(1S,5R)-6-carboxy-5-methoxy-1-methylhexyl 3,5-dimethoxybenzeneacetate | 1000866-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,5R)-6-carboxy-5-methoxy-1-methylhexyl 3,5-dimethoxybenzeneacetate
• 英文别名: (3R,7S)-7-[2-(3,5-dimethoxyphenyl)acetyl]oxy-3-methoxyoctanoic acid；(3R,7S)-7-[2-(3,5-dimethoxyphenyl)acetoxy]-3-methoxyoctanoic acid
• CAS: 1000866-33-0
• 化学式: C₁₉H₂₈O₇
• 分子量: 368.427
• InChiKey: CAUSSEHNQCVFNW-DZGCQCFKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  91.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,5R)-6-carboxy-5-methoxy-1-methylhexyl 3,5-dimethoxybenzeneacetate 在 六氟乙酰丙酮 、 碘 、 四丁基碘化铵 、 氢化铝 、 三氟乙酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (4S,8R)-11,13-dihydroxy-8-methoxy-4-methyl-1,4,5,6,7,8,9,10-octahydro-2H-3-benzoxacyclododecine-2,10-dione
  参考文献：
  名称：

  11β-甲氧基弯曲霉素的高效立体选择性全合成

  摘要：

  通过采用 Sharpless 不对称环氧化、由环氧氯化物形成炔丙醇和分子内 Friedel-Crafts 酰化作为关键步骤，实现了大环酮 11 β-甲氧基-curvularin 的非常短且有效的立体选择性全合成.

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.p008.453
• 作为产物：
  描述：

  5-benzyloxy-2-pentyn-1-ol 在 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 四氯化碳 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 Jones reagent 、 正丁基锂 、 L-(+)-酒石酸二异丙酯 、 palladium 10% on activated carbon 、 氨 、 氢气 、 lithium 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 ferric nitrate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 39.91h， 生成 (1S,5R)-6-carboxy-5-methoxy-1-methylhexyl 3,5-dimethoxybenzeneacetate
  参考文献：
  名称：

  11β-甲氧基弯曲霉素的高效立体选择性全合成

  摘要：

  通过采用 Sharpless 不对称环氧化、由环氧氯化物形成炔丙醇和分子内 Friedel-Crafts 酰化作为关键步骤，实现了大环酮 11 β-甲氧基-curvularin 的非常短且有效的立体选择性全合成.

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.p008.453

文献信息

• Stereoselective Total Synthesis of (11<i>β</i>)-11-Methoxycurvularin
  作者：Karuturi Rajesh、Vangaru Suresh、Jondoss Jon Paul Selvam、Dokuburra Chanti Babu、Yenamandra Venkateswarlu

  DOI：10.1002/hlca.200900136

  日期：2010.1

  A simple and highly efficient stereoselective total synthesis of (11β)‐11‐methoxycurvularin (5), a polyketide natural product, was achieved. The synthesis commenced with a Cu‐mediated regioselective opening of (2S)‐2‐methyloxirane (6) and comprised a Keck asymmetric allylation and intramolecular Friedel–Crafts acylation as key steps (Scheme 2).

  实现了一种简单，高效的立体选择性全合成（11β）-11-甲氧基弯曲素（5），这是一种聚酮化合物天然产物。合成开始于（2 S）-2-甲基环氧乙烷（6）的铜介导的区域选择性开放，并包括Keck不对称烯丙基化和分子内Friedel-Crafts酰化作为关键步骤（方案2）。
• Stereoseletive Total Synthesis of 11-α- and 11-β-Methoxycurvularins
  作者：J. Yadav、A. Raju、K. Ravindar、B. Reddy

  DOI：10.1055/s-0029-1218621

  日期：2010.3

  Total synthesis of 11-alpha-methoxycurvularin and 11-beta-methoxycurvularin has been accomplished in a highly stereoselective manner by utilizing Jacobsen hydrolytic kinetic resolution, Maruoka asymmetric allylation and intramolecular Friedel-Crafts acylation as key steps.
• First Total Syntheses and Spectral Data Corrections of 11-α-Methoxycurvularin and 11-β-Methoxycurvularin
  作者：Qiren Liang、Yongquan Sun、Binxun Yu、Xuegong She、Xinfu Pan

  DOI：10.1021/jo701885n

  日期：2007.12.1

  [Graphics]Concise and efficient total syntheses of 11-alpha-methoxycurvularin and 11-beta-methoxycurvularin were accomplished for the first time. The three-component linchpin coupling and intramolecular acylation reactions were key steps, in which we found the spectral data of 11-alpha-methoxycurvularin and 11-beta-methoxycurvularin, reported in the literature, were reversed with each other.
• Stereoselective syntheses of 11-α-methoxycurvularin and 11-β-methoxycurvularin
  作者：G. Venkateswar Reddy、R. Sateesh Chandra Kumar、K. Suresh Babu、J. Madhusudana Rao

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.04.120

  日期：2009.7

  A stereoselective synthesis of potent cytotoxic macrolides, 11-alpha-methoxycurvularin and 11-beta-methoxycurvularin has been accomplished. The synthesis entailed Maruoka asymmetric allylation to introduce the stereocentres at C-11 and the key fragment was installed by using Grubbs cross-metathesis followed by CBS-reduction. (C) 2009 Published by Elsevier Ltd.
• An efficient stereoselective total synthesis of 11β-methoxycurvularin
  作者：J. S. Yadav、C. Divya Vani、N. Bhasker、B. V. Subba Reddy

  DOI：10.3998/ark.5550190.p008.453

  日期：——

  A very short and efficient stereoselective total sy nthesis of a macrocyclic ketone, 11 β-methoxy- curvularin was achieved by employing the Sharpless asymmetric epoxidation, formation of propargyl alcohols from an epoxy-chloride, and intr amolecular Friedel-Crafts acylation as the key steps.

  通过采用 Sharpless 不对称环氧化、由环氧氯化物形成炔丙醇和分子内 Friedel-Crafts 酰化作为关键步骤，实现了大环酮 11 β-甲氧基-curvularin 的非常短且有效的立体选择性全合成.