzoyl-propionsaeure-amid;2-Benzoylpropionamid;2-Methyl-3-oxo-3-phenylpropanamide
2-甲基-3-氧代-3-苯基丙酰胺化学式
CAS
24956-48-7
化学式
C10H11NO2
mdl
——
分子量
177.203
InChiKey
KILJGOYISSXUOS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    60.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:219d7494eba3b7170bbb6e969ac1d69a
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-甲基-3-氧代-3-苯基丙酰胺盐酸 、 sodium hydride 作用下, 以 甲醇乙醚 为溶剂, 反应 4.25h, 生成 (2RS,3SR)-3-hydroxy-2-methyl-3-phenylpropionamide
    参考文献:
    名称:
    Highly Stereoselective Reduction of β-Keto Amides: The First General and Efficient Approach to N-mono- and non-Substitutedanti-α-Alkyl β-Hydroxy Amides
    摘要:
    本文介绍了首个反选择性还原δ±-烷基-δ²-酮酰胺的通用方案。这种简单高效的方法基于开链 Felkin-Anh 模型途径,可分离出 N-单体和非取代的反δ-取代δ-²-羟基酰胺,产率高,非对映选择性强。
    DOI:
    10.1055/s-2003-43354
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    The Conversion of β-Ketonitriles to β-Ketoamides by Boron Fluoride in Aqueous Acetic Acid and by Polyphosphoric Acid1
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01560a061
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文献信息

  • Compositions for promoting growth of animals
    申请人:COMETEC S.r.l.
    公开号:EP0300325A2
    公开(公告)日:1989-01-25
    The growth rate of an animal is stimulated by administering to the animal a growth-promoting amount of a compound of the formula wherein - R₁, R₂, R₃, R₄ and R₅, which can be the same or dif­ferent, are each selected from the group consisting of hydrogen, alkyl having 1 to 4 carbon atoms, alkoxy hav­ing 1 to 4 carbon atoms and halogen; - X is selected from carbonyl and a ketal group of the formula: wherein R₆ and R₇, which can be the same or different, are each selected from hydrogen and alkyl having 1 to 3 carbon atoms; - A is a linear or branched alkylene having from 1 to 8 carbon atoms; - Y is selected from OQ (wherein Q is hydrogen, C₁-C₄-alkyl or a cation of an alkali or earth alkali metal, or of a non-toxic organic base); and a group of formula -NR₈R₉ , wherein R₈ and R₉ are hydrogen, C₁-C₄-alkyl, C₂-C₄ 2-hydroxyalkyl or, heterocyclic ring optionally including other heteroatoms; provided that, when X is a ketal group and A is ethylene, the group R₈R₉ is a group other than morpholino.
    通过向动物施用一定量的促进生长的式化合物来刺激动物的生长率 其中 - R₁、R₂、R₃、R₄ 和 R₅(可以相同或不同)各自选自由氢、1-4 个碳原子的烷基、1-4 个碳原子的烷氧基和卤素组成的组; - X 选自羰基和式中的酮基: 其中 R₆ 和 R₇ 可以相同或不同,各自选自氢和具有 1 至 3 个碳原子的烷基; - A 是具有 1 至 8 个碳原子的直链或支链亚烷基; - Y 选自 OQ(其中 Q 为氢、C₁-C₄-烷基或碱金属或土碱金属的阳离子或无毒有机碱);和式-NR₈R₉的基团,其中 R₈ 和 R₉ 是氢、C₁-C₄-烷基、C₂-C₄ 2-羟基烷基或任选包括其他杂原子的杂环;条件是,当 X 为酮基且 A 为乙烯时,基团 R₈R₉ 为吗啉基以外的基团。
  • THE PREPARATION OF BENZOYLACETIC ESTER AND SOME OF ITS HOMOLOGS
    作者:John B. Dorsch、S. M. McElvain
    DOI:10.1021/ja01346a047
    日期:1932.7
  • Canceill,J.; Jacques,J., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1970, p. 2180 - 2187
    作者:Canceill,J.、Jacques,J.
    DOI:——
    日期:——
  • 438. The preparation of amino-alcohols. Part I
    作者:John T. Abrams、Frederic S. Kipping
    DOI:10.1039/jr9340001988
    日期:——
  • BICYCLO-PYRAZOLES ACTIVE AS KINASE INHIBITORS, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING THEM
    申请人:Pharmacia Italia S.p.A.
    公开号:EP1320531A2
    公开(公告)日:2003-06-25
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