2-甲基-3-甲氧基-4-(2,2,2-三氟乙氧基)吡啶氮氧化物 | 122307-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-甲基-3-甲氧基-4-(2,2,2-三氟乙氧基)吡啶氮氧化物
• 英文名称: 2-Methyl-3-methoxy-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridine N-oxide
• 英文别名: Pyridine, 3-methoxy-2-methyl-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)-, 1-oxide；3-methoxy-2-methyl-1-oxido-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridin-1-ium
• CAS: 122307-62-4
• 化学式: C₉H₁₀F₃NO₃
• 分子量: 237.179
• InChiKey: XEJXXIMVDRQOMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  43.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-3-甲氧基-4-(2,2,2-三氟乙氧基)吡啶氮氧化物 在 sodium hydroxide 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [3-甲氧基-4-(2,2,2-三氟乙氧基)-2-吡啶基]甲醇
  参考文献：
  名称：

  2-[（（2-吡啶基甲基）亚磺酰基] -1H-噻吩并[3,4-d]咪唑。一类新型的胃H + / K（+）-ATPase抑制剂。

  摘要：

  合成2-[（（2-吡啶基甲基）亚磺酰基]噻吩并咪唑类化合物，并研究其作为胃H + / K（+）-ATPase的潜在抑制剂。已发现两种可能的噻吩并咪唑系列的[3,4-d]异构体在体外和体内都是有效的胃酸分泌抑制剂。结构活性关系表明，特别是在吡啶部分的4位具有额外的电子要求特性的亲脂性烷氧基，苄氧基和苯氧基取代基与未取代的噻吩并[3,4-d]咪唑结合会导致具有高活性的化合物。良好的化学稳定性。噻吩并[3,4-d]咪唑部分的各种取代方式导致较低的生物活性。选择了七氟丁氧基衍生物萨维拉唑（HOE 731，5d）进行进一步开发，目前正在临床评估中。

  DOI：

  10.1021/jm00081a004
• 作为产物：
  描述：

  三氟乙醇 、 4-氯-3-甲氧基-2-甲基吡啶 N-氧化物 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-甲基-3-甲氧基-4-(2,2,2-三氟乙氧基)吡啶氮氧化物
  参考文献：
  名称：

  Substituted heterocyclic carboxamide esters, their preparation and their

  摘要：

  这项发明涉及公式I的化合物，用于它们的制备过程以及作为药物的用途。这些化合物特别用作脯氨酸羟化酶抑制剂的酯前药，用于抑制胶原蛋白的生物合成，并作为抗纤维增生剂。

  公开号：

  US05658933A1

文献信息

• LANG, HANS-JOCHEN;WEIDMANN, KLAUS;RIPPEL, ROBERT;SCHEUNEMANN, KARL-HEINZ;+
  作者：LANG, HANS-JOCHEN、WEIDMANN, KLAUS、RIPPEL, ROBERT、SCHEUNEMANN, KARL-HEINZ、+

  DOI：——

  日期：——
• AHRENS, GERHARD;RADAU, MANFRED;WEIDMANN, KLAUS
  作者：AHRENS, GERHARD、RADAU, MANFRED、WEIDMANN, KLAUS

  DOI：——

  日期：——
• US5658933A
  申请人：——

  公开号：US5658933A

  公开（公告）日：1997-08-19