2-甲基-3-硝基戊烷-2-醇 | 59906-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-甲基-3-硝基戊烷-2-醇
• 英文名称: 2-methyl-3-nitropentan-2-ol
• 英文别名: 2-methyl-3-nitro-pentan-2-ol；2-Methyl-3-nitro-2-pentanol
• CAS: 59906-62-6
• 化学式: C₆H₁₃NO₃
• 分子量: 147.174
• InChiKey: PQGVSRLIQXRYMV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  96-97 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  1.0724 g/cm3(Temp: 150 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-3-硝基戊烷-2-醇 在 C₂₉H₂₈F₆N₄OS 、 硫酸 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 86.0h， 生成 (R)-S-(2-methyl-3-nitropentan-2-yl) ethanethioate
  参考文献：
  名称：

  硫代酸催化对映选择性加成至三取代硝基烯烃

  摘要：

  报道了将三取代的硝基烯烃催化对映体选择性加成和硝化质子化以产生具有四取代的碳的高度对映体富集的产物的第一个实例。硫代酸以极高的收率和高的对映选择性加入到活化和未活化的硝基烯烃中。1,2-硝基硫代乙酸酯产品可以很容易地分两步转化为生物医学上相关的1,2-氨基磺酸，而不会损失对映体纯度。

  DOI：

  10.1002/anie.201406971
• 作为产物：
  描述：

  硝基丙烷 、 丙酮 在 sodium 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 84.0h， 以3%的产率得到2-甲基-3-硝基戊烷-2-醇
  参考文献：
  名称：

  硫代酸催化对映选择性加成至三取代硝基烯烃

  摘要：

  报道了将三取代的硝基烯烃催化对映体选择性加成和硝化质子化以产生具有四取代的碳的高度对映体富集的产物的第一个实例。硫代酸以极高的收率和高的对映选择性加入到活化和未活化的硝基烯烃中。1,2-硝基硫代乙酸酯产品可以很容易地分两步转化为生物医学上相关的1,2-氨基磺酸，而不会损失对映体纯度。

  DOI：

  10.1002/anie.201406971

文献信息

• Umsetzungen von Dilithio-nitroalkanen und -allylnitroderivaten mit Carbonylverbindungen
  作者：Friedrich Lehr、Jutta Gonnermann、Dieter Seebach

  DOI：10.1002/hlca.19790620722

  日期：1979.10.31

  Reactions of dilithio-nitroalkanes and dilithio-allynitroalkanes with carbonyl compounds

  二硫代-硝基烷烃和二硫代-烯丙基烷烃与羰基化合物的反应
• NOVEL COMPOUNDS AND METHODS FOR SYNTHESIS AND THERAPY
  申请人：BISCHOFBERGER NORBERT W.

  公开号：US20050176758A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  Novel compounds are described. The compounds generally comprise an acidic group, a basic group, a substituted amino or N-acyl and a group having an optionally hydroxylated alkane moiety. Pharmaceutical compositions comprising the inhibitors of the invention are also described. Methods of inhibiting neuraminidase in samples suspected of containing neuraminidase are also described. Antigenic materials, polymers, antibodies, conjugates of the compounds of the invention with labels, and assay methods for detecting neuraminidase activity are also described.

  本发明涉及新型化合物。该化合物通常包含一个酸性基团、一个碱性基团、一个取代的氨基或N-酰基和一个具有可选羟基化的烷基部分。本发明还涉及包含所述抑制剂的制药组合物。还描述了用于抑制怀疑含有神经氨酸酶的样品中神经氨酸酶的方法。还描述了抗原材料、聚合物、抗体、标记化合物的结合物以及用于检测神经氨酸酶活性的测定方法。
• Matsumoto, Kiyoshi, Angewandte Chemie, 1984, vol. 96, # 8, p. 599
  作者：Matsumoto, Kiyoshi

  DOI：——

  日期：——
• Selective inhibitors of viral or bacterial neuraminidase
  申请人：GILEAD SCIENCES, INC.

  公开号：EP0976734B1

  公开（公告）日：2005-09-28
• NOVEL SELECTIVE INHIBITORS OF VIRAL OR BACTERIAL NEURAMINIDASES
  申请人：GILEAD SCIENCES, INC.

  公开号：EP0759917B1

  公开（公告）日：2000-04-12